Fișă tehnică · Mydoptic 25 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: S01FB01
Forma farmaceutică: picături oftalmice, soluţie
Concentrație: 25 mg/ml

Acțiune farmacologică

MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila. MYDOPTIC este utilizat pentru: - dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului; - la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului; - tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe; - profilaxia aderenţelor. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC Nu utilizaţi MYDOPTIC: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fenilefrină, sulfiţi, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveţi tulburări severe de ritm cardiac (fibrilaţie ventriculară); - dacă aveţi tendinţă de spasme ale vaselor sanguine (angiospasm); - dacă aveţi tulburări severe ale circulaţiei cerebrale; - dacă aveţi probleme serioase cu inima (insuficienţa cardiacă decompensată, forme severe ale cardiopatiei ischemice); - dacă aveţi tumoare a suprarenalelor (feocromocitom); - dacă aveţi o secreţie excesivă a hormonilor tiroidieni (hipertireoză); - dacă aveţi ateroscleroză marcată; - dacă aveţi tensiune intraoculară mărită (glaucom cu unghi închis); - la nou-născuţi subponderali. 1 Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi MYDOPTIC. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă: - aveţi angină pectorală; - aveţi diabet zaharat; - aveţi tensiune arterială crescută; - aveţi tensiune arterială scăzută la schimbarea poziţiei corpului; - sunteţi gravidă; - alăptaţi. Este necesară o precauţie deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite. Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii şi la vârstnici pot conduce la efectul invers – îngustarea pupilelor. Copii MYDOPTIC se va administra cu precauţie copii cu vârsta sub 12 an MYDOPTIC împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: - antidepresive triciclice, maprotilină, inhibitori MAO (utilizate în tratamentul depresiei); - furazolidon (utilizat în infecţii intestinale); - procarbazină (utilizat în tratamentul cancerului); - selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson) - guanadrel sau guanetidină (utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se va administra cu precauţie în sarcină şi în perioada de lactaţie. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor MYDOPTIC dilată pupila şi afectează vederea. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje în perioada utilizării acestui medicament. MYDOPTIC conţine clorură de benzalconiu. MYDOPTIC conţine un conservant, clorura de benzalconiu, care poate fi absorbit de lentilele de contact şi poate modifica culoarea acestora. Evitaţi contactul cu lentilele de contact moi. În caz de purtare a lentilelor de contact îndepărtaţi-le înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc

Doze și mod de administrare

Administrare oftalmică.

Cu scop de midriază şi vasoconstricţie – în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră.

În tratamentul uveitelor, complicate cu aderenţe şi profilaxia aderenţelor – câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi.

Înainte de intervenţii chirurgicale – câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenţie.

În oftalmoscopie – câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigaţie.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La administrarea concomitentă cu antidepresive triciclice, maprotilină, inhibitori MAO, inclusiv
furazolidonă, procarbazină şi selegilină poate avea loc potenţarea efectul vasoconstrictor.
Guanadrelul sau guanetidina poate duce la potenţarea efectului midriatic şi vasoconstrictor, la riscul
creşterii tensiunii arteriale şi apariţiei aritmiilor.
Medicamentul este incompatibil farmaceutic cu anestezicul local butacaina.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Se va administra cu precauţie în sarcină şi în perioada de lactaţie.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →