Ce este și pentru ce se utilizează
Paragrip C, comprimate filmate conține paracetamol, acid ascorbic și fosfat de codeină hemihidrat. Fiecare comprimat filmat conține 546 mg paracetamol DC 90% echivalent la 500 mg paracetamol, 100 mg acid ascorbic și 10 mg fosfat de codeină hemihidrat.
Paragrip C este indicat în:
- Stări gripale
- Dureri reumatice
- Cefalee
- Dureri dentare care nu răspund la antialgicele periferice în monoterapie
Înainte să luați acest medicament
Contraindicații:
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții medicamentului
- Copii cu vârsta sub 15 ani
- Insuficiență hepatocelulară (datorită paracetamolului)
- Astm bronșic, hipersecreție traheobronșică și insuficiență respiratorie (datorită codeinei)
- Diaree acută toxiinfecțioasă, subocluzie sau ocluzie intestinală, intervenții chirurgicale recente la nivelul căilor biliare (datorită codeinei)
- Stări comatoase (datorită codeinei)
Precauții speciale:
- Se recomandă prudență la administrarea paracetamolului la pacienții cu etilism cronic și la pacienții cu insuficiență renală cu clearance al creatininei sub 30 ml/min
- Pentru a evita riscul de supradozaj cu paracetamol se recomandă verificarea compoziției în paracetamol a medicamentelor administrate concomitent
- Codeina administrată în doze mari, timp îndelungat, poate dezvolta dependență
- În timpul tratamentului nu se recomandă ingestia băuturilor alcoolice datorită conținutului de codeină
- Durerea de origine neurogenă nu răspunde la combinația paracetamol-codeină
- La pacienții cu colecistectomie, codeina poate determina un sindrom dureros abdominal acut
- Codeina poate împiedica eliminarea secrețiilor traheo-bronșice la pacienții cu tuse productivă
- Persoane în vârstă sau debilitate fizic (risc de deprimare respiratorie)
- Leziuni craniene (risc de deprimare respiratorie)
- Hipertensiune intracraniană (risc de agravare)
- Insuficiență adrenocorticală
- Miastenia gravis
- Abdomen acut (poate masca simptomatologia clinică)
- Hipotiroidism (risc de deprimare respiratorie)
- Hipertrofie de prostată sau stricturi uretrale (risc de retenție urinară)
- Colită ulceroasă (codeina poate produce dilatația toxică a colonului)
- Pancreatită (trebuie evitată administrarea codeinei)
- Hipovolemie, cord pulmonar cronic, infarct miocardic acut, stare de șoc (favorizează accidentele hipotensive)
- Edem cerebral și epilepsie (riscul convulsiv poate fi crescut)
Sarcina și alăptarea: Paragrip C nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule: Paragrip C poate influența negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje datorită conținutului de codeină. Se recomandă evitarea administrării medicamentului în cazul persoanelor ce conduc vehicule sau folosesc utilaje.
Interacții cu alte medicamente:
- Tratamentul cronic cu barbiturice sau anticonvulsivante antiepileptice și primidonă reduce efectul paracetamolului
- Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor cumarinice
- Asocierea paracetamolului cu salicilați sau antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung și la doze mari crește riscul de nefropatie și necroză papilară renală
- Diflunisalul crește cu 50% concentrația plasmatică a paracetamolului
- Metoclopramidu sau domperidona potențează absorbția paracetamolului
- Colestiramina poate scădea viteza de absorbție a paracetamolului
- Paracetamolul crește concentrația plasmatică a cloramfenicolului
- Administrarea concomitentă a codeinei cu deprimante ale sistemului nervos central crește riscul deprimării sistemului nervos central
- Este contraindicată administrarea codeinei la pacienții aflaţi în tratament cu agonişti-antagonişti morfinici
- Codeina nu se asociază cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO)
- Administrarea concomitentă a codeinei cu medicamente antihipertensive crește riscul accidentelor hipotensive
- Administrarea concomitentă a codeinei cu medicație expectorantă favorizează retenția secrețiilor traheobronșice
- Administrarea concomitentă cu medicamente anticolinergice și antidiareice crește riscul de constipație
- Codeina administrată concomitent cu medicamente inductoare enzimatice și băuturi alcoolice crește riscul hepatotoxicității
- Acidul ascorbic scade efectele anticoagulantelor orale și fenotiazinelor
- Acidul ascorbic accentuează efectele contraceptivelor orale și estrogenilor la o doză mai mare de 1 g/zi
Sarcina și alăptarea
Text oficial (ANMDMR).
Despre sarcină, pe sarcinasanatoasa.ro: Ce provoacă migrenele în timpul sarcinii și cum să gestionați durerea
Cum se administrează
Adulți, vârstnici și copii în vârstă de și peste 15 ani:
- Doza recomandată: un comprimat filmat de 3-4 ori pe zi
- Doza maximă recomandată: 6 comprimate filmate în 24 de ore
- Se recomandă ca administrarea comprimatelor să se facă la un interval de minim 4 ore
- Se recomandă ca durata tratamentului să nu depășească 5 zile
- Pentru pacienții cu insuficiență renală cu clearance al creatininei sub 10 ml/min: intervalul dintre doze să fie de minim 8 ore
Copii sub 15 ani: Nu se administrează copiilor sub 15 ani.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse datorate paracetamolului:
- Cazuri rare de reacții alergice manifestate prin erupție cutanată tranzitorie cu eritem sau urticarie
- Rar: sângerări sau hematoame, scaune negre și moi, sânge în urină și fecale, pete roșii pe tegumente, dermatită, hepatită, colică renală, insuficiență renală, piurie sterilă
- Tratamentul prelungit cu doze mari poate determina nefrită interstiţială și necroză papilară
- Cazuri excepționale de trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză și pancitopenie
Reacții adverse datorate codeinei:
- La dozele terapeutice: constipație, greaţă, vărsături, somnolenţă, vertij, reacții alergice cutanate, bronhospasm, deprimare respiratorie
- Rareori: tulburări de somn, tinitus, uscăciunea gurii, dispnee
- La doze mai mari decât cele terapeutice: riscul dependenţei, cu sindrom de abstinenţă la întreruperea bruscă a tratamentului
- Dozele mari pot provoca: euforie, tulburări de vedere, spasme ale musculaturii netede intestinale și biliare, hipotensiune arterială, sincopă, deprimare respiratorie, edem pulmonar, creşterea tonusului musculaturii netede a vezicii urinare
Reacții adverse datorate acidului ascorbic:
- La dozele terapeutice nu s-au raportat reacții adverse
- La doze superioare celor terapeutice, care depășesc 1g acid ascorbic pe zi (10 comprimate Paragrip C): diaree, dureri abdominale, precipitarea de calculi de uraţi, cisteină sau oxalaţi, la pacienții cu deficit de G6PD poate să apară hemoliză
Simptome de supradozaj paracetamol: vărsături, hemoragii digestive, leziuni hepatice, necroză tubulară renală, edem cerebral, hiperglicemie sau hipoglicemie.
Simptome de supradozaj codeină: deprimare acută a centrilor respiratori, somnolenţă, apatie, chiar comă, mioză, convulsii, semne ale eliberării de histamină, vărsături, prurit, retenție de urină, edem pulmonar.
Tratament supradozaj: Se recomandă internare de urgenţă în spital, măsuri de reducere a absorbţiei digestive și de creştere a eliminării renale, tratament simptomatic și de susţinere. Pentru combaterea hepatotoxicității paracetamolului se va administra N-acetilcisteină; ca antidot al codeinei se administrează naloxonă.
Cum se păstrează
- A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
- A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe ambalaj
- A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
- Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Ambalaj:
- Cutie cu 1 blister din PVC/Al cu 10 comprimate filmate
- Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate
Deținătorul autorizației de punere pe piață: S.C. ARENA GROUP S.A., Str. Ștefan Mihăileanu Nr.31, Sector 2, București, România
Producător: S.C. ARENA GROUP S.A., B-dul Dunării, Nr. 54, Comuna Voluntari, Jud. Ilfov, România
Data ultimei verificări a prospectului: Aprilie, 2014