Mezaton 10 mg/ml, soluţie injectabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Mezaton este este un α1-adrenomimetic, acţionează nesemnificativ asupra βadrenoreceptorilor inimii. Este utilizat în: Tensiune arterială scăzută în timpul anesteziei spinale, epidurală și generală. Şoc (inclusiv şoc traumatic, toxic). Insuficienţă vasculară pe fondalul supradozajului cu preparatele vasodilatatoare. În calitate de vasoconstrictor la efectuarea anesteziei locale.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

SĂ UTILIZAŢI MEZATON Nu utilizați Mezaton: - Dacă aveți tensiune arterială mărită, - Toate formele de tensiune arterială mărită, scleroza mușchului cardiac, anestezie generală cu halotan sau ciclopropan, cardiomiopatie hipertrofică, feocromocitom, fibrilaţia ventriculară, maladii vasculare ocluzive (tromboembolie arterială, ateroscleroză, trombangeită obliterantă (boala Burger), boala Reynaud, predispoziţia vaselor la spasm în caz de degerătură, endarterită diabetică), tireotoxicoză, tahiaritmia, acidoza metabolică, hipercapnia, hipoxia, glaucomul cu unghi închis, stenoza avansată a istmului aortei, infarct miocardic acut, porfiria, deficit de glucoza-6-fosfatdehidrogenază, diabet zaharat. Pacienţii cu maladii ale prostatei, la care există risc crescut de retenţie urinară. Administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO şi timp de 14 zile după sistarea administrării lui. Vârstnici. Copii. Sarcina și alăptarea. Atenționări și precauții Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament. Înaintea iniţierii sau în timpul tratamentului stărilor de şoc este obligatorie corijarea diminuării a volumului de sânge circulant, în scăderea cantității de oxigen în țesuturi, în creștere a acidității și reducere a rezervei alcaline din sânge şi exces de bioxid de carbon în sînge. Preparatul se administrează cu precauţie în caz de fibrilaţie atrială, mărirea tensiunii pulmonare, corijarea diminuării a volumului de sânge circulant, aritmii ventriculare. În timpul tratamentului se recomandă de controlat ECG-ul, tensiunea arterială, minutvolumul cardiac, circulaţia în extremităţi şi la locul de injecţie. La bolnavii cu hipertensiune arterială în caz de colaps medicamentos este suficient de menţinut tensiunea arterială sistolică la un nivel mai jos decât cel normal 30-40 mmHg. Afectarea funcției renale: pot fi necesare doze mai mici de fenilefrină. Afectarea funcției hepatice: pacienții cu ciroză pot necesita doze mai mari de fenilefrină. Preparatul este contraindicat la copii. Mezaton împreună cu alte medicamente Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune. Micşorează efectul hipotensiv al diureticelor şi remediilor antihipertensive. Neurolepticele, derivaţii de fenotiazină reduc efectul hipertensiv al preparatului. Inhibitorii MAO, oxitocina, alcaloizii de ergot, antidepresivele triciclice, metilfenidatul, adrenomimeticele potenţează efectul presor şi aritmogenitatea fenilefrinei. Beta-adrenoblocantele reduc activitatea cardiostimulantă a preparatului. Administrarea preparatului pe fondal de rezerpină poate determina dezvoltarea crizei hipertensive în rezultatul epuizării rezervelor de catecolamine în terminaţiunile adrenergice şi creşterea sensibilității la adrenomimetice. Anestezicele inhalatorii (cloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoxifluran) măresc riscul apariţiei aritmiei atriale şi ventriculare grave, din cauza sensibilităţii mărite a miocardului la simpatomimetice. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, oxitocina, doxapramul sporesc efectul vasoconstrictor. Reduce efectul antianginal al nitraţilor, care la rândul său, pot diminua efectul presor al simpatomimeticelor şi riscul apariţiei hipotensiunii arteriale (administrarea concomitentă este posibilă în dependenţă de realizarea efectul terapeutic scontat). Hormonii tiroidieni măresc (reciproc) efectul şi riscul apariţiei insuficienţei coronariene (îndeosebi în ateroscleroza coronariană). Administrarea de Mezaton în timpul naşterii pentru corijarea hipotensiunii arteriale pe fondalul remediilor, care stimulează travaliul (vasopresina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina), poate fi o cauză a creşterii tensiunii arteriale persistente în perioada postoperatorie. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Preparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare. La necesitatea administrării preparatului se recomandă întreruperea alăptării la sân. Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor În timpul tratamentului este contraindicată conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Cum se utilizează

MEZATON Preparatul se administrează intravenos, intramuscular şi subcutanat. În caz de colaps, doza la o priză la administrare intravenoasă constituie 0,1 - 0,3 - 0,5 ml soluţie 1%. La administrarea intravenoasă doza preparatului se dizolvă în 20 ml soluţie 5% glucoză sau soluţie 0,9% clorură de sodiu, se administrează lent, în jet. La necesitate administrarea preparatului se repetă. În perfuzie intravenoasă se administrează 1 ml soluţie 1% de fenilefrină dizolvată în 250-500 ml soluţie 5% glucoză. La administrarea subcutanată şi intramusculară doza la o priză constituie 0,3 - 1 ml soluţie 1%. La efectuarea anesteziei locale se adaugă câte 0,3 - 0,5 ml soluţie 1% fenilefrină la fiecare 10 ml soluţie de anestezic. Pentru a evita sindromul rebound, după o perfuzie intravenoasă prelungită a preparatului (scăderea repetată a tensiunii arteriale după sistarea preparatului) doza trebuie redusă treptat. Perfuzia intravenoasă se va relua, dacă tensiunea arterială sistolică se reduce până la 70-80 mmHg. Dozele maxime pentru adulţi la administrarea subcutanată şi intramusculară: la o priză – 10 mg, nictemerală – 50 mg. Doza maximă la administrarea intravenoasă: la o priză – 5 mg, nictemerală – 25 mg. Se administrează imediat după deschiderea ambalajului primar. Dacă utilizați mai mult Mezaton decât trebuie Medicul care vă tratează este instruit pentru a se ocupa de reacţiile adverse grave care pot să apară în cazul administrării unei doze prea mari de Mezaton. Dacă încetaţi să utilizaţi Mezaton Luaţi Mezaton întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Mezaton poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă prezentaţi vreuna din următoarele reacţii adverse opriţi administrea de Mezaton şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat. Reacții adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori): - creșterea sau micșorarea tensiunii arteriale. - dureri de cap, irascibilitate, nelinişte motorie, amețeală, stare de neliniște, nelinişte, slăbiciune, paliditatea tegumentelor, tremor, convulsii, ictus hemoragic. - greaţă, vomă. - dureri oculare, hiperemia conjunctivei, reacţii alergice din partea pleoapelor, midriază. - tulburări de urinare, retenţie urinară. Reacții cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile) - accese de angină pectorală, rărirea ritmului cardiac, mărirea ritmului cardiac, aritmii ventriculare (în special la administrarea dozelor mari), bătaie neregulată și mai accelerată a inimii; - dispnee; - erupţii cutanate, mîncărime; - transpiraţii abundente, hipersalivaţie, senzaţie de înţepături şi răcire în extremităţi, bufeuri de căldură, creștere exagerată a concentrației de glucoză din sânge; - necroză la locul injectării. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:www.amdm.gov.md sau email: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

MEZATON A se păstra la temperatura sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi Mezaton după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.