Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Trigrim 10 mg, comprimate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Torasemidum
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 10 mg
  • Cod ATC: C03CA04
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 48,35 lei / cutie N10x3 · ordin Nr. Rg04-000342 din 31.10.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Hipertensiune arterială,Insuficiență cardiacă, tratament cronic . Suma fixă compensată: 1,85 lei / unitate, 55,5 lei / cutie
  • parțial compensat (copii) — Hipertensiune arterială,Insuficiență cardiacă, tratament cronic . Suma fixă compensată: 1,85 lei / unitate

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Torasemidum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Trigrim conţine în calitate de substanţă activă torasemida, un medicament denumit diuretic, care creşte cantitatea de apă (urină) eliminată. Trigrim se utilizează: • dacă aveţi tensiune arterială înaltă; • dacă organismul dumneavoastră reţine prea multă apă (umflare) datorită problemelor cu rinichii, ficatul sau inima.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Trigrim Nu luaţi Trigrim dacă: • sunteţi alergic (hipersensibil) la torasemidă sau la oricare dintre celelalte componente componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); • aveţi insuficienţă renală cu anurie (lipsa urinei în vezica urinară); • pacientul se află în comă hepatică sau stare precomatoasă; • aveţi tensiune arterială scăzută; • aveţi bătăi neregulate ale inimii; • aveți o scădere a volumului de sânge (hipovolemie); • sunteţi gravidă sau alăptaţi; • luaţi concomitent antibiotic din grupa aminoglicozidelor sau cefalosporinelor sau se determină insuficienţă renală ca rezultat al administrării altor medicamente care provoacă leziuni renale. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Trigrim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Aveţi grijă deosebită atunci când luaţi Trigrim: • dacă urmează să luaţi acest medicament pentru o perioadă mai lungă de timp – medicul vă va indica controlul sistematic al a echilibrului electrolitic, nivelului glucozei, acidului uric, creatininei şi lipidelor în sânge; • dacă aveţi tendinţă la hiperuricemie (cantitate excesivă de acid uric în sânge) şi gută; • dacă aveţi probleme cu prostata; • dacă aveţi diabet zaharat latent sau simptomatic – medicul vă va indica controlul metabolismului glucidelor. Înainte de a începe să luaţi acest medicament medicul vă va indica măsuri de corectare a hipokaliemiei (valori scăzute de potasiu în sânge), hiponatremie (valori scăzute de sodiu în sânge) şi tulburările de micţiune (tulburări de eliminare a urinei). Copii Nu există suficientă experienţă privind siguranţa utilizării acestui medicament la copii. Trigrim împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Anumite medicamente pot să nu interacţioneze adecvat, dacă sunt administrate concomitent. Trigrim poate împiedica un alt medicament să acţioneze adecvat sau efectele anumitor medicamente administrate concomitent vă pot face să vă simţiţi rău. În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente: • glicozide cardiace (medicamente, utilizate în tratamentul bolilor de inimă, de exemplu, digoxină); • corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul inflamaţiei, aşa ca hidrocortizon, prednisolon şi dexametazonă); • laxative (medicamente, care favorizează eliminarea materiilor fecale din organism); • unele antibiotice, utilizate în tratamentul infecţiilor (aminoglicozide, de exemplu streptomicină, gentamicină şi cefalosporine, de examplu cefalexină, ceftriaxonă); • cisplatină (utilizată pentru tratamentul cancerului); • săruri de litiu (utilizată în caz de probleme psihice); • relaxante musculare (utilizate în timpul anesteziei generale); • teofilină (utilizată pentru tratamentul astmului bronşic); • salicilaţi (de exemplu, acid acetilsalicilic) sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, indometacină, ibuprofen, naproxen) – utilizate pentru tratamentul inflamaţiei; • medicamente antidiabetice (utilizate pentru a scădea nivelul de zahăr din sânge); • medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, în special inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (enalapril, ramipril). Poate fi nevoie de reducerea dozei iniţiale de inhibitor al ECA sau de Trigrim atunci când aceste medicamente sunt administrate concomitent; • medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute, de exemplu adrenalină sau noradrenalină; • probenecid (utilizat pentru tratamentul gutei); • colestiramină (utilizată pentru a scădea valorile grăsimilor din sânge). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este contraindicată utilizarea Trigrim în timpul sarcinii şi alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Similar ca în cazul altor medicamente, care pot determină modificări ale tensiunii arteriale, nu conduceţi vehicule şi nu manevraţi utilaje, dacă apare ameţeală sau alte reacţii adverse. Trigrim conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este contraindicată utilizarea Trigrim în timpul sarcinii şi alăptării.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Trigrim Luaţi întotdeauna Trigrim exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare orală. Adulţi Tensiune arterială înaltă Doza recomandată de torasemidă constituie 2,5 mg o dată pe zi. La necesitate medicul vă poate creşte doza până la 5 mg o dată pe zi. Conform studiilor efectuate, dozele care depăşesc 5 mg pe zi nu determină scăderea ulterioară a tensiunii arteriale. Efectul terapeutic maxim este atins după aproximativ 12 săptămâni de tratament continuu. Umflături (edeme) cauzate de reţinerea apei în organism Doza uzuală constituie 5 mg, o dată pe zi. La necesitate medicul vă poate creşte doza treptat până la 20 mg o dată pe zi. În cazuri individuale medicul poate indica până la 40 mg torasemidă pe zi. Vârstnici (peste 65 ani) Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. Copii Nu există informaţii clinice suficiente privind siguranţa administrării torasemidei la copii. Dacă luaţi mai mult Trigrim decât trebuie Dacă dumneavoastră sau altcineva înghiţiţi mai multe comprimate de Trigrim în acelaşi timp, puteţi prezenta următoarele simptome: – eliminarea unei cantităţi mari de apă (urină); – somnolenţă; – confuzie; – slăbiciune; – ameţeală; – stomac deranjat. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră orice comprimate rămase şi cutia, pentru ca medicul să ştie câte comprimate au fost luate. Dacă uitaţi să luaţi Trigrim Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este aproape timpul pentru doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Trigrim Este important să continuaţi să luaţi Trigrim atât timp, cât vă spune medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Trigrim poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele: Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală, să fie necesară întreruperea tratamentului sau modificarea dozei. – – – – – – – reacţii alergice, cum sunt erupţie severă pe piele, mâncărime sau sensibilitate crescută a pielii la lumină reacţii cutanate severe (sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell). tulburări ale circulaţiei sanguine şi de coagulare cu formarea cheagurilor de sânge scăderea numărului de celule roşii şi albe, precum şi a plachetelor sanguine inflamaţie a pancreasului care cauzează durere severă la nivelul abdomenului şi spatelui (pancreatită) tulburări circulatorii în mușchiul cardiac și la nivelul creierului, însoțite de tulburări de ritm cardiac (aritmii), o senzatie de apasare în piept (angina pectorală), atac de cord, pierderea bruscă a conștienței (sincopă) retenţie urinară, dilatarea vezicii Alte reacţii adverse, care au fost observate la administrarea de Trigrim: Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 utilizatori): – dereglări ale echilibrului acido-bazic al organismului (așa-numita alcaloză metabolică) – durere de cap, amețeală – oboseală, slăbiciune – spasme musculare. Mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 utilizatori): – creşterea activităţii unor enzime ale ficatului – nivelurile de glucoză, acid uric şi lipide (colesterolului și trigliceridelor) din sânge pot fi afectate de acest medicament şi medicul dumneavoastră poate să vrea să vă testeze sângele în timpul tratamentului. Rare (afectează până la 1 din 1000 utilizatori): – creşteri ale nivelului plasmatic al ureei şi creatininei. Foarte rare (afectează până la 1 din 10 000 utilizatori): – stomac deranjat (de exemplu, scăderea poftei de mâncare, durere de stomac, greaţă, vomă, diaree, constipaţie). Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – uscăciunea gurii – confuzie. – amorţeală sau furnicături la nivelul picioarelor sau mâinilor – tulburări vizuale, de exemplu vedere înceţoşată – zgomote în urechi sau pierdere a auzului Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Trigrim A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Trigrim • Substanţa activă este torasemida. Fiecare comprimat conţine torasemidă 5 mg sau 10 mg. • Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal şi stearat de magneziu. Cum arată Trigrim şi conţinutul ambalajului Comprimatele de Trigrim 5 mg şi 10 mg sunt comprimate rotunde, plate, de culoare albă, cu o linie mediană pe una dintre feţe. Este ambalat în cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Uzina farmaceutică POLPHARMA SA str. Pelplinska 19 83-200 Starogard Gdanski Polonia Fabricantul Uzina farmaceutică POLPHARMA SA str. Pelplinska 19 83-200 Starogard Gdanski Polonia Acest prospect a fost revizuit în August 2019. Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agentiei Medicamentului §i Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Întrebări frecvente

Trigrim 10 mg, comprimate se elibereaza cu reteta?

Da, Trigrim 10 mg, comprimate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Trigrim 10 mg, comprimate?

Substanța activă din Trigrim 10 mg, comprimate este TORASEMIDUM.

Sub ce forma se prezinta Trigrim 10 mg, comprimate?

Se prezintă sub formă de comprimate, 10 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.