Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Neiromidin® 5 mg/ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Ipidacrinum
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 5 mg/ml
  • Cod ATC: N06DA05
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Ipidacrinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Neiromidin şi pentru ce se utilizează Neiromidin conține ca substanță activă ipidacrina, un remediu anticolenesterazic. Neiromidin se utilizează: – pentru tratamentul bolilor nervilor periferici (nevrită, polinevrită şi polineuropatie, poliradiculoneuropatii, miastenie şi sindrom miastenic de diversă etiologie); – pentru tratamentul unor tipuri de pareze și paralizii; – în perioada de recuperare după boli organice ale sistemului nervos central (SNC), care decurg cu tulburări de mișcare; – în tratamentul complex al unor boli determinate de pierderea învelișului mielinic al nervilor; – pentru tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă); – în atonie intestinală.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neiromidin Nu utilizați Neiromidin: – dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ipidacrină sau la oricare dintre alte componente ale medicamentului, enumerate la pct. 6; – dacă suferiți de epilepsie; – dacă suferiți de tulburări extrapiramidale cu hiperchinezii (spasm al mușchilor limbii, feței, laringelui, spatelui); – dacă suferiți de angină pectorală (accese de dureri acute la nivelul inimii și/sau retrosternale). – dacă aveți bradicardie pronunțată (frecvența pulsului în stare de repaos mai puțin de 50 bătăi pe minut); – dacă suferiți de astm bronșic; – dacă aveți obstrucție mecanică la nivelul intestinului sau căilor urinare; – dacă aveți tulburări vestibulare (modificarea percepției poziției corpului); – dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Atenționări și precauții Informați medicul dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit în trecut de ulcer gastric sau duodenal, tireotoxicoză, boli de inimă sau a vaselor de sânge, maladii ale organelor respiratorii. Copii și adolescenți Până în prezent siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită. Neiromidin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripție medicală. Neiromidin potenţează efectul sedativ al medicamentelor cu acțiune inhibantă asupra sistemului nervos central. La utilizarea concomitentă a medicamentului cu alţi inhibitori ai colinesterazei şi Mcolinomimetice are loc potențarea acţiunii acestuia şi a reacţiilor adverse. La pacienţii cu Myasthenia gravis creşte riscul dezvoltării crizei colinergice la administrarea concomitentă a Neiromidin cu alte remedii colinergice. Dacă până la iniţierea tratamentului cu Neiromidin s-au administrat ß-adrenoblocante, creşte riscul dezvoltării bradicardiei. Neiromidin poate fi utilizat concomitent cu cerebrolizina. Neiromidin cu alimente și băuturi Alcoolul potenţează reacţiile adverse ale medicamentului. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea deveni gravidă sau intenționați să deveniți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament. Sarcina Neiromidin măreşte tonusul uterului şi poate provoca naştere prematură, de aceea este contraindicat în sarcină. Alăptarea În perioada de alăptare medicamentul este contraindicat. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Neiromidin poate provoca sedație, de aceea, persoanelor care semnalează aceste manifestări, se recomandă evitarea conducerii vehiculelor și efectuarea altor activități potențial periculoase.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea deveni gravidă sau intenționați să deveniți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.
Sarcina
Neiromidin măreşte tonusul uterului şi poate provoca naştere prematură, de aceea este contraindicat în sarcină.
Alăptarea
În perioada de alăptare medicamentul este contraindicat.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Neiromidin Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Neiromidin se produce sub formă de comprimate sau soluție injectabilă 5 mg/ml sau 15 mg/ml. Medicul dumneavoastră va decide asupra dozelor și formei farmaceutice prescrise. Maladii ale sistemului nervos periferic, miastenie și sindrom miastenic: 20 mg (1 comprimat) pe cale orală de 2-3 ori pe zi. Ca o injecție în mușchi 5-15 mg (1 ml Neiromidin 5 mg/ml soluție injectabilă sau 1 ml Neiromidin 15 mg/ml soluție injectabilă) se administrează de 1-2 ori pe zi. Cura de tratament constituie de la o lună până la 2 luni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni între cure.

În tulburări severe ale conductibilităţii neuromusculare, pentru prevenirea crizelor miastenice, 15-30 mg (1-2 ml Neiromidin 15 mg/ml soluție injectabilă) se injectează în mușchi zilnic pentru o perioadă scurtă de timp. Tratamentul continuă cu Neiromidin 20 mg comprimate, mărind doza până la 20-40 mg (1-2 comprimate) de 5-6 ori pe zi, fără a depăși doza zilnică maximă de 200 mg. Paralizii și pareze bulbare; perioada de recuperare în afecțiuni organice ale SNC, asociate cu dereglări motorii: ca o injecție în mușchi 5-15 mg (1-2 ml Neiromidin 5 mg/ml soluție injectabilă sau 1 ml Neiromidin 15 mg/ml soluție injectabilă) de 1-2 ori pe zi timp de 10-15 zile. Ulterior tratamentul continuă cu Neiromidin comprimate – 20 mg (1 comprimat) pe cale orală de 2-3 ori pe zi. Durata curie de tratament constituie 1-2 luni. Terapia complexă a afecțiunilor demielinizante: pentru tratament se utilizează Neiromidin comprimate – câte 20 mg (1 comprimat) pe cale orală de 3 ori pe zi. Durata curei de tratament constituie 60 zile. Cura de tratament poate fi repetată de 2-3 ori pe an. Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă): pentru tratament se utilizează Neiromidin comprimate. Doza şi durata tratamentului se stabilesc individual. De obicei, tratamentul se începe cu 20 mg (1 comprimat) pe cale orală de 2 ori pe zi. Doza zilnică este crescută treptat la 60-80 mg (3-4 comprimate) pe cale orală, divizată în 2-3 prize. Doza zilnică maximă uneori poate constitui 200 mg pe cale orală. Cura de tratament constituie de la o lună până la un an. Tratamentul şi profilaxia atoniei intestinului: 20 mg (1 comprimat) pe cale orală de 2-3 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni. Mod de administrare Neiromidin soluție injectabilă se administrează intramuscular. Dacă ați utilizat mai mult decât trebuie Neiromidin Dacă ați utilizat o doză mai mare decât cea prescrisă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau la cel mai apropiat spital. În caz de supradozaj sever se poate dezvolta „criza colinergică”, care se manifestă prin bronhospasm, lăcrimare, transpirație excesivă, îngustarea pupilei, nistagmus (mișcări involuntare rapide ale globilor oculari), defecaţie şi micţiune involuntară, vărsături, încetinirea bătăilor inimii, bloc cardiac, tulburări ale ritmului inimii, tensiune arterială scăzută, nelinişte, stare de tensiune nervoasă, excitabilitate, senzație de frică, tulburări de coordonare a mișcărilor și de echilibru, convulsii, vorbire neclară, somnolenţă şi slăbiciune. Simptomele pot fi uşoare. Dacă ați omis o doză de Neiromidin Dacă ați omis o doză, utilizați doza uitată cât mai curând posibil. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă ați încetat să utilizați Neiromidin Dacă ați încetat să utilizați medicamentul înainte de termenul prescris de către medic al finisării curei de tratament, efectul curativ scontat nu va fi atins. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca și toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): bătăi prea lente sau prea rapide ale inimii; salivație excesivă; greață; transpirație excesivă. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): amețeli, dureri de cap, somnolență (la utilizarea dozelor mari); hipersecreție bronșică; vărsături (la utilizarea dozelor mari); reacții alergice cutanate (erupții pe piele, mâncărime) (la utilizarea dozelor mari); fasciculații musculare (contracții musculare locale) (la utilizarea dozelor mari); slăbiciune (la utilizarea dozelor mari). Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): diaree, dureri retrosternale (dureri localizată în spatele sternului). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții de hipersensibilitate (inclusiv dermatită alergică, șoc anafilactic, astm bronșic, necroliză epidermică toxică (erupţii cutanate extinse cu pustule, care apar în special în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale şi exfoliere extinsă a pielii), înroșirea pielii, urticarie, respirație șuierătoare, edem laringian, erupție cutanată la locul injectării). În caz de apariție a efectelor adverse se va reduce doza sau se va opri tratamentul pentru un timp scurt (1-2 zile). Hipersalivația și bradicardia pot fi înlăturate prin administrarea M-colinoblocantelor (de exemplu, atropină). Medicul dumneavoastră vă poate indica alt medicamente pentru a reduce reacțiile adverse menționate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Neiromidin Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Neiromidin – Substanța activă este clorhidratul de ipidacrină. Fiecare fiolă (1 ml) conține 5 mg sau 15 mg clorhidrat de ipidacrină. – Celelalte componente sunt: soluție de acid clorhidric 1M (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru injecții. Cum arată Neiromidin şi conţinutul ambalajului Neiromidin se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor. Neiromidin este disponibil în cutii cu 10 fiole din sticlă a câte 1 ml soluție injectabilă. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA Olpha, str. Rupnicu 5, Olaine, District Olaine, LV-2114, Letonia. Fabricantul SA Olpha, str. Rupnicu 5, Olaine, District Olaine, LV-2114, Letonia. Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Întrebări frecvente

Neiromidin® 5 mg/ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Neiromidin® 5 mg/ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Neiromidin® 5 mg/ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Neiromidin® 5 mg/ml, soluţie injectabilă este IPIDACRINUM.

Sub ce forma se prezinta Neiromidin® 5 mg/ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 5 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.