Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Cu rețetă

MYDOPTIC este utilizat pentru: – dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului; – la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului; – tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe; – profilaxia aderenţelor. 2.

  • Substanța activă (DCI): Phenylephrinum
  • Forma farmaceutică: picături oftalmice, soluţie
  • Concentrație: 25 mg/ml
  • Cod ATC: S01FB01
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 39,71 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-232 din 31.07.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Phenylephrinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila. MYDOPTIC este utilizat pentru: – dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului; – la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului; – tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe; – profilaxia aderenţelor. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC Nu utilizaţi MYDOPTIC: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fenilefrină, sulfiţi, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă aveţi tulburări severe de ritm cardiac (fibrilaţie ventriculară); – dacă aveţi tendinţă de spasme ale vaselor sanguine (angiospasm); – dacă aveţi tulburări severe ale circulaţiei cerebrale; – dacă aveţi probleme serioase cu inima (insuficienţa cardiacă decompensată, forme severe ale cardiopatiei ischemice); – dacă aveţi tumoare a suprarenalelor (feocromocitom); – dacă aveţi o secreţie excesivă a hormonilor tiroidieni (hipertireoză); – dacă aveţi ateroscleroză marcată; – dacă aveţi tensiune intraoculară mărită (glaucom cu unghi închis); – la nou-născuţi subponderali. 1 Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi MYDOPTIC. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă: – aveţi angină pectorală; – aveţi diabet zaharat; – aveţi tensiune arterială crescută; – aveţi tensiune arterială scăzută la schimbarea poziţiei corpului; – sunteţi gravidă; – alăptaţi. Este necesară o precauţie deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite. Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii şi la vârstnici pot conduce la efectul invers – îngustarea pupilelor. Copii MYDOPTIC se va administra cu precauţie copii cu vârsta sub 12 an MYDOPTIC împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: – antidepresive triciclice, maprotilină, inhibitori MAO (utilizate în tratamentul depresiei); – furazolidon (utilizat în infecţii intestinale); – procarbazină (utilizat în tratamentul cancerului); – selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson) – guanadrel sau guanetidină (utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se va administra cu precauţie în sarcină şi în perioada de lactaţie. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor MYDOPTIC dilată pupila şi afectează vederea. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje în perioada utilizării acestui medicament. MYDOPTIC conţine clorură de benzalconiu. MYDOPTIC conţine un conservant, clorura de benzalconiu, care poate fi absorbit de lentilele de contact şi poate modifica culoarea acestora. Evitaţi contactul cu lentilele de contact moi. În caz de purtare a lentilelor de contact îndepărtaţi-le înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se va administra cu precauţie în sarcină şi în perioada de lactaţie.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

MYDOPTIC Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală. MYDOPTIC este folosit doar în calitate de picături în ochi. Doza uzuală Cu scopul de a dilata pupila în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră. În tratamentul uveitelor, complicate cu aderenţe şi profilaxia aderenţelor – câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi. Înainte de intervenţii chirurgicale – câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenţie. În oftalmoscopie – câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigaţie. După administrarea MYDOPTIC, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din MYDOPTIC Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical. Cu toate acestea, în doze crescute, în special la administrarea îndelungată, pot apărea aritmii cardiace, hipertensiune arterială, insomnie, agitaţie, paloarea tegumentelor. În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic. Dacă utilizaţi şi alte picături Aşteptaţi cel puţin 15-20 minute între administrarea MYDOPTIC şi a celorlalte picături. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): – reacţii alergice la nivelul ochiului (senzaţie de arsură, înţepături, înroșire), dureri în regiunea supraorbitală, lăcrimaţie, sensibilitate la lumină; – ameţeli, dureri de cap, nelinişte; – ritm cardiac accelerat (tahicardie); – creșterea tensiunii arteriale; – transpiraţii excesive, paloarea tegumentelor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: http://amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. 3 Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

MYDOPTIC Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. După prima deschidere conţinutul flaconului a se utiliza timp de o lună. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine MYDOPTIC Substanţa activă este clorhidratul de fenilefrină. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de fenilefrină – 25 mg. Celelalte componente sunt: acid boric, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, clorură de benzalconiu, apă pentru injecţii. Cum arată MYDOPTIC şi conţinutul ambalajului MYDOPTIC se prezintă sub formă de lichid transparent incolor sau cu nuanţă gălbuie. MYDOPTIC este disponibil în cutii cu 1 sau 10 flacoane-picurătoare din polietilenă a câte 10 ml picături oftalmice, soluţie. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „Liqvor” SAÎ, str. Kochinyan, 7/9, or. Yerevan, 0089, Armenia. Fabricantul „Liqvor” SAÎ, str. Kochinyan, 7/9, or. Yerevan, 0089, Armenia. Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2021. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/.

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

MYDOPTIC este utilizat pentru: – dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului; – la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului; – tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe; – profilaxia aderenţelor. 2.

Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie se elibereaza cu reteta?

Da, Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

Substanța activă din Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie este PHENYLEPHRINUM.

Sub ce forma se prezinta Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

Se prezintă sub formă de picături oftalmice, soluţie, 25 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.