Maprofen 100 mg, comprimate filmate

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Flurbiprofenum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 100 mg
  • Cod ATC: M01AE09
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 70,88 lei / cutie N15 · ordin Nr. Rg04-215 din 17.07.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Flurbiprofenum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Maprofen şi pentru ce se utilizează Maprofen conţine substanţa activă flurbiprofen şi face parte din grupul de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Se utilizează pentru a calma durerea și inflamația în următoarele afecțiuni: Osteoartrită (o tulburare osoasă, care este observată mai ales la vârstnici, în care articulațiile devin dureroase și rigide) boală reumatoidă (inflamația articulațiilor) spondilită anchilozantă (artrita coloanei vertebrale) articulații umflate, umăr înghețat, bursită (inflamația bursei), tendinită (inflamația tendoanelor), tenosinovită (inflamația stratului de acoperire al tendonului) dureri de spate, entorse și întinderi. Comprimatele filmate Maprofen pot fi, de asemenea, utilizate pentru a trata alte afecțiuni dureroase, cum ar fi durerea de dinți, durere după intervenții chirugicale, durerea menstruală și migrena.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Maprofen Nu utilizaţi Maprofen dacă sunteţi alergic la flurbiprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6); dacă aveți sau ați avut un ulcer peptic (ulcer la stomac sau duoden), colită ulceroasă, boala Crohn sau sângerare la stomac sau ați avut în trecut două sau mai multe episoade de ulcere peptice, sângerări sau perforații ale stomacului; dacă suferiți de astm bronșic sau ați avut vreodată o reacție alergică sau ați manifestat respirație șuierătoare, după ce ați luat flurbiprofen, ibuprofen, aspirină sau alte analgezice antiinflamatoare; dacă vă aflați în ultimul trimestru (ultimele 3 luni) de sarcină; 1

dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți insuficiență cardiacă severă, insuficiență hepatică sau insuficiență renală; Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Maprofen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, acest medicament poate îngreuna să rămâneți gravidă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Aveţi afecţiuni ca lupus eritematos sistemic şi boala mixtă a ţesutului conjunctiv (boli autoimune care acționează asupra țesutului conjunctiv). Dacă suferiți de boală hepatică sau renală sau vi s-a spus vreodată că aveți boală hepatică sau renală. Dacă aveți probleme cu inima sau vi s-a spus vreodată că aveți probleme cu inima. Acest tip de medicament poate fi asociat cu o mică creștere a riscului de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Orice risc este mai probabil luînd doze mari și tratament de lungă durată. Nu depășiți doza sau durata recomandată de tratament. Dacă aveți probleme cu inima, accident vascular cerebral anterior sau credeți că ați putea prezenta riscul acestor afecțiuni (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet, colesterol ridicat sau sunteți fumător) trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă ați fost diagnosticat cu boală de coagulare a sangelui. Copii Nu se recomandă ca copiii cu vârsta sub 12 ani să utilizeze acest medicament. Maprofen împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, în special: diuretice (de exemplu furosemid, spironolactonă) glicozide cardiace (utilizate în afecţiuni ale inimii, cum ar fi digoxină) antihipertensive (de exemplu captopril) sau antagonişti ai angiotensinei II (de exemplu, losartan) (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale) anticoagulante (de exemplu, warfarina) săruri de litiu (poate fi redusă eliminarea de litiu) zidovuzină (medicament antiviral) metotrexat (utilizat în tratamentul anumitor tipuri de cancer) ciclosporină și tacrolimus (poate cauza apariţia nefrotoxicității) corticosteroizi (creşte riscul de apariţie a ulceraţiilor sau sîngerărilor gastrointestinale) inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum ar fi antidepresantele (fluoxetina și paroxetina) antibiotice chinolone (așa ca ciprofloxacina) mifepristonă (luat recent sau în ultimile 12 zile) alte analgezice, inclusiv aspirina și medicamente care fac parte din grupul inhibitorii COX-2 (celecoxib, lumiracoxib) Maprofen împreună cu alimente Luaţi acest medicament, preferabil, cu alimente sau după mese. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata primului şi celui de al doilea trimestru de sarcină, se va evita utilizarea acestui medicament. Maprofen este contraindicat pe parcursul ultimului trimestru de sarcină (în ultimile 3 luni).

Flurbiprofenul se excretă în laptele matern în concentrație foarte mică, cu toate acestea, se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Flurbiprofen poate determina o stare de ameţeală, somnolenţă, oboseală şi tulburări de vedere. Astfel poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Maprofen conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata primului şi celui de al doilea trimestru de sarcină, se va evita utilizarea acestui medicament. Maprofen este contraindicat pe parcursul ultimului trimestru de sarcină (în ultimile 3 luni).
Flurbiprofenul se excretă în laptele matern în concentrație foarte mică, cu toate acestea, se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Maprofen Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Maprofen se administrează pe cale orală. Doza recomandată este de 150 mg – 200 mg zilnic, în doze divizate. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar de mărit doza totală până la 300 mg în doze divizate. În cazul dismenoreei, doza recomandată iniţial este de 100 mg, urmată de 50 mg sau 100 mg administrate cu 4-6 ore interval între prize. Doza maximă nictemerala nu trebuie să depășească 300 mg. Vîrstnici: Maprofen trebuie utilizat cu grijă, iar dozarea va fi stabilită individual de către medicul dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Maprofen decât trebuie Dacă credeţi că ați administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Unele simptome ale supradozajului pot fi dureri de cap, greaţă, vomă, dureri în zona epigastrică, sîngerări gastrointestinale. Dacă uitaţi să utilizaţi Maprofen Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Maprofen Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă suferiți de oricare din următoarele simptome, în orice moment al tratamentului, întrerupeți să luați Maprofen și adresați-vă medicului dumneavoastră: • durere de cap severă, temperatură ridicată, rigiditate a gâtului sau intoleranță la lumină puternică. • aspectul negru al maselor fecale. • vărsături cu sânge. • umflare a feței, buzelor sau a limbii, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau erupții cutanate. 3

• reacții cutanate severe, cum ar fi formarea de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor și organelor genitale (simptome ale unor afecțiuni grave ale pielii). Spuneți imediat medicului dumneavoastră și întrerupeți să luați acest medicament dacă întâmpinați: • dureri de stomac inexplicabile sau alte simptome anormale ale stomacului, indigestie, arsuri la stomac, senzație de rău și/sau vărsături. • apariția vânătăilor sau sângerării, febră, dureri în gât, ulcere la nivelul gurii, oboseală și tendință de a face infecții. • îngălbenirea ochilor și/sau a pielii. Acesta este un semn că ficatul dumneavoastră ar putea să nu funcționeze corect. De asemenea, puteți prezenta simptome precum oboseală, simptome asemănătoare gripei, scăderea poftei de mâncare sau pierderea poftei de mâncare și dureri în abdomen (chiar sub coaste). • oboseală, umflare la nivelul feței, abdomenului, coapselor sau gleznelor, urinare în cantități mici sau probleme la urinare și dureri de spate. • durere de cap severă și/sau vedere încețoșată (care se poate datora creșterii tensiunii arteriale) sau a vedea/a auzi lucruri ciudate. Medicamentele din grupa din care face parte și Maprofen (AINS) au fost uneori asociate cu evenimente cardiace. Acesta este momentul în care inima ta nu funcționează așa cum ar trebui. Simptomele pot include oboseală și lipsa de energie, respirație îngreunată și umflarea picioarelor din cauza acumulării de lichid. Medicamente precum Maprofen pot fi asociate cu un risc mic crescut de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Foarte rar poate provoca meningită aseptică (inflamația membranei protectoare din jurul creierului). Alte reacții adverse care au fost raportate: Reacţii adverse frecvente (pot apărea la 1 până la 10 persoane): dureri de cap, amețeli; indigestie, diaree, greață, vărsături, balonare, constipație oboseală, stare general de rău, retenție de lichid; rezultate anormale ale testelor hepatice, timpul de sângerare prelungit. Reacţii adverse mai puțin frecvente (pot apărea la 1 până la 100 persoane): anemie; reacții alergice; parestezie; tulburări vizuale; țiuit în urechi, tulburări de echilibru; astm bronșic, respirație anevoioasă; gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcerații bucale, perforație intestinală; erupție pe piele, urticarie, prurit, purpură, reacții de fotosensibilitate; insuficiență cardiacă; hipertensiune arterială. Reacții adverse rare (pot apărea la 1 până la 1000 persoane): reacții anafilactice; depresie, confuzie; somnolență, insomnie; bronhospasm; nefrotoxicitate sub diferite forme. Reacții adverse foarte rare (pot apărea la 1 până la 10000 persoane): 4

–

scădere a numărului de granulocite, leucocite, neutrofile sau de trombocite din sânge, anemie aplastică, anemie hemolitică; halucinații; pancreatită; tulburări ale funcţiei hepatice, icter, icter colestatic; reacții cutanate severe (dermatoze buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).

Reacții adverse cu frecvența necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): accident cerebrovascular, nevrită optică, meningită aseptică; colită și boala Crohn; hepatită; glomerulonefrită. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Maprofen Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “Valabil pînă la”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Maprofen Substanţa activă este flurbiprofen. Fiecare comprimat conţine 100 mg flurbiprofen. Celelalte componente sunt: Ludipress LCE (lactoză monihidrat şi povidonă), celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, dioxid de siliciu colloidal, magneziu stearat. Film: Opadry II Blue 85F20578: alcool polivinilic, pulbere PEG 3350, dioxid de titan (E171), talc, indigocarmin, oxid de fier galben (E172). Cum arată Maprofen şi conţinutul ambalajului Maprofen se prezintă sub formă de comprimate filmate oblongi, de culoare albastră, cu incizie pe una din feţe. Este disponibil câte 15 comprimate în blister (PVC/PE/PVDC – folie de Al), câte 1 sau 2 blistere, împreună cu prospect în cutie de carton. Deţinătorului certificatului de înregistrare şi fabricantul 5

Deţinătorului certificatului de înregistrare Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., sec. Saray, str. Dr. Adnan Buyukdeniz 14, 34768, Umraniye, Istanbul, Turcia. Telefon: +902166336000 Fax: +902166336001 Fabricantul Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., sec. Sancaklar, str. Eski Akçakoca 299, 81100 Duzce, Turcia. Acest prospect a fost aprobat în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Maprofen 100 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Nu, Maprofen 100 mg, comprimate filmate se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Maprofen 100 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Maprofen 100 mg, comprimate filmate este FLURBIPROFENUM.

Sub ce forma se prezinta Maprofen 100 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 100 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.