Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Venocor şi pentru ce se utilizează Venocor este un inhibitor al proceselor mediate de radicalii liberi, are acţiune membranoprotectoare, antihipoxică, antistres, nootropă, anticonvulsivă, anxiolitică. Măreşte rezistenţa organismului la acţiunea diferitor factori nocivi şi stări patologice dependente de oxigen (şoc, hipoxie, ischemie, tulburări ale circulaţiei cerebrale, intoxicaţie cu alcool şi antipsihotice (neuroleptice)). Venocor ameliorează metabolismul cerebral şi aprovizionarea cu sânge a creierului, îmbunătăţeşte microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale sângelui, reduce agregarea plachetară. Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite, plachete) în caz de hemoliză. Reduce concentraţia colesterolului general şi a lipoproteinelor de densitate joasă (LDLP). Reduce toxemia enzimatică şi intoxicaţia endogenă în pancreatitele acute. Venocor se utilizează în caz de: – accidentele vasculare cerebrale acute; – traumatisme cranio-cerebrale, și consecinţele traumatismelor cranio-cerebrale; – encefalopatie discirculatorie (afecțiune a funcției cerebrale cauzată de tulburări ale circulației sanguine); – ischemia cerebrală cronică (tulburare a circulației cerebrale) – sindromul de distonie vegetativă (afecțiune cauzată de disfuncția sistemului nervos care reglează funcțiile organelor interne); – tulburări cognitive uşoare (moderate) (scăderea memoriei, atenției și capacității de performanță intelectuală); – tulburări anxioase pe fondul afecțiunilor nevrotice şi de tip nevrotic;
–
infarct acut de miocard (din primele zile) în componenţa terapiei complexe; glaucom cu unghi deschis primar în diverse stadii, în componenţa terapiei complexe; pentru ameliorarea manifestărilor sindromului de abstinenţă în caz de alcoolism (ansamblu de simptome care apar după oprirea bruscă a consumului de alcool), cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegetativ-vasculare; intoxicaţii acute cu medicamente antipsihotice (medicamente pentru tratamentul bolilor psihice); procese purulente – inflamatorii acute în cavitatea abdominală (pancreatită acută necrotică, peritonită) în componenţa terapiei complexe.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Venocor Nu luaţi Venocor : – dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare dintre alte componente ale produsului, enumerate la pct. 6; – dacă aveţi tulburări acute ale funcţiei hepatice – dacă aveţi tulburări acute ale funcţiei renale; – dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (nu sunt date suficiente referitor la acțiunea medicamentului); – copii şi adolescenţi până la 18 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Venocor Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Venocor. Venocor împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente. Acest lucru este deosebit de important, în special în cazurile când utilizați concomitent: – medicamente pentru înlăturarea tensiunii nervoase (anxiolitice) din grupul benzodiazepinelor, – medicamente anticonvulsive (carbamazepină), – medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson (levodopa) şi nitraţi Reduce efectele toxice ale etanolului. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Venocor în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor, ținând cont de probabilitatea apariției reacțiilor adverse, care pot afecta viteza de reacție și capacitatea de concentrare a atenției. Informaţii importante privind unele componente ale Venocor Venocor conţine metabisulfit de sodiu. În cazuri unice, în special la pacienţii predispuşi cu astm bronşic în caz de hipersensibilitate la sulfiţi este posibilă dezvoltarea reacţiilor de hipersensibilitate grave.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Venocor Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Venocor se va administra de asistentă medicală sau medic. Venocor se indică intramuscular sau intravenos (în bolus sau în perfuzie). Dozele se selectează în mod individual. Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă medicamentul se va dilua cu soluţie clorură de sodiu 9 mg/ml. La adulți, tratamentul se inițiază cu doza 50-100 mg de 1-3 ori pe zi, crescând treptat doza până la atingerea efectului terapeutic. În bolus Venocor se administrează lent, timp de 5-7 minute, prin perfuzie intravenoasă – cu viteza 40-60 picături/minut. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 1200 mg. Dacă aţi luat mai mult decât trebuie Venocor Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, consultaţi medicul dumneavoastră. La doze mai mari poate fi observate următoarele simptome: somnolenţă, insomnie. Dacă observaţi asemenea reacţii consultaţi medicul. Medicul vă va prescrie tratamentul corespunzător. Dacă aţi omis o doză de Venocor Medicamentul vi se va administra de către un profesionist din domeniul sănătății. Omiterea dozelor este puțin probabilă. Dacă, totuși, a fost omisă o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile: Ca şi toate medicamentele, Venocor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Convenţia MedDRA privind frecvenţa Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10) Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) Rare (>1/10000 şi <1/1000) Foarte rare (<1/10000) Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile) Unele reacții adverse pot fi severe. La apariția acestora vă rugăm să opriți utilizarea medicamentului și să solicitați ajutor medical de urgență. – umflarea buzelor, limbii, feței, gâtului, cu dificultăți de respirație și deglutiție – semne de angioedem – reacții cutanate, precum urticarie și mâncărime sau piele înroșită ori palidă, tensiune arterială scăzută, constricția căilor respiratorii, limbă umflată, gât inflamat, ceea ce pot produce șuierat și dificultăți respiratorii, puls slab și rapid, greață, vărsături sau diaree, amețeală sau leșin – semne de șoc anafliactic – o reacție alergică care poate pune viața în pericol.
Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10 000 pacienţi): urticarie; – somnolență; – cefalee (dureri de cap), amețeli (efect de scurtă durată, poate fi legat de viteza introducerii medicamentului); – hipertensiune arterială, hipotensiune arterială (efect de scurtă durată, poate fi legat de viteza introducerii medicamentului); – tuse uscată, dureri în gât, disconfort în cutia toracică, dificultăți de respirație (efect de scurtă durată, poate fi legat de viteza introducerii medicamentului); – greaţă, xerostomie (uscaciune în gură), senzație de miros neplăcut, gust metalic; – prurit, dermatită, hiperimie; – senzație de cald Frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile) – tulburări de somn (dificultăți în adormire), senzație de anxietate, labilitate emoțională; – palpitații, tahicardie; – tulburări de coordonare, tremor; – bronhospasm; – hiperhidroză distală – reacții la locul de injectare/administrare Pe fondul administrării prelungite a medicamentului, este posibilă apariția unor astfel de efecte secundare: flatulență, slăbiciune, edem periferic. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Venocor: Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Ce conţine Venocor Substanţa activă este etilmetilhidroxipiridină succinat.
1 ml soluţie injectabilă conţine 50 mg etilmetilhidroxipiridină succinat. Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile. Cum arată Venocor şi conţinutul ambalajului Soluţie transparentă, incoloră sau uşor gălbuie. Câte 2 ml şi 5 ml în fiole din sticlă transparentă. Câte 5 fiole a câte 2 ml în blister din folie PET/PVC, câte 2 blistere în cutie din carton. Câte 5 fiole a câte 5 ml în blister din folie PET/PVC, câte 1 blister în cutie din carton Deţinătorul autorizației de punere pe piață şi fabricantul Deţinătorul autorizației de punere pe piață SAP Lekhim-Harkov Ucraina, 61115, reg. Harkov, or. Harkov Str. Severin Potoțky, 36 Fabricantul SAP Lekhim-Harkov Ucraina, 61115, reg. Harkov, or. Harkov Str. Severin Potoțky, 36 Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ ––––––––––––––––––––––––––––––––––––-Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății Venocor se indică intramuscular sau intravenos (în bolussau în perfuzie). Dozele se selectează în mod individual. Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă medicamentul se va dilua cu soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml (200 ml). La adulți, tratamentul se inițiază cu doza de 50-100 mg de 1-3 ori pe zi, crescând treptat doza până la atingerea efectului terapeutic. În bolus Venocor se administrează lent, timp de 5-7 minute, prin perfuzie intravenoasă – cu viteza 40-60 picături/minut. Doza maximă pe zi nu trebuie să depăşească 1200 mg. În accidentele vasculare cerebrale acute Venocor se administrează în primele 10–14 zile – intravenos, perfuzabil, în doză de 200–500 mg de 2–4 ori pe zi, apoi intramuscular câte 200–250 mg de 2–3 ori pe zi, timp de 2 săptămâni. În caz de traumatisme cranio-cerebrale şi consecinţele traumatismelor cranio-cerebrale
Venocor se administrează timp de 10-15 zile, prin perfuzie intravenoasă, câte 200-500 mg de 2-4 ori pe zi. În encefalopatie discirculatorie în faza de decompensare Venocor se administrează intravenos în bolus sau în perfuzie în doza de 200-500 mg de 1-2 ori pe zi, timp de 14 zile, ulterior – intramuscular câte 100-250 mg pe zi timp de 2 săptămâni. Pentru profilaxia encefalopatiei discirculatorii La adulți Venocor se administrează intramuscular în doza de 200-250 mg de 2 ori pe zi timp de 10-14 zile. În ischemia cerebrală cronică Venocor se administrează în doză de 10 ml (500 mg) o dată pe zi, intravenos perfuzabil sau intravenos lent, în bolus, timp de 14 zile. În tulburări cognitive uşoare Venocor se administrează în doză de 10 ml (500 mg) o dată pe zi, intravenos (perfuzabil sau bolus lent), timp de 14 zile. În tulburările anxioase Venocor se administrează intramuscular în doza de 100-300 mg pe zi timp de 14-30 zile. În infarctul miocardic acut Venocor se administrează intravenos sau intramuscular timp de 14 zile, în cadrul terapiei complexe a infarctului de miocard, ce include nitraţi, beta-adrenoblocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, trombolitice, anticoagulante şi antiagregante, de asemenea, remedii simptomatice, conform indicaţiilor. În primele 5 zile, pentru atingerea efectului maxim, Venocor se administrează preferabil intravenos, în următoarele 9 zile preparatul poate fi administrat intramuscular. Administrarea intravenoasă a preparatului se efectuează prin perfuzie intravenoasă, lent (pentru evitarea reacţiilor adverse) cu soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml sau soluţie de glucoză 50 mg/ml în volum de 100-150 ml, timp de 30-90 minute. La necesitate este posibilă administrarea intravenoasă în bolus, lent, timp de cel puţin 5 minute. Administrarea Venocor (intravenoasă sau intramusculară) se efectuează de 3 ori pe zi, peste fiecare 8 ore. Doza terapeutică zilnică constituie 6-9 mg/kg/zi, doza pentru o administrare – 2-3 mg/kg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 800 mg, doza maximă pentru o administrare – 250 mg. În glaucomul primar cu unghi deschis în diverse stadii, în componenţa terapiei complexe Venocor se administrează în componența terapiei complexe, intramuscular câte 100-300 mg pe zi, fracționat de 1-3 ori pe zi, timp de 14 zile. În sindrom de abstinenţă alcoolică Venocor se administrează în doza 200-500 mg intramuscular sau prin perfuzie intravenoasă de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile. În caz de intoxicaţie acută cu medicamente antipsihotice
Venocor se administrează intravenos în doza de 200-500 mg pe zi timp de 7-14 zile. În procese purulent-inflamatorii acute în cavitatea abdominală (pancreatită acută necrotică, peritonită) Venocor se indică din primele zile atât în perioada preoperatorie, cât şi în cea postoperatorie. Dozele administrate depind de forma şi severitatea maladiei, gradul de diseminare a procesului, particularităţile evoluţiei clinice. Suspendarea preparatului se va efectua treptat, doar după obţinerea efectului pozitiv clinic şi de laborator stabil. În pancreatită acută edematoasă (interstiţială) Venocor se indică câte 200-500 mg de 3 ori pe zi, prin perfuzie intravenoasă (în soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml) şi intramuscular. Formă ușoară de pancreatită necrotică — câte 100–200 mg de 3 ori pe zi, intravenos perfuzabil (în soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml) și intramuscular. În formele de gravitate medie – adulților câte 200 mg de 3 ori pe zi, prin perfuzie intravenoasă (în soluţie de clorură de sodiu). În formele severe – sub formă de puls-terapie – câte 800 mg de 2 ori pe zi în primele zile; apoi câte 200-500 mg de 2 ori pe zi, cu scăderea treptată a dozei zilnice. În formele extrem de severe – în doza iniţială de 800 mg pe zi până la ameliorarea stabilă a manifestărilor şocului pancreatogen, iar după stabilizarea stării pacientului – câte 300-500 mg de 2 ori pe zi prin perfuzie intravenoasă (în soluţie de clorură de sodiu), cu reducerea treptată a dozei zilnice. Copii și adolescenți Studii clinice de siguranță adecvate și bine controlate cu Venocor la copii și adolescenți nu au fost efectuate, de aceea, administrarea Venocor la aceste categorii de pacienți este contraindicată. Incompatibilităţi Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente. Se vor utiliza doar solvenții recomandați.
