MD

Aceclofenac-BP 100 mg, comprimate

Cu rețetă

Medicul dumneavoastră vă prescrie Aceclofenac-BP pentru tratamentul bolilor cu inflamaţii acute şi durere, precum: lumbago (dureri de spate), dureri de dinţi, dismenoree (dureri abdominale în timpul ciclului menstrual) sau dureri ale articulaţiilor.

  • Substanța activă (DCI): Aceclofenacum
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 100 mg
  • Cod ATC: M01AB16
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Osteoartrită, Osteoartroză, Artrită Reumatoidă, tratament cronic . Suma fixă compensată: 2,33 lei / unitate, 69,9 lei / cutie
  • parțial compensat (adulți) — Artrită Reumatoidă, Gută, tratament episodic . Suma fixă compensată: 2,33 lei / unitate, 69,9 lei / cutie

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Aceclofenacum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Aceclofenacul aparţine unui grup de medicamente numit anti-inflamatoare nesteroidiene şi antireumatice. Medicul dumneavoastră vă prescrie Aceclofenac-BP pentru tratamentul bolilor cu inflamaţii acute şi durere, precum: lumbago (dureri de spate), dureri de dinţi, dismenoree (dureri abdominale în timpul ciclului menstrual) sau dureri ale articulaţiilor. Aceclofenac-BP poate fi utilizat în tratamentul bolilor cronice ale articulaţiilor cu durere cronică şi inflamaţie cum sunt: osteoartrită sau artroza (afecţiune care apare, de obicei, peste vârsta de 50 ani şi care se datorează pierderii cartilajului articular şi a ţesutului osos de lângă articulaţii), inflamaţia de origine reumatică a unei articulaţii sau a mai multor articulaţii (poliartrită reumatoidă) şi artrita ce afectează una sau mai multe articulaţii intervertebrale ale coloanei vertebrale cu prezenţa de adeziune anormală şi rigiditate a articulaţiilor (spondilită anchilozantă) sau alte tulburări locomotorii dureroase (de exemplu: periartrită humeroscapulară şi reumatism extraarticular).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Aceclofenac-BP Nu utilizaţi Aceclofenac-BP − dacă sunteţi alergic la aceclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); − dacă aţi suferit de astm bronşic, îngustare a căilor respiratorii, rinită acută, erupţii cutanate sau alte reacţii alergice, după ce aţi luat acid acetilsalicilic (Aspirină) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene; − dacă aţi suferit sau suferiţi de ulcer gastric sau duodenal sau sângerare gastro-intestinală ori alte sângerări active sau tulburări de sângerare; − dacă suferiţi de boli severe ale ficatului sau ale rinichilor; − dacă aveţi insuficienţă cardiacă diagnosticată şi/sau boală cerebrovasculară, de exemplu dacă aţi suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral minor (AIT), aveţi blocaje ale vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea; − dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică); − în caz de sarcină (în special pe parcursul ultimelor 3 luni). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Aceclofenac-BP , adresaţi-vă medicului dumneavoastră: − dacă aţi avut ulcer gastric sau duodenal sau boală inflamatorie gastrointestinală (colită ulcerativă, boală Crohn) sau tulburări de coagulare a sângelui; − dacă suferiţi de o boală uşoară până la moderată a ficatului sau a rinichilor sau tendinţa de a acumula lichid în interiorul corpului dumneavoastră, din orice alt motiv; − dacă aveţi antecedente de sângerare la nivelul creierului; − dacă suferiţi de orice tulburare de sânge (deoarece se poate agrava); − dacă aveţi o anumită afecţiune a pielii şi a ţesutului conjunctiv numită lupus eritematos sistemic; − dacă aţi suferit în trecut sau suferiţi încă de astm bronşic; − dacă aveţi o anumită boală metabolică numită porfirie; − în perioada de convalescenţă după o intervenţie chirurgicală majoră; − dacă fumaţi; − dacă aveţi diabet zaharat; − dacă aveţi angină pectorală, cheaguri de sânge, tensiune arterială mare, valori serice mari ale colesterolului sau trigliceridelor. - Medicamente precum Aceclofenac-BP pot fi asociate cu un risc crescut de apariţie a atacului de cord (infarct miocardic). Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. - Foarte rar, au fost raportate reacţii severe pe piele în legătură cu utilizarea de medicamente cum este Aceclofenac-BP (vezi pct. 4). De asemenea, ca şi în cazul altor medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, pot apărea reacţii adverse severe fără o expunere prealabilă la medicament. Foarte rar, au fost raportate afecţiuni ale pielii care pun viaţa în pericol, unele dintre ele fatale (denumite dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică) în legătură cu utilizarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cum este aceclofenacul. Simptomele principale ale acestor afecţiuni sunt: erupţii cutanate, mâncărimi, urticarie, pustule (băşici) pe piele, febră. Pacienţii par a fi expuşi la cel mai mare risc de a prezenta aceste reacţii la începutul tratamentului, reacţiile manifestându-se în majoritatea cazurilor pe durata primei luni de tratament. Aceclofenac-BP trebuie întrerupt la prima apariţie a erupţiilor cutanate sau la oricare alt semn de hipersensibilitate. - Aceclofenac-BP nu trebuie luat în caz de varicelă (vărsat de vânt). - În cazuri rare, Aceclofenac-BP poate determina ulceraţie gastrointestinală şi sângerare, sau perforare. Aceasta poate apărea în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare. Dacă observaţi orice simptome abdominale, în special dacă sunteţi mai în vârstă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Utilizarea Aceclofenac-BP la copii nu este recomandată datorită lipsei de date privind siguranţa şi eficacitatea. Aceclofenac-BP împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Anumite medicamente pot influenţa efectele Aceclofenac-BP . În aceste cazuri, poate fi necesară modificarea dozei sau să întrerupeţi tratamentul cu aceste medicamente. Poate prezenta o importanţă deosebită dacă luaţi: − litiu (pentru boli psihice); − digoxină (pentru insuficienţă a inimii sau aritmii cardiace); − diuretice (medicamente pentru eliminarea apei); − anumite medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA şi antagonişti ai angiotensinei II); − anticoagulante (medicamente pentru subţierea sângelui); − medicamente pentru depresie (inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei); − antidiabetice (medicamente pentru diabet); − metotrexat (pentru tumori şi reumatism); − tacrolimus şi ciclosporină (medicamente care suprimă sistemul imunitar şi sunt utilizate pentru a preveni respingerea organelor transplantate); − medicamente antiinflamatoare steroidiene cum sunt: betametazonă şi prednisolonă; − acid acetilsalicilic şi alte antialgice (aşa numitele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene); − zidovudină (medicament pentru tratamentul infecţiei cu HIV). Aceclofenac-BP conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Aceclofenac-BP împreună cu alimente şi băuturi Aceclofenac-BP comprimat poate fi utilizat atât înainte cât şi în timpul mesei. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Aceclofenac-BP trebuie evitat dacă sunteţi gravidă. Aceclofenac-BP este contraindicat pe parcursul ultimelor 3 luni de sarcină sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Aceclofenac-BP poate face mai dificil să rămâneţi gravidă. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi dificultăţi în a rămâne gravidă. Nu se cunoaşte dacă Aceclofenac-BP este excretat în laptele matern, deaceea nu se recomandă în perioada alăptării, decât dacă medicul Dvs. v-a spus altfel. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi ameţeli, greaţă, senzaţie de rotire sau alte tulburări ale sistemului nervos central, în timp ce luaţi Aceclofenac-BP. Informaţii importante privind unele componente ale Aceclofenac-BP Aceclofenac-BP conţine zahăr din lapte (lactoză). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Aceclofenac-BP trebuie evitat dacă sunteţi gravidă. Aceclofenac-BP este contraindicat pe parcursul ultimelor 3 luni de sarcină sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Aceclofenac-BP poate face mai dificil să rămâneţi gravidă. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi dificultăţi în a rămâne gravidă. Nu se cunoaşte dacă Aceclofenac-BP este excretat în laptele matern, deaceea nu se recomandă în perioada alăptării, decât dacă medicul Dvs. v-a spus altfel.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Aceclofenac-BP Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Doza zilnică recomandată este de 200 mg, adică un comprimat dimineaţa şi unul seara (câte un comprimat la fiecare 12 ore). Dacă aveţi impresia că efectul Aceclofenac-BP este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Utilizarea la copii şi adolescenţi Acest medicament nu este recomandat pentru copii şi adolescenţi. Vârstnici Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic. Boli de inimă şi de rinichi Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic. Boli de ficat Doza zilnică recomandată trebuie redusă la un comprimat. Tratament pe termen lung În cazul unui tratament pe termen lung cu Aceclofenac-BP , medicul dumneavoastră va solicita efectuarea la intervale de aproximativ 3 luni, a hemoleucogramei (test de sânge) şi a testelor pentru controlul funcţiilor ficatului şi rinichilor. Dacă utilizaţi mai mult Aceclofenac-BP decât trebuie Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect. Dacă uitaţi să utilizaţi Aceclofenac-BP Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare, la ora obişnuită. Dacă încetaţi să utilizaţi Aceclofenac-BP Durata tratamentului va fi stabilită de medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai repede, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai multe dintre acestea sunt uşoare şi dispar când întrerupeţi utilizarea Aceclofenac-BP . Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează: - foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane - frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane - mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane - rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane - foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane - cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. Reacţii adverse frecvente: ameţeli, indigestie, durere abdominală, greţuri, diaree şi valori anormale ale testelor funcţiei hepatice. Reacţii adverse mai puţin frecvente: flatulenţă, gastrită (inflamaţie a mucoasei stomacului), constipaţie, vărsături, ulcer al mucoasei gurii, mâncărimi şi erupţii trecătoare pe piele, inflamaţia pielii, urticarie sau valori anormale ale testelor funcţiei rinichilor. Reacţii adverse rare: ulcer şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, melenă (scaune negre ca smoala, care sunt asociate cu sângerare gastrointestinală), diaree cu sânge, hipertensiune arterială, agravare a hipertensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă, dispnee (dificultăţi de respiraţie sau scurtare a respiraţiei, de obicei asociate cu anumite boli de inimă sau plămâni), anemie (număr anormal de mic de globule roşii sau deficit al conţinutului de hemoglobină din acestea), umflare a feţei, limbii sau gâtului, reacţii alergice (hipersensibilitate, incluzând reacţii alergice severe numite şoc anafilactic), tulburări de vedere. Reacţii adverse foarte rare: diminuarea funcţiei măduvei osoase, număr anormal de mic de globule albe şi plachete în sânge, anemie datorată dezintegrării globulelor roşii, valori mari ale potasiului şi enzimelor hepatice în sânge, depresie, tulburări de somn (insomnii), vise ciudate, parestezie (senzaţie de furnicare), tremurături (mişcări ritmice involuntare), somnolenţă, dureri de cap, deteriorare sau tulburări ale gustului, inflamaţie a mucoasei care căptuşeşte gura, pancreatită (inflamaţie a pancreasului), afecţiuni ale ficatului incluzând hepatită (inflamaţie a ficatului), vărsătură cu sânge, vertij (senzaţie de rotire), tinitus (auzirea de ţiuituri sau alte sunete fără o cauză externă), purpură (câteva mici sângerări în piele), eczemă, reacţii severe ale pielii, edem (umflare a picioarelor, braţelor sau a feţei), crampe musculare la nivelul picioarelor, tulburări ale funcţiei renale, insuficienţă renală, palpitaţii (senzaţii neplăcute de bătăi neregulate şi/sau puternice ale inimii), vasculită (inflamaţie a vaselor de sânge), oboseală (slăbiciune), roşeaţă, bufeuri, dificultăţi în respiraţie (bronhospasm), creştere în greutate, perforaţie intestinală, exacerbare a bolilor inflamatorii gastrointestinale (colită ulcerativă, boală Crohn). ▪ În mod excepţional, au fost complicaţii pe perioada vărsatului de vânt (varicelă). ▪ Foarte rar, în legătură cu utilizarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate reacţii buloase pe piele (incluzând sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică, vezi pct. 2) şi inflamaţie a rinichilor. Întrerupeţi imediat utilizarea Aceclofenac-BP şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome ale reacţiilor alergice cum sunt: - umflare a feţei, limbii sau gâtului, - dificultate la înghiţire, - urticarie şi dificultăţi în respiraţie. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Aceclofenac-BP Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Aceclofenac-BP - Substanţa activă este aceclofenac. Fiecare comprimat conţine aceclofenac 100 mg. - Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipres (α-lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă). Cum arată Aceclofenac-BP şi conţinutul ambalajului Aceclofenac-BP se prezintă sub forma de comprimate rotunde, biconvexe de culoare albă sau albă cu nuanță gălbuie, cu incrustația ”BP” pe una din fețe. Conținutul ambalajului Cutie cu 3 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate filmate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SC Balkan Pharmaceuticals SRL str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova Fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL, str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova Acest prospect a fost revizuit în: Februarie 2024 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Aceclofenac-BP 100 mg, comprimate?

Medicul dumneavoastră vă prescrie Aceclofenac-BP pentru tratamentul bolilor cu inflamaţii acute şi durere, precum: lumbago (dureri de spate), dureri de dinţi, dismenoree (dureri abdominale în timpul ciclului menstrual) sau dureri ale articulaţiilor.

Aceclofenac-BP 100 mg, comprimate se elibereaza cu reteta?

Da, Aceclofenac-BP 100 mg, comprimate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Aceclofenac-BP 100 mg, comprimate?

Substanța activă din Aceclofenac-BP 100 mg, comprimate este ACECLOFENACUM.

Sub ce forma se prezinta Aceclofenac-BP 100 mg, comprimate?

Se prezintă sub formă de comprimate, 100 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.