Ciprox 250 mg, capsule

Ce este și pentru ce se utilizează

Ciprox este un antibiotic din grupa terapeutică – Antibacteriene de uz sistemic, Fluorochinolone. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii. Adulţi Ciprox se utilizează la adulţi pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene: • infecţii ale tractului respirator • infecţii prelungite sau recidivante (repetate) ale urechilor sau sinusurilor • infecţii ale tractului urinar • infecţii la nivelul testiculelor • infecţii ale organelor genitale la femei • infecţii ale tractului gastro-intestinal şi infecţii intra-abdominale • infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi • infecţii ale oaselor şi articulaţiilor • tratamentul infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule albe sanguine (neutropenie) • prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule albe sanguine (neutropenie) • prevenirea infecţiilor produse de bacteria Neisseria meningitides • Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ). Dacă aveţi o infecţie severă sau o infecţie produsă de mai multe tipuri de bacterii, este posibil să primiţi tratament antibiotic suplimentar, pe lângă Ciprox. Cop ii şi adolescenţi Ciprox se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene: • infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu fibroză chistică • infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită) • Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ). De asemenea, Ciprox poate fi utilizat pentru tratamentul altor infecţii severe specifice, la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CIPROX Nu luați Ciprox dacă: – sunteţi alergic (hipersensibil) la ciprofloxacină, la alte medicamente chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – luați tizanidină (vezi pct.2: Ciprox împreună cu alte medicamente). Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Ciprox adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă: • aţi avut vreodată probleme cu rinichii, deoarece poate fi necesară ajustarea tratamentului dumneavoastră • dacă aveţi epilepsie sau alte boli neurologice • dacă aţi avut în antecedente probleme la nivelul tendoanelor, în urma unor tratamente anterioare cu antibiotice de tipul Ciprox • dacă aveţi miastenie gravis (o boală musculară) • dacă aţi avut în antecedente tulburări ale ritmului cardiac (aritmii) • ați fost diagnosticat cu scurgeri la nivelul valvelor inimii (regurgitare la nivelul unei valve cardiace) • aveți antecedente familiale de anevrism aortic sau de disecție de aortă sau boală congenitală de valvă cardiacă sau alți factori de risc sau afecțiuni predispozante (de exemplu, tulburări ale țesutului conjunctiv, cum ar fi sindromul Marfan sau sindromul Ehlers-Danlos – forma vasculară, sindromul Turner ori sindromul Sjogren – o boală inflamatoare autoimună, sau tulburări vasculare, cum ar fi arterită Takayasu, arterită cu celule gigante, boala Behcet, tensiune arterială mare sau ateroscleroză cunoscută, poliartrită reumatoidă – o boală a articulațiilor, sau endocardită – o infecție a inimii). Înainte să luați acest medicament Nu trebuie să luați medicamente antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv Ciprox, dacă în trecut ați manifestat vreo reacție adversă gravă atunci când ați luat un medicament care conține chinolone sau fluorochinolone. În această situație, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. În timp ce luaţi Ciprox Spuneţi imediat medicului dacă apar oricare din următoarele boli, în timp ce luaţi Ciprox. Medicul va decide dacă tratamentul cu Ciprox trebuie întrerupt. • Reacţie alergică severă şi bruscă (reacţie anafilactică/şoc anafilactic, edem angioneurotic); există un risc mic să aveţi o reacţie alergică severă chiar de la prima doză, manifestată prin următoarele simptome: senzaţie de apăsare în piept, ameţeli, senzaţie de rău sau leşin sau ameţeli când vă ridicaţi în picioare. • Dacă simțiți brusc dureri severe în abdomen, în piept sau în spate, care pot fi simptome associate cu disecția și anevrismul de aortă, mergeți imediat la un serviciu de urgență. Este posibil să fiți expus unui risc crescut dacă sunteți tratat cu corticosteroizi cu administrare sistemică. • Dacă începeți să aveți brusc dificultăți la respirație, mai ales când sunteți întins pe pat, sau observați că vi se umflă gleznele, picioarele sau abdomenul sau vă apar palpitații ale inimii (senzația că inima bate rapid sau neregulat), trebuie să contactați imediat un medic. Dacă apar aceste simptome, încetaţi să luaţi Ciprox şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. • Rareori, pot apărea durere și umflare la nivelul articulațiilor și inflamație sau ruptură de tendoane. Riscul dumneavoastră este crescut dacă sunteți o persoană vârstnică (cu vârsta peste 60 ani), dacă vi s-a efectuat un transplant de organ, dacă aveți probleme la rinichi sau dacă urmați tratament cu corticosteroizi. Inflamația și rupturile de tendoane pot surveni în primele 48 ore de tratament și chiar până la câteva luni de la oprirea tratamentului cu Ciprox. La primul semn de durere sau inflamație a unui tendon (de exemplu la nivelul gleznei, articulației mâinii, cotului, umărului sau genunchiului), încetați să luați Ciprox, contactați-l pe medicul dumneavoastră și țineți zona dureroasă în repaus. Evitați orice efort inutil, deoarece acesta poate crește riscul de ruptură de tendon. • Dacă aveţi epilepsie sau alte boli neurologice cum sunt ischemie cerebrală sau accident vascular cerebral, este posibil să aveţi

Reacții adverse posibile

legate de sistemul nervos central. În acest caz, întrerupeţi tratamentul cu Ciprox şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. • Când luaţi Ciprox pentru prima dată, puteţi avea reacţii psihice. Dacă suferiţi de depresie sau psihoză, simptomele dumneavoastră se pot agrava în timpul tratamentului cu Ciprox. În acest caz, întrerupeţi tratamentul cu Ciprox şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. • Rareori, puteți manifesta simptome de deteriorare a unor nervi (neuropatie), de exemplu durere, senzație de arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune, mai ales la nivelul labelor picioarelor și picioarelor sau la nivelul mâinilor și brațelor. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați Ciprox și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, pentru a preveni dezvoltarea unei afecțiuni posibil ireversibile. • Poate apărea diaree în timp ce luaţi antibiotice, inclusiv Ciprox, chiar la câteva săptămâni după ce aţi terminat tratamentul. Dacă diareea devine severă sau persistentă sau dacă observaţi prezenţa de sânge sau mucus în materiile fecale, încetaţi imediat să luaţi Ciprox, deoarece vă poate pune viaţa în pericol. Nu luaţi medicamente care opresc sau încetinesc mişcările intestinale şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. • Dacă trebuie să efectuaţi o analiză de sânge sau de urină, spuneţi medicului sau personalului laboratorului de analize că urmaţi tratament cu Ciprox. • Ciprox poate produce leziuni la nivelul ficatului. Dacă observaţi orice simptome cum sunt pierderea apetitului (poftei de mâncare), icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor), urină închisă la culoare, mâncărime sau sensibilitate la nivelul stomacului, încetaţi să luaţi Ciprox şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. • Ciprox poate diminua numărul de celule albe din sânge şi rezistenţa dumneavoastră la infecţii poate fi scăzută. Dacă aveţi o infecţie cu simptome cum sunt febră şi deteriorarea gravă a stării generale, sau febră şi simptome de infecţie locală cum sunt dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau probleme urinare, trebuie să vă adresaţi imediat medicului. Vi se vor efectua analize de sânge pentru a verifica posibila scădere a celulelor albe în sânge (agranulocitoză). Este important să informaţi medicul dumneavoastră că luaţi acest medicament. • Spuneţi medicului dacă ştiţi că dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră aveţi deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), deoarece puteţi avea risc de anemie în cazul administrării ciprofloxacinei. • În timp ce luaţi Ciprox, pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la lumina soarelui sau la razele ultraviolete (UV). Evitaţi expunerea la lumina puternică a soarelui şi la razele UV artificiale (de exemplu băi de soare). • În cazul în care apare afectarea vederii sau apar orice alte efecte la nivel ocular, trebuie să vă adresați medicului oftalmolog. • La utilizarea acestui tip de medicament este necesară precauţie, în cazul în care aveţi de la naştere sau aţi avut în familie, un interval QT prelungit (evidenţiat prin ECG, care face înregistrarea activităţii electrice a inimii), prezentaţi dezechilibru al sărurilor din sânge (în special nivele scăzute în sânge ale potasiului sau magneziului), aveţi un ritm scăzut al bătăilor inimii (numit bradicardie), o inimă slăbită (insuficienţă cardiacă), aţi avut în trecut un atac de inimă (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări ale ECG (vezi pct. Ciprox împreună cu alte medicamente). Reacții adverse grave, prelungite, invalidante și posibil ireversibile Medicamentele antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv Ciprox, au fost asociate cu reacții adverse foarte rare, dar grave, dintre care unele de lungă durată (care au continuat luni sau ani), invalidante și posibil ireversibile. Acestea includ dureri ale tendoanelor, mușchilor și articulațiilor la nivelul membrelor superioare și inferioare, dificultăți la mers, senzații anormale, de exemplu înțepături, furnicături, gâdilături, amorțeală sau senzație de arsură (parestezie), tulburări ale simțurilor, inclusiv afectarea vederii, gustului, mirosului și auzului, depresie, afectare a memoriei, oboseală severă și tulburări severe ale somnului. Dacă manifestați vreuna dintre aceste reacții adverse după ce ați luat Ciprox, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră veți decide asupra continuării tratamentului, luând în considerare și utilizarea unui antibiotic din altă clasă. Ciprox împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu luaţi Ciprox împreună cu tizanidină, deoarece aceasta poate determina reacţii adverse cum sunt scăderea presiunii sângelui şi somnolenţă (vezi pct. 2: „Nu luaţi Ciprox”). Se cunoaşte faptul că următoarele medicamente interacţionează cu Ciprox în corpul dumneavoastră. Utilizarea Ciprox împreună cu aceste medicamente poate influenţa efectul terapeutic al medicamentelor respective. De asemenea, poate creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: – warfarină sau orice alte medicamente anticoagulante (pentru fluidificarea sângelui). – metoclopramidă (împotriva greței) – omeprazol (pentru tratamentului ulcerului gastric sau duodenal) – probenecid (pentru gută) – metotrexat (pentru anumite tipuri de cancer, psoriazis şi poliartrită reumatoidă) – teofilină (pentru probleme respiratorii) – tizanidină (pentru spasticitate musculară în scleroza multiplă) – clozapină (un medicament antipsihotic) – ropinirol (pentru boala Parkinson) – fenitoină (pentru epilepsie) – ciclosporină (pentru prevenirea respingerii organului transplantat) – glibenclamidă (pentru tratamentul diabetului zaharat) – duloxetină (un antidepresiv) – lidocaină (anestezic local) – sildenafil (pentru tratamentul tulburărilor de erecţie). Ciprox poate creşte concentraţiile următoarelor medicamente în sânge: – pentoxifilină (pentru tulburări circulatorii) – cafeină. Unele medicamente reduc efectul Ciprox. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau doriţi să luaţi: – antiacide – suplimente minerale – sucralfat – un chelator polimeric al fosfatului (de exemplu sevelamer) – medicamente sau suplimente care conţin calciu, magneziu, aluminiu sau fer. Dacă este esenţial să luaţi aceste medicamente, luaţi Ciprox la un interval de două ore înainte şi patru ore după ce aţi luat aceste medicamente. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente care pot modifica ritmul inimii dumneavoastră: – medicamente din grupul antiaritmicelor (de exemplu, chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), – antidepresive triciclice, – unele medicamente antimicrobiene, care aparţin grupului macrolidelor, – unele antipsihotice. Ciprox împreună cu alimente, băuturi Cu excepţia cazului în care luaţi Ciprox în timpul meselor, nu mâncaţi sau nu beţi produse lactate (cum sunt lapte sau iaurt) sau băuturi cu supliment de calciu când luaţi capsulele, deoarece acestea pot afecta absorbţia substanţei active. Amintiţi-vă să beţi multe lichide în timp ce luaţi Ciprox. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este preferabil să evitaţi să utilizaţi Ciprox în timpul sarcinii. Nu luaţi Ciprox în timpul alăptării, deoarece ciprofloxacina se excretă în laptele matern şi poate fi dăunătoare pentru copilul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Ciprox vă poate afecta gradul de vigilenţă. Pot apărea unele reacţii adverse neurologice. Prin urmare, asiguraţi-vă că ştiţi cum reacţionaţi la Ciprox înainte să conduceţi un vehicul sau să folosiţi utilaje. Dacă aveţi dubii, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Informaţii importante privind unele componente ale Ciprox În învelișul capsulei gelatinoase Ciprox 250 mg și Ciprox 500 mg se conține p-hidroxibenzoat de metil și p-hidroxibenzoat de n-propil, care pot provoca reacții alergice (chiar întîrziate). În învelișul capsulei gelatinoase pentru Ciprox 250 mg se conține galben amurg (E110) și ponceau 4R (E124), care pot provoca reacții alergice. În învelișul capsulei gelatinoase pentru Ciprox 500 mg se conține tartrazina (E102), care poate provoca reacții alergice

Cum se utilizează

CIPROX Utilizaţi întotdeauna Ciprox exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Ciprox trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta. Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră. Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi capsulele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte capsule Ciprox trebuie să luaţi sau cum să le luaţi. 1. Înghiţiţi capsulele cu mult lichid. 2. Încercaţi să luaţi capsulele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi. 3. Puteţi lua capsulele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi capsule de Ciprox cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu). Amintiţi-vă să beţi multe lichide în timp ce luaţi Ciprox. Dacă luaţi mai mult Ciprox decât trebuie Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră capsulele sau cutia, pentru a le arăta medicului. Dacă uitaţi să luaţi Ciprox Luați doza omisă cât mai curând posibil şi apoi continuaţi tratamentul aşa cum vi s-a prescris. Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru următoarea doză, nu mai administrați doza omisă, ci continuaţi tratamentul ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Asiguraţi-vă că respectaţi durata completă a tratamentului. Dacă încetaţi să administrați Ciprox Este important să respectaţi durata tratamentului chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine după câteva zile. Dacă încetaţi să luaţi acest medicament prea curând, este posibil ca infecţia să nu se vindece complet şi simptomele infecţiei pot reapare sau se pot agrava. De asemenea puteţi prezenta rezistenţă la antibiotic. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – senzaţie de rău (greaţă), diaree; – durere articulară la copii. Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – suprainfecţii fungice – număr crescut de celule albe sanguine (eozinofile) – pierderea poftei de mâncare (anorexie) – hiperactivitate sau agitaţie – dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn sau tulburări de gust – vărsături, dureri abdominale, tulburări digestive cum sunt probleme la nivelul stomacului (indigestie/arsuri) sau gaze în intestin (flatulenţă) – creşterea concentraţiilor anumitor substanţe din sânge (transaminaze şi/sau bilirubină) – erupţii ale pielii, mâncărimi sau urticarie – dureri articulare la adulţi – afectarea funcţiei rinichiului, prezența de sânge (hematurie) sau cristale (cristalurie) în urină, inflamația căilor urinare, insuficiență renală – durere la nivelul muşchilor sau oaselor, stare generală de rău (astenie) sau febră – creşterea concentraţiilor fosfatazei alcaline din sânge (o anumită substanţă în sânge). Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): – inflamaţia intestinului (colită) legată de utilizarea antibioticului (în cazuri foarte rare poate pune viaţa în pericol) (vezi pct. 2: Aveţi grijă deosebită când luaţi Ciprox); – modificări ale numărului celulelor din sânge (leucopenie, leucocitoză, neutropenie, anemie), creşterea sau scăderea cantităţii unui factor de coagulare în sânge (trombocite) – reacţie alergică, umflături (edem) sau umflarea rapidă a pielii şi a mucoaselor (edem angioneurotic) – creşterea cantităţii de zahăr din sânge (hiperglicemie) – confuzie, dezorientare, reacţii de anxietate, vise anormale, depresie sau halucinaţii – senzaţie de furnicături, sensibilitate anormală la stimuli senzitivi, scăderea sensibilităţii la nivelul pielii, tremurături, crize convulsive (vezi pct. 2 Atenționări și precauții) sau ameţeală – tulburări de vedere, diplopie – ţiuituri în urechi (tinitus), pierderea auzului, tulburări de auz – bătăi rapide ale inimii (tahicardie) – dilatarea vaselor de sânge (vasodilataţie), scăderea presiunii sanguine sau leşin – senzaţie de lipsă de aer, inclusiv simptome de astm bronşic – tulburări de ficat, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter colestatic) sau hepatită neinfecţioasă – sensibilitate la lumină (vezi pct. 2 Atenționări și precauții) – dureri musculare, inflamaţia articulaţiilor, creşterea tonusului muscular sau crampe musculare – retenţie de lichide sau transpiraţie excesivă – valori anormale ale unui factor de coagulare (protrombină) sau creşterea valorilor enzimei amilază. Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): – un tip special de scădere a numărului de celule roşii (eritrocite) din sânge (anemie hemolitică), o scădere periculoasă a numărului unor anumite celule albe din sânge (agranulocitoză); scăderea numărului de celule roşii, albe şi de trombocite din sânge (pancitopenie), care poate pune viaţa în pericol şi afectarea măduvei osoase (aplazie medulară), care poate pune de asemenea viaţa în pericol (vezi pct. 2 Atenționări și precauții); – reacţii alergice severe (reacţie anafilactică sau şoc anafilactic, care poate pune viaţa în pericol – boala serului) (vezi pct.2 Atenționări și precauții) tulburări mentale (reacţii psihotice) (vezi pct.2 Atenționări și precauții) – migrenă, tulburări de coordonare, mers instabil (tulburări ale mersului), tulburări de miros (tulburări olfactive), presiune la nivelul creierului (presiune intracraniană) – tulburări în percepţia culorilor – inflamaţia pereţilor vaselor de sânge (vasculită) – pancreatită – moartea celulelor ficatului (necroză hepatică), ducând foarte rar la insuficienţă hepatică care poate pune viaţa în pericol – sângerări mici, punctiforme, sub piele (peteşii), urticarie sau diferite erupţii pe piele (de exemplu sindrom Stevens-Johnson care poate pune viaţa în pericol sau necroliza epidermică toxică), slăbiciune musculară, inflamaţii ale tendoanelor, rupturi de tendoane – în special ale tendonului mare de pe partea posterioară a gleznei (tendonul lui Achile) (vezi pct.2 Atenționări și precauții); agravarea simptomelor miasteniei gravis (vezi pct.2 Atenționări și precauții). La pacienții care au utilizat fluorochinolone s-au raportat cazuri de lărgire și slăbire a peretelui aortei sau de fisurare a peretelui aortei (anevrisme și disecții), care pot duce la rupere și deces, precum și cazuri de scurgeri la nivelul valvelor inimii. Vezi și pct.2. Cazuri foarte rare de reacții adverse de lungă durată (până la luni sau ani) sau permanente la medicament, de exemplu inflamații la nivelul tendoanelor, ruptură de tendon, durere articulară, durere la nivelul membrelor, dificultăți la mers, senzații anormale, cum ar fi înțepături, furnicături, gâdilături, senzație de arsură, amorțeală sau durere (neuropatie), depresie, oboseală, tulburări ale somnului, afectare a memoriei, precum și afectare a auzului, vederii, gustului și mirosului au fost asociate cu administrarea antibioticelor care conțin chinolone și fluorochinolone, în unele cazuri indiferent de factorii de risc preexistenți. Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): Aritmie ventriculară, alungirea intervalului QT, torsada vârfurilor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

CIPROX Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie după “Exp.:” Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului