MD

Demoxif 5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Cu rețetă

DEMOXIF picături oftalmice este utilizat pentru tratarea infecțiilor ochiului (conjunctivitelor) provocate de bacterii.

  • Substanța activă (DCI): Moxifloxacinum
  • Forma farmaceutică: picături oftalmice, soluţie
  • Concentrație: 5 mg/ml
  • Cod ATC: S01AE07
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 53,99 lei / cutie N1 · ordin NR. Rg04-000369 din 28.11.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Moxifloxacinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

DEMOXIF picături oftalmice este utilizat pentru tratarea infecțiilor ochiului (conjunctivitelor) provocate de bacterii. Substanța activă este moxifloxacina, un antibiotic oftalmologic. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați DEMOXIF Nu utilizați DEMOXIF • Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: • Dacă aveți vreo reacție alergică la DEMOXIF. Reacțiile alergice apar mai puțin frecvent, iar reacțiile adverse grave, rar. Dacă manifestați orice reacție alergică (hipersensibilitate) sau orice alte

Reacții adverse posibile

, vă rugăm să citiți pct.4. • Dacă purtați lentile de contact – încetați purtarea acestora în cazul în care prezentați orice semne sau simptome de infecție oculară. Înlocuiți lentilele de contact cu ochelarii de vedere. Nu reluați purtarea lentilelor până la dispariția semnelor și simptomelor infecției și până la încetarea administrării medicamentului. • Inflamația sau ruptura de tendon au fost descrise la persoane care au urmat tratament oral sau intravenos cu fluorochinolone, în special pacienții vârstnici și cei cu terapie concomitentă cu corticosteroizi. Încetați tratamentul cu DEMOXIF dacă dezvoltați durere sau inflamație la nivelul tendoanelor (tendinită). Similar oricărui antibiotic, utilizarea prelungită a DEMOXIF poate duce la apariția altor infecții DEMOXIF împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza DEMOXIF picături oftalmice. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este posibil ca vederea să fie încețoșată pentru scurt timp după utilizarea DEMOXIF. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până când acest efect nu dispare

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza DEMOXIF picături oftalmice.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

DEMOXIF Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este de: Adulți, inclusiv vârstnici și copii: 1 picătură în ochiul (ochii) afectat (afectați), de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). DEMOXIF poate fi administrat copiilor, pacienților în vârstă de peste 65 de ani și celor cu afecțiuni renale sau hepatice. Există date limitate privind utilizarea acestui medicament la nou-născuți. De aceea, nu este recomandată administrarea medicamentului la nou-născuți. Utilizați acest medicament pentru ambii ochi numai dacă așa v-a spus medicul dumneavoastră. Utilizați DEMOXIF numai pentru a aplica picături la nivelul ochilor. De obicei, infecția se va ameliora în decurs de 5 zile. Dacă nu se constată nicio ameliorare, adresațivă medicului. Administrarea picăturilor trebuie continuată timp de încă 2-3 zile sau pe perioada recomandată de medic. • Luați flaconul de DEMOXIF și poziționați-vă în fața unei oglinzi • Spălați-vă pe mâini • Deșurubați capacul flaconului (figura 2). • După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit se va îndepărta înainte de folosirea medicamentului (figurile 3 și 4). • Țineți flaconul între degetul mare și arătător, cu vârful în jos. • Lăsați capul pe spate. Trageți pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un ”buzunar” între pleoapă și ochi. Picătura va cădea aici (figura 5). • Apropiați picurătorul de ochi. Vă puteți ajuta și de oglindă. • Nu atingeți picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafețele învecinate sau alte suprafețe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon. • Apăsați ușor flaconul la bază astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură din acest medicament (figura 6). • După administrarea DEMOXIF, apăsați cu un deget colțul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului, fapt important în cazul copiilor mici (figura 7). • Imediat după utilizare, puneți capacul flaconului la loc și înșurubați-l strâns. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercați din nou. Dacă utilizați mai mult decât trebuie din acest medicament, clătiți bine ochiul cu apă calde. Nu vă mai administrați altă picătură până la momentul dozei următoare. În caz de ingestie accidentală de DEMOXIF cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să utilizați acest medicament, continuați tratamentul obișnuit , cu doza următoare. Nu vă administrați o doză dublă pentru a compensa doza unitară. Dacă utilizați și alte picături pentru ochi, așteptați cel puțin 5 minute între administrarea DEMOXIF și a celorlalte picături. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, DEMOXIF poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei vă puteți administra picăturile în continuare, exceptând situația în care reacțiile adverse sunt grave sau dacă prezentați o reacție alergică severă. În cazul în care prezentați o reacție alergică severă și apare oricare dintre simptomele de mai jos, întrerupeți utilizarea DEMOXIF și adresați-vă imediat medicului: umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, gurii sau gâtului, care poate provoca dificultăți la înghițire sau respirație, erupții trecătoare pe piele sau urticarie, vezicule mari umplute cu lichid, inflamații sau ulcerații pe piele. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Reacții la nivelul ochiului: dureri la nivelul ochiului, iritație la nivelul ochiului Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) Reacții la nivelul ochiului: senzație de ochi uscat, mâncărime la ochi, înroșire a ochiului, inflamarea sau cicatrizarea suprafeței oculare, spargerea vaselor de sânge la nivel ocular, senzație neobișnuită în ochi, afecțiuni ale pleoapelor, mâncărime, roșeață sau umflare. Reacții adverse generale: dureri de cap, gust neplăcut. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) Reacții la nivelul ochiului: afecțiuni corneene, vedere încețoșată sau redusă, inflamarea sau infecția conjunctivei, tensiune oculară, umflarea ochiului. Reacții adverse generale: vărsături, disconfort nazal, senzația de ”nod” în gât, scăderea concentrației de fier în sânge, valori neobișnuite ale testelor hepatice, senzații neobișnuite pe piele, durere, iritație la nivelul gâtului. Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată în baza datelor existente) Reacții la nivelul ochiului: infecția oculară, suprafața oculară devine ușor opacă, umflarea corneei, depuneri pe suprafața ochiului, creșterea presiunii intraoculare, zgârieturi la suprafața ochiului, alergie oculară, secreție oculară, creșterea secreției lacrimale, sensibilitate la lumină. Reacții adverse generale: scurtare a respirației, ritm de bătaie al inimii neregulat, amețeli, creșterea simptomelor alergice, mâncărime, erupții trecătoare pe piele, înroșirea pielii, greață și urticarie. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranța acestui medicament

Cum se păstrează

DEMOXIF Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie după EXP. Data de expirare se refer la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu trebuie să utilizați medicamentul mai mult de 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului pentru a evita infecțiile. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

și alte informații Ce conține DEMOXIF Substanța activă este moxifloxacina. Un ml picături oftalmice, soluție conține moxifloxacină 5 mg (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină 5, 45 mg). Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid boric, apă pentru injecții. Cantități mici de hidroxid de sodiu și acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate (nivelul pH-ului) în limite normale. Cum arată DEMOXIF și conținutul ambalajului Acest medicament este un lichid (soluție limpede, galben-verzuie) disponibil într-o cutie conținând un flacon din plastic a 5 ml cu capac filetat. Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul Deținătorul Certificatului de Înregistrare: DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No: 1 34303 Küçükçekmece – ISTANBUL Turcia Fabricantul: DEVA Holding A.Ş. Kartepe – KOCAELI Turcia Acest prospect a fost revizuit în Mai 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Demoxif 5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

DEMOXIF picături oftalmice este utilizat pentru tratarea infecțiilor ochiului (conjunctivitelor) provocate de bacterii.

Demoxif 5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie se elibereaza cu reteta?

Da, Demoxif 5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Demoxif 5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

Substanța activă din Demoxif 5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie este MOXIFLOXACINUM.

Sub ce forma se prezinta Demoxif 5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

Se prezintă sub formă de picături oftalmice, soluţie, 5 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.