Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Eucasprey 1 mg/ml, spray nazal, soluţie

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: R01AA07
  • Forma farmaceutică: spray nazal, soluţie
  • Concentrație: 1 mg/ml

Doze și mod de administrare

Doze şi mod de administrare

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Doza recomandată este de 1-2 pufuri, în fiecare nară, după necesitate, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8–10 ore. Durata tratamentului depinde de evoluția afecțiunii și nu trebuie să depășească 5 zile consecutive, cu excepţia cazului în care medicul recomandă altfel. Nu trebuie să se utilizeze doze mai mari decât cele recomandate. Mod de administrare Pentru administrare se scoate capacul protector. Înainte de prima administrare se pulverizează în aer prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori, pentru a se asigura eliberarea corectă a dozelor. Astfel, pompa este pregătită pentru administrare. Înainte de folosirea spray-ului nazal, se suflă uşor nasul. Se recomandă ca ultima doză să fie administrată înainte de culcare. Pentru utilizare, după scoaterea capacului protector, se introduce orificiul spray-ului în nară şi se apasă pe pompă o singură dată, se inspiră uşor pe nas. În timpul administrării, flaconul se ţine în poziţie verticală, cu pompa orientată în sus. Nu se utilizează produsul în poziţie orizontală sau orientat în jos. După utilizare se acoperă cu capacul protector. Din motive de igienă şi pentru a evita răspândirea infecţiilor, fiecare flacon cu pulverizator

trebuie să fie folosit numai de către aceeaşi persoană. Copii Eucasprey se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani.

Interacțiuni

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori de MAO): xilometazolina poate potența acțiunea inhibitorilor de MAO și poate provoca o criză hipertensivă. Xilometazolina nu trebuie utilizată la pacienții care administrează sau au administrat în ultimile 2 săptămâni inhibitori de MAO (vezi pct. 4.4). Antidepresive triciclice și tetraciclice: la administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice sau tetraciclice și a simpatomimeticelor, este posibilă potențarea efectului simpatomimetic al xilometazolinei, de aceea utilizarea concomitentă a acestor medicamente nu se recomandă. Administrarea concomitentă cu beta-adrenoblocante poate provoca bronhospasm sau scăderea tensiunii arteriale.

Sarcină și alăptare

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Nu se recomandă administrarea medicamentului în perioada de sarcină din cauza efectului vasoconstrictor. Nu există date privind efectul negativ asupra nou-născutului. Alăptarea Nu se cunoaște dacă xilometazolina se excretă în laptele uman, de aceea este necesară prudență, iar administrararea medicamentului în timpul alăptării trebuie efectuată numai la recomandarea medicului. Mamele care alăptează trebuie să evite utilizarea medicamentului pe termen lung, având în vedere riscul de apariție al efectelor adverse la sugar (tahicardie, agitație, creșterea tensiunii arteriale). Fertilitate Nu există date adecvate privind efectul medicamentului asupra fertilității. Deoarece expunerea sistemică la clorhidratul de xilometazolină este foarte scăzută, probabilitatea de afectare a fertilității este extrem de redusă.