Ce este și pentru ce se utilizează
Euphorbium compositum SN reprezintă un medicament homeopat, utilizat în tratamentul complex al rinitelor (inflamații a mucoasei nazale) de diversă etiologie (virale, bacteriene sau alergice) și tip (uscate, hiperplastice (cauzate de creșterea excesivă a țesutului mucoasei nazale) sau atrofice (cauzate de degenerarea țesutului mucoasei nazale)), al sinuzitelor (inflamație a sinusurilor paranazale) acute și cronice, precum și ca tratament adjuvant în ozene (inflamație cronică a mucoasei nazale, care duce la atrofia acesteia și la dispariția simțului mirosului). CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EUPHORBIUM COMPOSITUM SN Nu utilizaţi Euphorbium compositum SN: dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 2. Atenţionări şi precauţii Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc, este necesar de a consulta medicul. Copii Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor. Euphorbium compositum SN împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente. Acestea sunt puțin probabile, din cauza concentrațiilor foarte mici a medicamentului. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece concentrația substanțelor în acest medicament este foarte mică, acest medicament nu este cunoscut de a fi toxic în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Euphorbium compositum SN nu influențează capacitatea de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
EUPHORBIUM COMPOSITUM SN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată reprezintă: Doza standard: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1-2 pulverizări în fiecare nară de 3-5 ori pe zi. Copii Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: câte 1 pulverizare în fiecare nară de 3-5 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: câte 1 pulverizare în fiecare nară de 3-5 ori pe zi. Doza în caz de debut acut al maladiei sau doza inițială: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1-2 pulverizări în fiecare nară la fiecare 0,5 – 1 oră, în prima zi până la 8 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard. Copii Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: câte 1 pulverizare în fiecare nară la fiecare 0,5 – 1 oră, în prima zi până la 6 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: câte 1 pulverizare în fiecare nară la fiecare 0,5 – 1 oră, în prima zi până la 8 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard. Durata curei de tratament alcătuiește 2 – 6 săptămâni. În cazul maladiilor cronice, la necesitate, cura de tratament poate fi repetată după câteva saptămâni, sau prelungită. Mod de administrare Pentru fiecare aplicare, pulverizați doza recomandată în fiecare nară. Din motive de igienă, nu este recomandat să utilizați același flacon cu alți pacienți. Dacă utilizaţi mai mult Euphorbium compositum SN decât trebuie Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. Acesta este puțin probabil, din cauza concentrațiilor foarte mici a medicamentului. Dacă uitaţi să utilizaţi Euphorbium compositum SN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Euphorbium compositum SN Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. După punerea pe piață, în câteva cazuri, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Euphorbium compositum SN - iritații ale mucoasei nazale - reacții alergice la locul administrării Frecvența acestor reacții adverse nu poate fi estimată din informațiile cunoscute. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
EUPHORBIUM COMPOSITUM SN A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor! Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Euphorbium compositum SN 100 ml soluție conţine: Substanțe active: Argentum nitricum Euphorbium Hepar sulfuris Hydrargyrum biiodatum Luffa operculata Pulsatilla pratensis D 10 D4 D 10 D8 D2 D2 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g Celelalte componente sunt: fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, apă pentru injecții. Cum arată Euphorbium compositum SN şi conţinutul ambalajului Euphorbium compositum SN se prezintă sub formă de spray nazal, soluție transparentă, incoloră sau slab-gălbuie, fără miros, cu gust sărat. Conţinutul ambalajului Câte 20 ml de soluție în flacon din sticlă cu capac pulverizator. Câte 1 flacon, împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4 76532 Baden-Baden Germania Telefon: 0049 7221 501 00 Fax: 0049 7221 501 210 e-mail: [email protected] Fabricantul Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4 76532 Baden-Baden Germania Acest prospect a fost aprobat în august 2019. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/