Ce este și pentru ce se utilizează
COCARNIT conține un complex echilibrat de substanțe metabolice și vitamine. - Nicotinamida este una dintre formele vitaminei PP, implicată în procesele de oxido-reducere în celule, ameliorează metabolismul glucidic și cel azotat. - Cocarboxilaza este o coenzima care este produsă în organism din tiamină (vitamina B1). Stimulează indirect sinteza acizilor nucleici, a proteinelor și lipidelor. Reduce nivelurile de acid lactic și piroracemic, contribuie la absorbția glucozei și ameliorează troficitatea țesutului nervos. - Cianocobalamina (vitamina B12) se transformă în organism în forma activă, care posedă activitate biologică ridicată. Stimulează sinteza proteinelor din organism și contribuie la acumularea acesteia. Activează metabolismul glucidelor și lipidelor. Reduce nivelul colesterolului din sânge și previne infiltrarea grasă a ficatului. Contribuie la funcționarea normală a organelor hematopoietice și stimulează acumularea eritrocitelor, a compușilor care conțin grupe sulfhidrilice, crescând astfel rezistența lor la hemoliză. Îmbunătățește capacitatea țesuturilor de regenerare. Are o acțiune benefică față de funcțiile hepatice și ale sistemului nervos. - Adenozintrifosfatul disodic trihidrat este un derivat adenozinic, care stimulează procesele metabolice. Are acțiune hipotensivă și antiaritmică. Exercită acțiune vasodilatatoare asupra arterelor coronariene. COCARNIT se indică în următoarele cazuri: - afecțiuni ale nervilor periferici (nevrite, neuropatii) în caz de diabet zaharat, anemie pernicioasă etc.; - durere pe parcursul nervilor (nevralgii); - durere musculară (mialgii); durere cauzată de afectarea nervilor spinali (lumbago, radiculite, sciatică); inflamația aparatului articular (bursite, tendinite); afecțiuni ale inimii (cardiopatie ischemică, miocardită, miocardiopatie).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luați COCARNIT Nu luaţi COCARNIT: − dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); − dacă suferiți de boli cardiovasculare, inclusiv:
- infarct miocardic în faza acută,
- insuficiență cardiacă acută sau cronică,
- tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială) necontrolată,
- tensiune arterială joasă (hipotensiune arterială),
- bloc atrioventricular.
− dacă suferiți de boli pulmonare inflamatorii; − dacă suferiți de eritremie, eritrocitoză, psoriazis; − dacă sunteți alergic la anestezice de tip amidic; − dacă suferiți de hipovolemie. Atenționări și precauții Înainte să utilizați COCARNIT adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați suferit de ulcer gastric, gastrită, gută, sângerare, leziuni hepatice și ale tractului biliar. COCARNIT împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: - medicamente antiepileptice – utilizate în tratamentul epilepsiei, - glicozide cardiace – utilizate pentru stimularea lucrului inimii, Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. COCARNIT se administrează în timpul sarcinii numai dacă beneficiul pentru mama depășește risculpotențial pentru făt. Se recomandă întreruperea alimentaţiei la sân în perioada tratamentului cu acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Nu sunt date disponibile. Informaţii importante privind unele componente ale COCARNIT Acest medicament conține metilparahidroxibenzoat (E218) şi propilparahidroxibenzoat (E216), pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm. Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic "nu conţine sodiu".
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
COCARNIT COCARNIT se administrează intramuscular câte 1-2 flacoane o dată pe zi. Durata tratamentului și a tratamentului repetat depinde de severitatea și natura maladiei. Grupuri speciale de pacienţi: Insuficiență renală/hepatică Nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală/hepatică. Copii și adolescenți Nu sunt date disponibile referitor la administrarea COCARNIT la copii și adolescenți. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. Modul de administrare Înainte de administrare pulberea liofilizată trebuie dizolvată cu 2 ml solvent (solventul anexat). Soluţia preparată se administrează intramuscular. Dacă luaţi mai mult COCARNIT decât trebuie Deoarece COCARNIT va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil că va fi administrat prea puţin sau prea mult. Cu toate acestea, dacă aveți această problemă, vă rugămsă contactați medicul sau asistenta medicală. Dacă uitaţi să luaţi COCARNIT Este puțin probabil să se omită o doză, deoarece COCARNIT va fi administrat de către un medic sau oasistentă medicală. Dacă suspectați că nu vi s-a administrat o doză, comunicați medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacții adverse pot fi grave. Vă rugăm să opriți utilizarea medicamentului și să comunicați imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele reacții adverse: Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată reieșind din datele disponibile) − reacții alergice (inclusiv șoc anafilactic). Înainte de administrarea medicamentului, pacienților cu hipersensibilitate suspectată la componentele medicamentului li se recomandă efectuarea unui test intradermic; − edem pulmonar la începutul tratamentului, dispnee; − insuficiență cardiacă congestivă la începutul tratamentului, palpitații; − tromboză vasculară periferică, bufeuri, hipotensiune; − − − − − − policitemie vera; amețeli; diaree (tranzitorie ușoară), greață, disconfort epigastric; prurit, erupții cutanate tranzitorii, dermatită alergică, urticarie, angioedem, hiperhidroză; poliurie; astenie, stare de rău, pirexie, frisoane, reacții la locul injectării, inclusiv durere și necroză la locul injectării. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
COCARNIT Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informații Ce conţine COCARNIT − Substanţele active sunt: nicotinamidă, cocarboxilază, cianocobalamină, adenosintrifosfat disodic trihidrat. Fiecare flacon cu pulbere conţine: cocarboxilază 50 mg, nicotinamidă 20 mg, adenozintrifosfat disodic trihidrat 10 mg, cianocobalamină 0,5 mg. − Celelalte componente sunt: glicină, metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216). Fiecare fiolă (2 ml) cu solvent conține: clorhidrat de lidocaină 10 mg, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru injecții. Cum arată COCARNIT şi conţinutul ambalajului COCARNIT se prezintă sub formă de masă liofilizată de culoare roz. Solventul: lichid transparent, incolor. Ambalaj Pulbere pentru soluție injectabilă Flacon din sticlă chihlimbărie, dop din cauciuc bromobutilic etanşat cu capac combinat din aluminiu de tip flip-off. Solvent pentru soluție injectabilă Fiolă din sticlă, conținând 2 ml soluție clorhidrat de lidocaină 5 mg/ml. Câte 3 flacoane cu pulbere și 3 fiole cu solvent în distanțiere din termoplastic însoţite de prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton. 7. Deținătorul certificatului de înregistrare si fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare: WORLD MEDICINE LTD, GEORGIA Berbuti No.10/Almasiani No.19-21 office No.26 (Block II), Tbilisi. Fabricantul World Medicine Ilaç San. ve Tic. А.Ş., Turcia ÇOSB G.O. Paşa Mah. 6. Cad. No: 30 Çerkezköy / Tekirdağ. Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății Soluţia preparată trebuie să fie de culoare roz. Soluţia nu se va utiliza în prezența modificărilor de culoare. Soluţia injectabilă trebuie utilizată imediat după preparare!
