Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Lerkamen 10 10 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Lercanidipinum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 10 mg
  • Cod ATC: C08CA13
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 175,94 lei / cutie N15x6 · ordin Nr. Rg04-176 din 17.06.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Hipertensiune arterială, tratament cronic . Suma fixă compensată: 2,01 lei / unitate, 180,9 lei / cutie
  • parțial compensat (copii) — Hipertensiune arterială, tratament cronic . Suma fixă compensată: 2,01 lei / unitate

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Lercanidipinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Lerkamen 10, clorhidrat de lercanidipină, aparține unui grup de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu (derivați ai dihidropiridinei) care reduc tensiunea arterială. Lerkamen 10 este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută, cunoscută și sub numele de hipertensiune arterială la adulții cu vârsta peste 18 ani (nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 18 ani).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

SĂ UTILIZAŢI Lerkamen 10 Nu luaţi Lerkamen 10

  • dacă sunteţi alergic la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare dintre celelalte componente

ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

  • dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii:

- obstrucționarea fluxului sanguin din inimă - insuficienţă cardiacă netratată - angină pectorală instabilă (disconfort în piept în stare de repaus sau care creşte progresiv) - atac de cord în urmă cu cel mult o lună 1

  • dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului.
  • dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichiului sau faceţi dializă.
  • dacă luaţi medicamente care sunt inhibitori ai metabolismului hepatic, precum:

- medicamente antifungice (de exemplu ketoconazol sau itraconazol), - antibiotice din clasa macrolide (de exemplu eritromicina, troleandomicina sau claritromicina), - medicamente antivirale (de exemplu ritonavir).

  • dacă luaţi alte medicamente numite ciclosporine sau ciclosporină (folosite după transplant

pentru a preveni respingerea de organ). în caz de consum decu cu grapefrut sau suc de grapefrut. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați Lerkamen 10, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - dacă aveţi afecţiuni ale inimii - dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau ale rinichilor. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă sau alăptați (vezi pct. „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”). Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Lerkamen 10 la copiii cu vârsta de până la 18 ani nu au fost stabilite. Lerkamen 10 împreună cu alte medicamente: Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Lerkamen 10 poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente şi anumite medicamente pot avea influenţă asupra Lerkamen 10 sau anumite reacţii adverse pot apărea cu o frecvenţă mai mare (vezi şi pct. 2 “Nu luaţi Lerkamen 10”). În special, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:

  • fenitoină, fenobarbital sau carbamazepină (medicamente pentru epilepsie)
  • rifampicină (un medicament pentru tratamentul tuberculozei)
  • astemizol sau terfenadină (medicamente pentru alergii)
  • amiodaronă, chinidină sau sotalol (medicamente pentru tratamentul bătăilor rapide ale inimii)
  • midazolam (un medicament care vă ajută să dormiţi)
  • digoxină (un medicament pentru tratamentul problemelor inimii)
  • beta-blocante, de exemplu, metoprolol (un medicament pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, a

insuficienţei cardiace şi a bătăilor anormale ale inimii)

  • cimetidină (în doze mai mari de 800 mg zilnic, un medicament pentru ulcer, indigestie sau arsuri la

stomac)

  • simvastatină (un medicament pentru scăderea nivelului de colesterol din sânge)
  • alte medicamente folosite pentru tratamentul hipertensiunii arteriale

2 Lerkamen 10 împreună cu alimente, băuturi şi alcool:

  • Mesele bogate în grăsimi cresc semnificativ nivelul medicamentului în sânge (vezi pct. 3).
  • Consumul de alcool poate creşte efectul Lerkamen 10. Nu consumaţi alcool în timpul

tratamentului cu Lerkamen 10.

  • Nu trebuie să consumaţi grapefrut sau suc de grapefrut împreună cu Lerkamen 10 (efectul

hipotensiv poate creşte). Vezi pct. 2 „Nu luaţi Lerkamen 10”. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Lerkamen 10 nu este recomandat dacă sunteți gravidă şi nu ar trebui folosit în perioada alăptării. Nu sunt disponibile date legate de utilizarea Lerkamen 10 la femeile gravide sau la mamele care alăptează. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, dacă nu folosiţi metode contraceptive, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Dacă aveţi ameţeli, stări de slăbiciune sau somnolenţă după ce luaţi acest medicament, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Lerkamen 10 conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per comprimat, adică practic „fără sodiu”.

Sarcina și alăptarea

Lerkamen 10 nu este recomandat dacă sunteți gravidă şi nu ar trebui folosit în perioada alăptării. Nu sunt disponibile date legate de utilizarea Lerkamen 10 la femeile gravide sau la mamele care alăptează. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, dacă nu folosiţi metode contraceptive, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Lerkamen 10 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulți Doza recomandată este de 10 mg o dată în zi, la aceeași oră în fiecare zi, de preferat dimineața, cu cel puțin 15 minute înainte de micul dejun (vezi pct. 2 „Lerkamen 10 împreună cu alimente, băuturi şi alcool”). Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la un comprimat filmat de Lerkamen 20 zilnic dacă este necesar. Comprimatele ar trebui, de preferință, să fie înghițite întregi cu puțină apă. Lerkamen 10: linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale. Utilizarea la copii Acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 18 ani. 3 Vârstnici Nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Cu toate acestea, trebuie precauţii speciale la iniţierea tratamentului. Pacienți cu afecțiuni hepatice sau renale Este necesară o atenție specială în începerea tratamentului la acești pacienți și o creștere a dozei zilnice de 20 mg trebuie abordată cu prudență. Dacă luați mai mult Lerkamen 10 decât trebuie Nu depășiți doza prescrisă. Dacă ați utilizat mai mult decât doza prescrisă consultaţi medicul sau mergeţi la spital imediat.Luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi/sau cutia. Depăşirea dozei corecte poate determina scăderea excesivă a tensiunii arteriale şi bătăile inimii dumneavoastră devin neregulate sau mai rapide. Dacă uitați să luaţi Lerkamen 10 Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul, pur şi simplu nu mai luaţi doza uitată şi continuaţi conform prescripţiei medicului. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Lerkamen 10 Dacă întrerupeţi utilizarea Lerkamen 10, tensiunea arterială vă poate creşte iar. Vă rugăm să vă consultaţi medicul înainte de a opri tratamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse cu acest medicament pot apărea cu acest medicament: Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveţi una din aceste reacţii adverse, anunţaţi-vă medicul imediat: Rare: (pot fi observate la 1 din 1000 de pacienți): angina pectorală (durere în piept cauzată de slaba irigare a inimii), reacţii alergice (simptome care includ mâncărime, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie), leşin. Pacienţii cu angină pectorală pre-existentă, pot experimenta creşterea frecvenţei, duratei sau severităţii crizelor de angină, din cauza medicamentelor care aparţin acestui grup din care face parte şi Lerkamen 10. Au fost observate cazuri izolate de atac de cord. Alte posibile efecte secundare: 4 Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienți): durere de cap, puls crescut, bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitaţii), înroşirea bruscă a feţei, gâtului şi toracelui, inflamaţii ale gleznelor Mai puţin frecvente: ( pot fi observate la 1 din 100 de pacienți): ameţeli, scăderea tensiunii arteriale, arsuri la stomac, stare de rău, dureri de stomac, erupţii cutanate, mâncărimi, dureri musculare, eliminarea unor cantităţi mari de urină, senzaţie de oboseală sau slăbiciune. Rare: (pot fi observate la 1 din 1000 de pacienți): somnolență, vărsături, diaree, urticarie, volum crescut al urinei, dureri în piept. Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): inflamarea gingiilor, modificări ale funcţiei hepatice (determinate prin analize de sânge), lichid tulbure (când se practică dializa printrun tub în abdomenul dumneavoastră), umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care pot determina dificultate în respiraţie sau la înghiţire. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau email:[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Lerkamen 10 A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă, cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A se păstra la temperaturi sub 30 ºC. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Lerkamen 10 Substanţa activă este clorhidrat de lercanidipină. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg clorhidrat de lercanidipină (echivalent la 9,4 mg lercanidipină). Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, povidonă K30, stearat de magneziu. Film: hipromeloză, talc, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, oxid de fer (E 172). 5 Cum arată Lerkamen 10 şi conţinutul ambalajului Lerkamen 10: comprimate filmate de 6,5 mm circulare, biconvexe, de culoare galbenă, cu şanţ median pe una dintre feţe. Lerkamen 10 este disponibil în blistere din PVC/Al, opac cu 28 , 60 sau 90 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul Certificatului de Înregistrare și Fabricantul Deţinătorul Certificatului de Înregistrare Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Germania Fabricantul Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Germania Acest prospect a fost revizuit în februarie 2024 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ 6

Întrebări frecvente

Lerkamen 10 10 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Lerkamen 10 10 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Lerkamen 10 10 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Lerkamen 10 10 mg, comprimate filmate este LERCANIDIPINUM.

Sub ce forma se prezinta Lerkamen 10 10 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 10 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.