MD

Eucasprey 1 mg/ml, spray nazal, soluţie

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Xylometazolinum
  • Forma farmaceutică: spray nazal, soluţie
  • Concentrație: 1 mg/ml
  • Cod ATC: R01AA07
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Xylometazolinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Eucasprey este un preparat ce conține substanța activă numită clorhidrat de xilometazolină, care se atribuie la medicamentele, denumite simpatomimetice. Aceasta determină constricţia vaselor sanguine din mucoasa nazală, reducând în acest fel umflarea acesteia de diverse cauze şi face mai uşoară respiraţia pe nas. Eucasprey este indicat la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani în tratamentul simptomatic al: congestiei nazale în caz de răceală, în rinite alergice și sinuzite; pentru favorizarea evacuării secreţiilor în afecțiunile sinusurilor nazale; ca tratament adjuvant al otitei medii (pentru înlăturarea edemului mucoasei); pentru facilitarea efectuării unei examinări a nasului (rinoscopie).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizați Eucasprey Nu utilizați Eucasprey dacă: - dacă sunteţi alergic(ă) (hipersensibil(ă)) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aveţi presiune crescută la nivelul ochilor (glaucom cu unghi închis); - dacă ați avut intervenţie chirurgicală la nivelul creierului prin nas sau gură; - dacă aveți inflamație uscată a mucoasei nazale (rinita sicca) sau rinită atrofică; - dacă primiți tratament concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază ( medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson și depresiei). Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizați 1 Eucasprey. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveţi boli cardiovasculare, hipertensiune arterială sau o prelungire a intervalului QT pe electrocardiogramă; - dacă aveți diabet zaharat (creşterea concentraţiei de zahăr în sânge); - dacă aveţi activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism); - dacă aveți o tumoare a glandei suprarenale care produce cantităţi mari de adrenalină şi noradrenalină (feocromocitom); - dacă aveți prostata mărită (hipertrofie a prostatei); - dacă luaţi (sau ați luat în timpul ultimelor două săptămâni) inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizați în tratamentul bolii Parkinson și depresiei). În cazurile menționate mai sus, este recomandat să începeți tratamentul prin clătirea nasului cu ser fiziologic. În caz de lipsa eficienței, puteți începe tratamentul cu Eucaspray.Eucasprey nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. Eucasprey nu trebuie utiliza mai mult de 5 zile consecutiv. Utilizarea îndelungată sau excesivă a medicamentului, poate duce la reapariția, agravarea simptomelor de congestie nazală (nas înfundat) sau modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat. Dacă suferiți de inflamarea cronică a mucoasei nazale, nu este recomandat de a folosi Eucaspray, deoarece utilizarea acestuia un timp mai îndelungat decât cel recomandat, poate duce la dilatarea vaselor sanguine din mucoasa nazală și ulterior la rinită medicamentoasă secundară. Dacă pe durata utilizării Eucaspray apar așa simptome ca insomnia, ameţeli, tremurături, ritm cardiac neregulat sau tensiune arterială crescută, este necesar de a întrerupe tratamentul. De asemenea, este necesar să întrerupeți tratamentul și să consultați medicul în caz de apariție bruscă a durerilor de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Eucasprey. Eucasprey împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizați următoarele medicamente: - inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizați în tratamentul bolii Parkinson și depresiei). De asemenea, nu trebuie să utilizați Eucasprey dacă ați luat inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni; - antidepresive triciclice (precum imipramina) sau tetraciclice (precum maprotilina, 2 mianserina sau mirtazapina); - beta-blocante (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi bolilor de inimă). Eucasprey împreună cu alimente, băuturi şi alcool Eucasprey poate fi utilizat indiferent de orele meselor și aportul de alimente și băuturi. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi. Datorită datelor insuficiente privind utilizarea xilometazolinei în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, utilizarea produsului Eucasprey trebuie evitată, cu excepția cazului în care administrarea este recomandată de către medicul dumneavostră. Nu se cunoaște dacă xilometazolina se excretă în laptele matern. În absența datelor privind utilizarea medicamentelor cu conținut de xilometazolină în timpul alăptării, Eucasprey nu trebuie utilizat în perioada de alăptare. Mamele care alăptează trebuie să evite utilizarea medicamentului pe termen lung, având în vedere riscul de apariție a efectelor adverse la sugar (creșterea frecvenței bătăilor inimii, agitație, creșterea tensiunii arteriale). Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Eucasprey nu are nici o influienţă sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje. La utilizarea medicamentului pentru o perioadă lungă de timp sau la administrarea în doze mari, nu poate fi exclusă influența acestuia asupra sistemului cardio-vascular. Informații privind excipienții din compoziția Eucasprey Eucasprey conţine clorură de benzalconiu care este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate. De asemenea, acest medicament conține ulei de ricin polietoxilat hidrogenat care poate provoca reacții adverse cutanate.

Sarcina și alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi. Datorită datelor insuficiente privind utilizarea xilometazolinei în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, utilizarea produsului Eucasprey trebuie evitată, cu excepția cazului în care administrarea este recomandată de către medicul dumneavostră. Nu se cunoaște dacă xilometazolina se excretă în laptele matern. În absența datelor privind utilizarea medicamentelor cu conținut de xilometazolină în timpul alăptării, Eucasprey nu trebuie utilizat în perioada de alăptare. Mamele care alăptează trebuie să evite utilizarea medicamentului pe termen lung, având în vedere riscul de apariție a efectelor adverse la sugar (creșterea frecvenței bătăilor inimii, agitație, creșterea tensiunii arteriale).

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Eucasprey Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect dacă medicul dumneavoastră sau farmacistul nu v-a recomandat altfel. Adulţi și copii cu vârsta peste 12 ani Se recomandă câte 1-2 pufuri în fiecare nară, la necesitate , dar de cel mult 3 ori pe zi. Nu administrați mai mult de 3 pulverizări pe zi în fiecare nară. Nu depășiți doza recomandată. Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8-10 ore. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile consecutive, cu excepția cazului în care medicul vă recomandă altfel. Modul de administrare Înainte de prima utilizare, e necesar să pregătiți pulverizatorul prin apăsarea lui de 2-3 ori, pentru a asigura eliberarea corecta a dozelor. Astfel, pompa este pregătită pentru administrare. Înainte de folosirea spray-ului nazal, suflați uşor nasul. Se recomandă ca ultima doză să fie 3 administrată înainte de culcare. Pentru utilizare, scoateți capacul protector, introduceți orificiul spray-ului în nară şi apăsați pe pompă o singură dată, inspirând uşor pe nas. În timpul administrării, țineți flaconul în poziţie verticală, cu pompa orientată în sus. Nu utilizați produsul în poziţie orizontală sau orientat în jos. După utilizare puneți capacul protector. Din motive de igienă şi pentru a evita răspândirea infecţiilor, fiecare flacon cu pulverizator trebuie să fie folosit doar de către dumneavoastră. Dacă luaţi mai mult Eucasprey decât trebuie Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Eucasprey decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Este recomandat să luați cu dumneavoastră acest prospect, flaconul sau ambalajul. Acest fapt este important în special pentru copii, la care posibilitatea de a dezvolta reacții adverse este mai mare decât la adulți. În caz de administrare locală excesivă sau administrare orală accidentală de clorhidrat de xilometazolină pot apărea următoarele simptome: amețeli pronunțate, transpirații abundente, scăderea semnificativă a temperaturii corpului, dureri de cap, frecvență cardiacă mai lentă decât cea normală (bradicardie), mai rar tahicardie (creșterea frecvenței bătăilor inimii), creșterea tensiunii arteriale, tulburări ale respirației, comă și convulsii. Tensiunea arterială crescută poate alterna cu scăderea tensiunii arteriale. Afectarea conștienței poate fi un semn de intoxicație severă. Ca măsură de urgență, puteți administra cărbunele activat înainte de spitalizare. În caz de intoxicație severă, dumneavoastră trebuie să fiți spitalizat și să primiți imediat tratament simptomatic sub supraveghere medicală. Dacă uitaţi să luaţi Eucasprey Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse posibile, care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt prezentate mai jos. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): dureri de cap, disconfort sau senzație de uscăciune a mucoasei nazale, grețuri, senzaţie de usturime la nivelul nasului. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): bătăi neregulate ale inimii (aritmii), bătăi rapide ale inimii. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): reacții de hipersensibilitate (inclusiv edem angioneurotic (o umflare bruscă a straturilor profunde ale pielii și mucoaselor), erupții cutanate, mâncărimi), tulburări tranzitorii ale vederii. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de 4 raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Eucasprey A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Eucasprey Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină – 1 mg. Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, edetat disodic, dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, hidrogenfosfat de sodiu dodecahidrat, clorură de sodiu, ulei de ricin polietoxilat hidrogenat, sorbitol (E420), ulei de eucalipt, apă purificată. Cum arată Eucasprey și conţinutul ambalajului Eucasprey se prezintă sub formă de soluție opalescentă, de la incolor la culoare albă, cu un miros specific de eucalipt. Câte 10 ml de soluție în flacoane din polietilenă prevăzute cu pulverizator și căpăcel de protecție. Câte 1 flacon și prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton. Deţinătorul autorizației de punere pe piață şi fabricantul Deţinătorul autorizației de punere pe piață Întreprinderea mixtă Ucraineană-Spaniolă „Sperco Ucraina” str. 600-letia 25, or. Vinniţa 21027, Ucraina Fabricantul Întreprinderea mixtă Ucraineană-Spaniolă „Sperco Ucraina” str. 600-letia 25, or. Vinniţa 21027, Ucraina Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md 5

Întrebări frecvente

Eucasprey 1 mg/ml, spray nazal, soluţie se elibereaza cu reteta?

Nu, Eucasprey 1 mg/ml, spray nazal, soluţie se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Eucasprey 1 mg/ml, spray nazal, soluţie?

Substanța activă din Eucasprey 1 mg/ml, spray nazal, soluţie este XYLOMETAZOLINUM.

Sub ce forma se prezinta Eucasprey 1 mg/ml, spray nazal, soluţie?

Se prezintă sub formă de spray nazal, soluţie, 1 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.