Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Nox şi pentru ce se utilizează Nox este un inhibitor al proceselor induse de radicalii liberi, are acţiune membranoprotectoare, antihipoxică, antistres, nootropă, anticonvulsivă, anxiolitică. Măreşte rezistenţa organismului la acţiunea diferitor factori nocivi (şoc, hipoxie, ischemie, tulburări ale circulaţiei cerebrale, intoxicaţie cu alcool şi antipsihotice (neuroleptice)). Preparatul ameliorează metabolismul şi aprovizionarea cu sânge a creierului, îmbunătăţeşte microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale sângelui, reduce agregarea plachetară. Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite, plachete) în caz de hemoliză. Posedă acţiune hipolipidemiantă, reduce concentraţia colesterolului general şi a lipoproteinelor de densitate joasă. Nox ameliorează starea funcţională a miocardului în condiţii de ischemie. În condiţii de insuficienţă coronariană majorează vascularizarea colaterală a zonelor ischemice, contribuie la menţinerea integrităţii cardiomiocitelor şi menţinerea activităţii lor funcţionale. Restabileşte în mod eficient contractilitatea miocardului în tulburări cardiace reversibile. Pentru ce se utilizează: – consecinţele tulburărilor acute ale circulaţiei cerebrale, inclusiv după atacuri ischemice tranzitorii, în faza de subcompensare (în calitate de cure profilactice); – traumatism cranio-cerebral de gravitate uşoară, consecinţele traumatismelor cranio-cerebrale; – encefalopatii de etiologie diversă (discirculatorii, dismetabolice, posttraumatice, mixte); – sindrom de distonie neurovegetativă; – tulburări cognitive uşoare de geneză aterosclerotică; – tulburări anxioase în stări nevrotice şi de tip nevrotic; – cardiopatie ischemică (în cadrul tratamentului complex); – jugularea sindromului de abstinenţă în caz de alcoolism cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegetativ-vascular, tulburări de postabstinenţă; – stări după intoxicaţii acute cu antipsihotice; – stări astenice, profilaxia afecţiunilor somatice apărute sub influenţa factorilor şi suprasolicitărilor extreme; – expunerea la factori extremi (de stres).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Nox Nu luaţi Nox: – Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului; – Dacă aveţi tulburări acute ale funcţiei hepatice şi renale; – Sunteţi însărcinată sau alăptaţi; – Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Atenționări și precauții Nox trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu diabet zaharat. Dacă suferiţi de această maladie, consultaţi medicul dumneavoastră. Nox împreună cu alte medicamente și alcool Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente. Nox este compatibil cu toate medicamentele utilizate pentru tratamentul maladiilor somatice. Acest lucru este important, deoarece la utilizarea concomitentă a Noxului cu benzodiazepinele, remediile antidepresive, anxiolitice, anticonvulsive şi antiparkinsoniene potenţează acţiunea acestora. Reduce efectele toxice ale etanolului. Sarcina şi alăptarea Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament. Utilizarea Noxului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Datorită posibilei apariţii a somnolenţei, conducătorii auto şi operatorii de maşini ar trebui să utilizeze Nox cu precauţie. Informaţii importante privind unele componente ale Nox Conţine lactoză. Dacă suferiţi de afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Nox Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza şi durata tratamentului se stabilesc de către medic. Oral. Câte 125-250 mg de 3 ori pe zi. Doza maximă nictemerală – 800 mg (6 comprimate). Durata tratamentului – 2-6 săptămâni; pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică acută – 5-7 zile. Tratamentul se sistează treptat, reducând doza timp de 2-3 zile. Doza iniţială constituie 125-250 mg (1-2 comprimate) de 1-2 ori pe zi, cu majorarea treptată până la atingerea efectului terapeutic. Doza maximă nictemerală – 800 mg (6 comprimate). Durata
tratamentului la pacienţii cu cardiopatie ischemică este de cel puţin 1,5-2 luni. Curele repetate (la recomandarea medicului) se vor efectua preferabil în perioada de primăvară-toamnă. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt date suficiente pentru administrarea acestui medicament copiilor de aceea nu este recomandată administrarea la pacienții din această categorie de vârstă. Dacă luați mai mult Nox decât trebuie Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, consultaţi medicul dumneavoastră. La doze mai mari poate fi observată exacerbarea reacţiilor adverse. Dacă observaţi asemenea reacţii consultaţi medicul sau farmacistul. Medicul vă va prescrie tratamentul corespunzător. Dacă uitați să luați Nox Dacă aţi omis o doză, luaţi doza uitată cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, luaţi-o ca de obicei, fără doza omisă. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Continuaţi să luaţi medicamentul, respectând indicaţiile medicului dumneavoastră. Dacă încetați să luați Nox Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Nox poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţa de apariţie a efectelor adverse este definită după cum urmează: – foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi); – frecvente (apar de la 1 până la 10 din 100 de pacienţi); – mai puţin frecvente (apar de la 1 până la 10 din 1000 de pacienţi); – rare (apar de la 1 până la 10 din 10 000 de pacienţi); – foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10 000 de pacienţi, inclusiv şi cazuri unice); – cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile). Cu frecvenţă necunoscută Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice. Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă. Tulburări gastrointestinale: greaţă, xerostomie. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Cum se păstrează
Cum se păstrează Nox A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii. Ce conţine Nox Substanţa activă este succinat de etilmetilhidroxipiridină. 1 comprimat filmat conţine 125 mg de succinat de etilmetilhidroxipiridină. Celelalte component sunt:Nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină 102, amidon de cartofi, povidonă-K90, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu; Filmul: Opadry II alb 85F48105 (alcool polivinilic, macrogol, talc, dioxid de titan (E171). Cum arată Nox şi conţinutul ambalajului Câte 10 comprimate filmate în blister. Câte 3 sau 5 blistere împreună cu prospectul se plasează în cutie de carton. Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul Deţinătorul Certificatului de Înregistrare «FarmFirma «Sotex» SAÎ, Rusia, 141345, reg. Moscova, r-nul Sergievo- Posad, com. Belikovo, 11 Tel./fax: +7 (495) 956-29-30 e-mail: [email protected] Fabricantul SA «Rafarma», Rusia, 399540, reg. Lipetsk, r-nul Terbunsky, com. Terbuny, st. Dorozhnaya, 6A
Acest prospect a fost revizuit în Martie 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/