Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este NASACORT? NAZACORT spray nazal conţine furoat de mometazonă, ce face parte din grupul de medicamente denumit corticosteroizi. Atunci când furoatul de mometazonă este pulverizat în nas, poate ajuta la ameliorarea inflamaţiei (umflarea și iritarea nasului), strănutului, mâncărimilor nazale și a senzaţiei de „nas înfundat” sau a rinoreei (curgerii nasului). 1. Pentru ce se utilizează NASACORT? Febra fânului și rinita perenă NASACORT este utilizat pentru tratamentul simptomelor febrei fânului (denumită, de asemenea, rinita alergică sezonieră) şi a rinitei perene la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste. Febra fânului, care apare în anumite momente ale anului, este o reacţie alergică cauzată de inhalarea polenului din copaci, iarbă, buruieni, precum şi spori de mucegai şi ciuperci. Rinita perenă apare pe toată durata anului, iar simptomele pot fi cauzate de o sensibilitate la o varietate de alergeni, incluzând acarieni din praful de casă, păr de animale (sau mătreaţa acestora), pene şi anumite alimente. NASACORT reduce umflarea şi iritarea nasului, ameliorând astfel strănutul, mâncărimile, precum şi senzaţia de „nas înfundat” sau rinoreea, determinate de febra fânului sau rinita perenă. Polipi nazali NASACORT este utilizat pentru tratamentul polipilor nazali la adulţi cu vârsta de 18 ani și peste. Polipii nazali sunt mici excrescenţe ale mucoasei nasului şi afectează de obicei ambele nări. NASACORT reduce inflamaţia nasului, determinând micşorarea progresivă a polipilor, ameliorând astfel senzația de obstrucție nazală care poate afecta respirația pe nas. 1 Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NASACORT Nu utilizaţi NASACORT: • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); • dacă aveţi o infecţie netratată la nivelul nasului. Utilizarea NASACORT în timpul unei infecţii netratate la nivelul nasului, cum este herpesul, poate agrava infecția. Trebuie să aşteptaţi până la vindecarea infecției înainte de a începe să utilizaţi sprayul nazal; • dacă aţi suferit recent o intervenţie chirurgicală la nivelul nasului sau v-aţi lovit la nas. Nu trebuie să utilizaţi sprayul nazal până când veți avea nasul vindecat. 2. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi NASACORT, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: • dacă aveţi sau aţi avut vreodată tuberculoză; • dacă aveţi orice alt tip de infecţie; • dacă luaţi alte medicamente corticosteroide, fie pe gură, fie sub formă injectabilă; • dacă suferiţi de fibroză chistică. În timp ce utilizați NASACORT, discutaţi cu medicul dumneavoastră: • dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcționează bine (dacă aveți dificultăți în lupta împotriva infecției) și veniți în contact cu orice persoană cu rujeolă sau varicelă. Trebuie să evitați să veniți în contact cu oricine prezintă aceste infecții; • dacă aveți o infecție a nasului sau gâtului; • dacă utilizați medicamentul timp de câteva luni sau mai mult; • dacă prezentați iritație persistentă la nivelul nasului sau gâtului. Atunci când spray-urile nazale pe bază de corticosteroizi sunt utilizate în doze mari pentru perioade lungi de timp, este posibilă apariția reacțiilor adverse din cauza absorbției medicamentului în organism. Dacă prezentați mâncărimi sau iritație la nivelul ochilor, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande utilizarea altor tratamente împreună cu NASACORT. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere. Copii şi adolescenţi Atunci când sunt utilizate în doze mari pentru perioade lungi de timp, este posibil ca spray-urile nazale pe bază de corticosteroizi să determine apariția anumitor
Reacții adverse posibile
, cum este încetinirea ratei de creștere la copii. Se recomandă urmărirea în mod regulat a înălţimii copiilor care primesc tratament pe termen lung cu corticosteroizi administraţi intranazal și, în cazul în care se observă orice modificări, medicul acestora trebuie anunțat. NASACORT împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală. Dacă pentru tratamentul alergiei luaţi alte medicamente care conţin corticosteroizi, fie pe gură fie sub formă injectabilă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să opriţi administrarea acestora atunci când începeţi să utilizaţi NASACORT. La un număr redus de persoane este posibil ca după întreruperea corticosteroizilor administraţi oral sau injectabil, să apară unele reacţii adverse cum sunt dureri 2 articulare sau musculare, stare de slăbiciune şi depresie. De asemenea, este posibil să dezvoltaţi alte alergii, manifestate prin mâncărimi oculare sau secreţii oculare abundente sau apariţia unor pete roşii pe piele, însoţite de mâncărime. Dacă prezentați oricare dintre aceste manifestări, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Anumite medicamente pot să amplifice efectele NASACORT și este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în cazul în care utilizați aceste medicamente (inclusiv ketoconazol, itraconazol, claritromicină, ritonavir, cobicistat). Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există sau există puţine informaţii cu privire la utilizarea NASACORT la femeile gravide. Nu se cunoaște dacă furoatul de mometazonă se regăsește în laptele matern. NAZACORT spray nazal nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, decât dacă medicul decide că beneficiul potențial pentru mamă justifică orice risc potenţial pentru mamă, făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu se cunosc informaţii cu privire la efectul NASACORT asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. NASACORT conţine clorură de benzalconiu Clorura de benzalconiu poate determina iritaţie sau umflare în interiorul nasului, în special în cazul utilizării de lungă durată
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
NASACORT Utilizaţi întotdeauna NASACORT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu utilizaţi o doză mai mare sau nu utilizaţi spray-ul mai frecvent sau o perioadă mai lungă de timp decât vă recomandă medicul dumneavoastră. 3. Tratamentul pentru febra fânului şi rinita perenă Utilizarea la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Doza uzuală este de două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi. • După ce simptomele dumneavoastră sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceți doza. • Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, iar acesta vă poate recomanda să creşteţi doza; doza zilnică maximă este de patru pulverizări în fiecare nară, o dată pe zi. Utilizarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 11 ani Doza uzuală este de o pulverizare în fiecare nară o dată pe zi. La unii pacienți NASACORT începe să amelioreze simptomele în decurs de 12 ore după prima doză; cu toate acestea, este posibil ca beneficiul terapeutic complet să nu fie observat în primele două zile. De aceea, trebuie să continuați utilizarea cu regularitate pentru obținerea beneficiului terapeutic complet. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiţi de o formă gravă de febră a fânului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să începeţi utilizarea NASACORT cu câteva zile înainte de debutul sezonului de polen, deoarece aceasta va ajuta la prevenirea apariţiei simptomelor de febră a fânului. 3 Polipii nazali Utilizarea la adulţi cu vârsta peste 18 ani Doza uzuală inițială este de două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi. • • Dacă simptomele nu sunt controlate după 5 până la 6 săptămâni, doza poate fi crescută la două pulverizări în fiecare nară, de două ori pe zi. După ce simptomele sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza. Dacă nu observaţi nicio ameliorare a simptomelor după 5 până la 6 săptămâni de administrare de două ori pe zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Pregătirea spray-ului nazal pentru utilizare Spray-ul dumneavoastră nazal NASACORT are un capac protector care protejează pompa dozatoare şi o menţine curată. Nu uitaţi să scoateţi capacul protector înainte de utilizarea spray-ului şi să îl puneţi la loc după utilizare. Nu găuriţi aplicatorul nazal. Dacă utilizaţi spray-ul pentru prima dată, poate fi necesară „armarea” flaconului prin pulverizarea spray-ului de 10 ori, până la producerea unui nor fin: 1. Agitaţi uşor flaconul. 2. Puneţi degetul arătător şi degetul mijlociu de o parte şi de alta a pompei dozatoare, iar degetul mare sub flacon. 3. Îndreptaţi pompa dozatoare la distanţă față de dumneavoastră şi apoi apăsaţi cu degetele pentru a pulveriza spray-ul de 10 ori, până la producerea unui nor fin. Dacă nu aţi utilizat spray-ul timp de 14 zile sau mai mult, trebuie să „re-armaţi” flaconul prin pulverizarea spray-ului de 2 ori, până la producerea unui nor fin. Figura 1 Cum să utilizați spray-ul nazal 1. Agitaţi uşor flaconul şi scoateţi capacul protector (Figura 1). 2. Suflaţi-vă cu blândeţe nasul. 3. Închideţi o nară şi introduceţi pompa dozatoare în cealaltă nară, în modul indicat (Figura 2). 4. Înclinaţi puţin capul în faţă, ţinând flaconul orientat în sus. 5. Începeţi să inspiraţi uşor şi lent pe nas şi, în timp ce inspiraţi, pulverizaţi un puf în nas, apăsând în jos O SINGURĂ DATĂ cu degetele. 6. Expiraţi pe gură. Repetaţi pasul 4 dacă trebuie să inhalaţi un al doilea puf în aceeaşi nară. 7. Scoateţi pompa dozatoare din această nară şi expiraţi pe gură. 8. Repetaţi paşii 3 până la 6 pentru cealaltă nară (Figura 3). Figura 2 Figura 3 După utilizarea sprayului, ştergeţi cu atenţie pompa dozatoare cu o batistă sau bucată curată de material şi puneţi la loc capacul protector. Curățarea spray-ului nazal • Este important să vă curăţaţi în mod regulat spray-ul nazal, altfel este posibil să nu funcţioneze corect. • Scoateţi capacul protector şi trageţi în afară cu blândeţe pompa dozatoare. • Spălaţi pompa dozatoare şi capacul protector în apă caldă şi apoi clătiţi sub robinet. • Nu încercaţi să deblocaţi aplicatorul nazal prin introducerea unui ac sau a unui alt obiect ascuţit deoarece aceasta va deteriora aplicatorul şi dumneavoastră nu veţi primi doza corectă de 4 • • • medicament. Lăsaţi capacul protector și pompa dozatoare la uscat într-un loc călduţ. Împingeţi pompa dozatoare la loc în flacon şi puneţi la loc capacul protector. Spray-ul va trebui armat din nou prin 2 pulverizări la prima utilizare de după spălare. Dacă utilizaţi mai mult NASACORT decât trebuie Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizați în mod accidental o cantitate mai mare decât cea recomandată. Dacă utilizaţi steroizi o perioadă lungă de timp sau în cantităţi mari, este posibil ca, în cazuri rare, aceştia să vă afecteze unii dintre hormonii dumneavoastră. La copii, acest lucru poate afecta creşterea şi dezvoltarea. Dacă uitaţi să utilizaţi NASACORT Dacă uitați să utilizaţi spray-ul nazal la momentul potrivit, utilizaţi-l imediat după ce vă amintiţi, apoi continuaţi modul de administrare obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi NASACORT La unii pacienţi, NASACORT poate începe să le amelioreze simptomele după 12 ore de la prima administrare; cu toate acestea, este posibil ca beneficiul complet al tratamentului să nu fie observat timp de până la două zile. Este foarte important să utilizaţi în mod regulat spray-ul nazal. Nu opriţi tratamentul chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră v-a spus să procedați astfel. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 4. După utilizarea acestui medicament pot să apară reacții de hipersensibilitate imediată (alergice). Este posibil ca aceste reacții adverse să fie severe. Trebuie să opriți administrarea NASACORT și să solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă prezentaţi simptome precum: • umflarea feţei, a limbii sau a faringelui; • dificultăţi de înghiţire; • urticarie; • respirație șuierătoare sau dificultăţi de respirație. Atunci când spray-urile nazale pe bază de corticosteroizi sunt utilizate în doze mari pentru perioade lungi de timp, este posibilă apariția reacțiilor adverse din cauza absorbției medicamentului în organism. Alte reacții adverse Majoritatea persoanelor nu au niciun fel de probleme după utilizarea spray-ului nazal. Cu toate acestea, după utilizarea NASACORT sau a altor spray-uri nazale pe bază de corticosteroizi, este posibil ca unele persoane să observe că prezintă următoarele: Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • dureri de cap; 5 • • • • • strănut; sângerări din nas [au apărut foarte frecvent (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) la persoanele cu polipi nazali cărora li s-au administrat două pulverizări NASACORT în fiecare nară, de două ori pe zi]; dureri în nas sau gât; ulcerații la nivelul nasului; infecții ale tractului respirator. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): • creşterea presiunii din interiorul ochiului (glaucom) şi/sau cataractă, ducând la tulburări de vedere; • leziuni ale peretelui despărțitor al nasului care separă nările; • modificări ale gustului și mirosului; • dificultăţi de respirație și/sau respirație șuierătoare; • vedere încețoșată. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
NASACORT Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Sprayul trebuie consumat în decurs de 2 luni de la prima utilizare. Deschideți pe rând câte un singur flacon. 5. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine NASACORT • Substanţa activă este furoatul de mometazonă. 1 g suspensie conține furoat de mometazonă 0,5 mg. 1 doză conține furoat de mometazonă 50 micrograme. • Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică), citrat de sodiu, glicerol, acid citric monohidrat, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, apă purificată. 6. Cum arată NASACORT şi conţinutul ambalajului NASACORT se prezintă sub formă de o suspensie omogenă de culoare albă până la aproape albă NASACORT este disponibil în cutii cu un flacon, care conține 140 doze spray nazal, prevăzut cu o 6 pompă dozatoare și capac protector. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare GM Pharmaceuticals Ltd., Rustavi Highway 52, Tbilisi, 0114, Georgia. Fabricantul World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No 50, Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turcia. Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2023. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/