Trivalumen, capsule

Ce este și pentru ce se utilizează

1 capsulă Trivalumen conţine: extract uscat din rădăcini de odolean, frunze de izmă bună, frunze de trifoi de baltă, fructe compuse de hamei. Trivalumen să referă la un grup de medicamente hipnotice și sedative. Se utilizeze pentru: ▪ Insomnie cauzată de surmenaj nervos şi psihic; ▪ distonie neuro-circulatorie cu tahicardie, cardialgie şi hipertensiune arterială; ▪ poftă de mâncare scăzută.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

de a lua Trivalumen Nu luaţi Trivalumen în caz de: • hipersensibilitate (alergie) la componente ale preparatului (vezi pct.6); • hipotensiune arterială; • stare depresivă, somnolenţă; • litiază biliară, colangite, tulburări severe ale funcţiei hepatice; • sarcina şi perioada de lactaţie; • copii cu vârsta sub 12 ani. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Trivalumen. Atenţionări şi precauţii: Nu ar trebui să depășiți doze recomandate. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a vi se administra acest medicament, dacă aveţi: • tulburări severe ale funcţiei hepatice; • astm bronșic. Deoarece în componenţa medicamentului întră izma bună, pacienţii cu reflux gastro-esofagian, aclorhidrie, hernie hiatală trebuie să evite administrarea preparatului din cauza posibilităţii exacerbării simptomelor afecţiunii. Odoleanul poate manifesta efect depresiv moderat, de aceea nu se recomandă administrarea concomitentă a medicamentului cu hipnotice, sedative, alcool din cauza potenţării posibile a efectului. Învelişul capsulei conţine colorant Sunset Yellow FCF (E 110) şi negru de briliant BN (PN negru) (E 151),care pot provoca reacţii alergice, inclusiv astm bronșic. Riscul de alergii este mai mare la pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Trivalumen. Trivalumen împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante medicinale. În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, pentru că Trivalumen poate potenţa acţiunea preparatelor: • sedative; • spasmolitice; • antihipertensive; • tranchilizante (elimina anxietate, frica); • neuroleptice (pentru a trata tulburări psihice); • alcoolului; • nootropelor; • analgezicelor; • anestezicelor; • miorelaxantelor cu acţiune curariformă. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu remedii sedative sintetice. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii. La necesitatea administrării în perioada de lactaţie se va suspenda alăptarea la sân. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului se recomandă evitarea conducerii autovehiculelor şi manevrarea utilajelor potenţial periculoase. Consultați medicul dumneavoastră. Trivalumen conţine: Trivalumen conţine lactoză, trebuie de luat în consideraţie la administrarea pacienţilor cu dereglarea toleranţei la glucide. Vă rugăm să întrebaţi medical dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Învelişul capsulei conţine colorant Sunset Yellow FCF (E 110) şi negru de briliant BN (PN negru) (E 151),care pot provoca reacţii alergice, inclusiv astm bronșic.

Cum se utilizează

Trivalumen Luați întotdeauna Trivalumen așa cum este indicat în aceast prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Instrucţiuni pentru utilizarea corectă Preparatul se administrează intern. Adulţilor şi copiilor peste 12 ani se administrează câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi; în stadiul incipient al insomniei – câte 1 capsulă cu 1-1,5 ore înainte de somn. Durata curei de tratament constituie 7-15 zile. Cura de tratament poate fi repetată peste 10 zile. Copii Nu se administrează copiilor cu vârsta până la 12 ani. Dacă luaţi mai mult Trivalumen decât trebuie Dacă aţi luat o doză mai mare, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să informați imediat medicul Dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să luaţi Trivalumen Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Doza uitată trebuie administrată numai dacă intervalul de timp pînă la următoare doză este sufficient de lung. Luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Dacă încetaţi să luaţi Trivalumen Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui medicament. Administrarea neregulată sau întreruperea prea devreme a tratamentului pot compromite rezultatul tratamentului sau pot duce la revenirea bolii, a cărui tratament este mai dificil. Vă rugăm să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Trivalumen poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse posibile: Rare (pot afecta mai mult de 1 din 10 000 persoane) • cefalee (durere de cap), amețeli, deprimare, somnolenţă, depresie, slăbiciune generală, reducerea capacităţii de muncă şi de concentrare a atenţiei. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane) • reacții alergice, inclusiv erupţii cutanate, mâncărimi, urticarie, înroşire, edeme, senzaţia de înăduşeală, astm bronșic; • excitaţie psihică, anxietate, insomnie; • senzaţie de constricţie în piept, dureri de inimă, aritmii cardiace (bradicardie –micşorarea frecvenţei bătăilor, tahicardie – mărirea frecvenţei bătăilor), bufeuri(senzaţia de căldură); • hipotensiune arterială; • pirozis(senzaţia de arsură la stomac), greaţă, spasme abdominale, dispepsie, inhibarea procesului de digestie, diaree; • sunt posibile manifestări de toxicitate hepatică. Efectele adverse se manifestă foarte rar, sunt reversibile, apar de obicei la administrarea îndelungată a preparatului şi la depăşirea considerabilă a dozelor recomandate. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Trivalumen A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a rezidurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.