Valsartan/Hidroclorotiazida STADA 160 mg/12,5 mg, comprimate filmate

Ce este și pentru ce se utilizează

Valsartan/Hidroclorotiazida STADA comprimate conţine două substanţe active, valsartan şi hidroclorotiazidă. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială). • Valsartanul aparţine unei clase de medicamente, numite „antagoniştii ai receptorilor angiotensinei II”, care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, astfel determinând creşterea tensiunii arteriale. Valsartan acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade. • Hidroclorotiazida aparţine unei clase de medicamente numită diuretice tiazidice. Hidroclorotiazida creşte eliminarea urinei, ceea ce determină, de asemenea, scăderea tensiunii arteriale. 1. Valsartan/Hidroclorotiazida STADA este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, care nu este controlată adecvat prin utilizarea unui medicament cu o singură substanţă activă. Tensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina o hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mare creşte riscul de infarct miocardic. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA Nu utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA: • dacă sunteţi alergic la valsartan, hidroclorotiazidă, derivaţi de sulfonamide (substanţe înrudite chimic cu hidroclorotiazida) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); • în cazul în care sunteţi gravidă în mai mult de trei luni. (Este bine să evitaţi acest 2. • • • • • • • medicament şi în primele luni de sarcină – vezi punctul Sarcina); dacă aveţi o afecţiune severă a ficatului, distrugerea canalelor biliare mici din ficat (ciroză hepatică), ceea ce determină acumularea bilei în ficat (colestază); dacă aveţi o afecţiune severă a rinichilor; dacă rinichii dumneavoastră nu mai pot produce urină (anurie); dacă efectuaţi şedinţe de dializă; dacă nivelul de potasiu sau sodiu din sângele dumneavoastră este mai scăzut decât normal, sau dacă nivelul calciului din sânge este crescut, în ciuda tratamentului efectuat, dacă aveţi gută; dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu trebuie să utilizaţi acest medicament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: • dacă luaţi medicamente care economisesc potasiu, suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conţin potasiu sau alte medicamente care cresc concentraţia de potasiu din sângele dumneavoastră, cum este heparina. Medicul dumneavoastră poate considera necesară verificarea la intervale regulate a nivelului potasiului; • dacă aveţi nivele scăzute de potasiu în sânge; • dacă aveţi diaree sau vărsături severe; • dacă utilizaţi doze mari de diuretice; • dacă aveţi o afecţiune severă de inimă; • dacă aveţi insuficienţă cardiacă sau aţi avut un atac de cord. Respectaţi cu atenţie recomandările medicului dumneavoastră privitoare la doza de începere a tratamentului. Medicul dumneavoastră poate de asemenea evalua funcţia rinichilor dumneavoastră; • dacă aveţi o îngustare a arterei renale; • dacă v-a fost efectuat recent un transplant de rinichi; • dacă aveţi de hiperaldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele suprarenale secretă prea mult hormon aldosteron. Dacă vă aflaţi în această situaţie, utilizarea valsartan/hidroclorotiazidă nu este recomandată; • dacă aveţi o afecţiune a ficatului sau a rinichilor; • dacă ați avut vreodată umflarea limbii și a feței cauzată de o reacție alergică numită angioedem, atunci când aţi luat un alt medicament (inclusiv inhibitori ai ECA), spuneți medicului dumneavoastră. Dacă aceste simptome apar atunci când sunt luați valsartan/hidroclorotiazidă, întrerupeţi imediat administrarea valsartan/hidroclorotiazidă şi nu îl mai luaţi niciodată. Vezi, de asemenea, pct. 4, "

Reacții adverse posibile

posibile"; • dacă aveţi febră, erupţie trecătoare pe piele şi dureri la nivelul articulaţiilor, care pot fi semne de lupus eritematos sistemic (LES, o boală auto-imună). • dacă aveţi diabet zaharat, gută, nivele crescute de colesterol sau trigliceride în sânge; • dacă aţi avut reacţii alergice la utilizarea unui alt medicament din aceeaşi clasă (antagonişti ai angiotensinei II) pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau dacă aveţi alergie sau astm bronşic; • dacă prezentaţi o scădere a acuităţii vizuale sau durere oculară. Acestea ar putea fi simptome ale acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau ale creşterii presiunii la nivelul ochilor şi pot apărea în câteva ore până la o săptămână de la administrarea valsartan/hidroclorotiazidă. Dacă nu este tratată, aceasta poate duce la pierderea permanentă a vederii. Dacă în trecut aţi avut o alergie la penicilină sau o sulfonamidă, aveţi un risc mai mare de a dezvolta această boală; • medicamentul poate creşte sensibilitatea pielii la razele solare; • dacă ați avut cancer de piele sau dacă vă apare pe piele o leziune neașteptată în timpul tratamentului. Tratamentul cu hidroclorotiazidă, în special tratamentul de lungă durată cu doze mari, poate mări riscul de anumite tipuri de cancer de piele și de buză (cancer cutanat de tip non-melanom). Protejați-vă pielea împotriva expunerii la soare și la raze UV în timp ce utilizați valsartan/hidroclorotiazidă; • dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale (tensiunii arteriale mari): un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat; aliskiren; • dacă ați avut probleme de respirație sau la plămâni (inclusiv inflamație sau lichid în plămâni) în urma administrării de hidroclorotiazidă în trecut. Dacă aveți dificultăți de respirație severe sau dificultăți de respirație după administrarea valsartan/hidroclorotiazidă, solicitați imediat asistență medicală. Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi punctul „Nu utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA”. Copii şi adolescenţi Nu se recomandă utilizarea Valsartan/Hidroclorotiazida STADA de către copii şi adolescenţi sub 18 ani. Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care sunteți gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Valsartan/hidroclorotiazidă nu este recomandat la începutul sarcinii (primele 3 luni) şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră (vezi pct. “Sarcina”). Valsartan/Hidroclorotiazida STADA împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Efectul tratamentului poate fi influenţat dacă valsartan/hidroclorotiazidă este luat împreună cu anumite medicamente. S-ar putea să fie necesară modificarea dozei, luarea altor precauţii sau, în unele cazuri, să întrerupeţi administrarea unor medicamente. Acest lucru este valabil în cazul următoarelor medicamente: • litiu, un medicament utilizat în tratamentul unor boli psihice; • medicamente sau substanţe care cresc concentraţia de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparina; • medicamente care pot reduce nivelul potasiului din sânge, cum sunt diureticele (medicamente pentru eliminarea apei), corticosteroizii, laxative, carbenoxolonă, amfotericină sau penicilină G; • unele antibiotice (din grupul rifampicinei), un medicament utilizat pentru evitarea respingerii unui organ transplantat (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecţiei HIV/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot creşte afectul valsartan/hidroclorotiazidă; • medicamente care pot induce “torsada vârfurilor” (bătăi neregulate ale inimii), cum sunt antiaritmicele (medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă) şi unele antipsihotice; • medicamente care pot diminua concentraţiile sodiului din sânge, cum sunt unele antidepresive, antipsihotice, antiepileptice; • medicamente pentru tratamentul gutei, cu sunt alopurinolul, probenecidul, sulfinpirazona; • vitamină D în doze terapeutice şi suplimente de calciu; • • • • • • • • • • • • • • • medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (antidiabetice orale, cum este metformina, sau insulină); alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, inclusiv metildopa, inhibitori ECA (cum sunt enalapril, lisinoprilul, etc.) sau aliskiren; medicamente care cresc tensiunea arterială, ca noradrenalina sau adrenalina; digoxina sau alte glicozide digitalice (medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă); medicamente care cresc concentraţiile de zahăr în sânge, cum este diazoxidul sau betablocantele; medicamente citotoxice (utilizate în tratamentul cancerului), ca metotrexatul sau ciclofosfamida; medicamente contra durerii, ca antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei 2 (inhibitori COX-2) şi acid acetilsalicilic în doze peste 3g; medicamente relaxante ale muşchilor, cum este tubocurarina; medicamente anticolinergice (medicamente utilizate în tratamentul unor boli diferite, cum sunt crampele gastrointestinale, spasmul vezicii urinare, astmul bronşic, răul de mişcare, spasme musculare, boala Parkinson şi medicamente adjuvante ale anesteziei); amantadină (medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson şi tratamentul şi prevenirea anumitor afecţiuni cauzate de virusuri); colestiramină şi colestipol (medicamente utilizate în special în tratamentul concentraţiilor crescute ale lipidelor din sânge); ciclosporină (medicament folosit la transplant pentru a evita respingerea organului transplantat); alcool etilic, somnifere şi anestezice (medicamente cu efect de adormire sau de înlăturare a durerii, utilizate, de exemplu, în intervenţiile chirurgicale); substanţe de contrast ce conţin iod (substanţe utilizate pentru examinările imagistice). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie: • dacă utilizaţi un inhibitor ECA sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA” şi „Atenţionări şi precauţii”).” Valsartan/Hidroclorotiazida STADA împreună cu alimente, băuturi şi alcool Puteţi lua Valsartan/Hidroclorotiazida STADA cu sau fără alimente. Evitaţi consumul de alcool etilic şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Alcoolul etilic poate determina scăderea suplimentară a tensiunii arteriale şi/sau creşte riscul de apariţie a ameţelilor sau leşinului. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Valsartan/Hidroclorotiazida STADA. Valsartan/Hidroclorotiazida STADA nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină. Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea, deoarece Valsartan/Hidroclorotiazida STADA nu este recomandat femeilor în această perioadă. Medicul dumneavoastră poate decide să vă indice un tratament mai adecvat dacă doriți să alăptați, în special în cazul în care copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Înainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activităţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Valsartan/Hidroclorotiazida STADA asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Valsartan/Hidroclorotiazida STADA poate, în cazuri rare, să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea dumneavoastră de a vă concentra. Utilizarea la sportivi Acest medicament conține hidroclorotiazidă care poate determina un rezultat pozitiv la testul anti-doping. Valsartan/Hidroclorotiazida STADA conţine lactoză și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține mai puțin de 23 mg sodiu (1 mmol) per comprimat, adicǎ practic „nu conţine sodiu”

Cum se utilizează

Valsartan/Hidroclorotiazida STADA Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 3. Deseori persoanele cu tensiune arterială crescută nu remarcă semnele acestei afecţiuni; multe persoane se simt normal. Acest lucru face cu atât mai important consultul regulat stabilit cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine. Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Valsartan/Hidroclorotiazida STADA trebuie să luaţi. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai crescută sau mai scăzută. – Doza uzuală de Valsartan/Hidroclorotiazida STADA este de un comprimat pe zi. Nu modificaţi doza şi nu întrerupeţi tratamentul fără a-l întreba pe medicul dumneavoastră. Utilizaţi medicamentul la aproximativ aceeaşi oră a zilei, de obicei dimineaţa. Puteţi utiliza Valsartan/Hidroclorotiazida STADA cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă. Dacă utilizaţi mai mult Valsartan/Hidroclorotiazida STADA decât trebuie Dacă aveţi ameţeli severe şi/sau leşin, întindeţi-vă în pat şi contactaţi medicul dumneavoastră cât se poate de repede. Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, pe farmacist sau cel mai apropiat spital. Dacă uitaţi să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA Dacă uitaţi să utilizaţi o doză, utilizaţi-o când vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazida STADA Dacă întrerupeţi tratamentul cu Valsartan/Hidroclorotiazida STADA, este posibil ca tensiunea arterială crescută să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 4. Unele reacţii adverse pot fi grave şi necesită asistenţă medicală imediată. • Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă aveţi oricare dintre aceste simptome de angioedem, cum ar fi: – umflarea feţei, limbii şi gâtului, – dificultăţi în înghiţire, – urticarie şi dificultăţi în respiraţie. • Afecţiune gravă a pielii care conduce la erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii, băşici la nivelul buzelor, ochilor sau cavităţii bucale, descuamarea pielii, febră (necroliză epidermică toxică). • Scăderea acuităţii vizuale sau durere la nivelul ochilor cauzate de presiunea ridicată (semne posibile ale acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau ale glaucomului acut cu unghi închis). • Febră, dureri în gât, infecții mai frecvente (agranulocitoză) • Detresă respiratorie acută (semnele includ dificultăți severe de respirație, febră, slăbiciune și confuzie). Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau cu frecvență necunoscută. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, opriți administrarea Valsartan/ Hidroclorotiazidă STADA și adresați-vă medicului dumneavoastră imediat (vezi și pct. 2 "Atenţionări şi precauţii"). Alte reacţii adverse includ: Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • tuse • tensiune arterială mică • stare de confuzie • deshidratare (cu simptome ca sete, gură şi limbă uscată, urinare mai rară, urină de culoare • închisă, piele uscată) • durere musculară • oboseală • furnicături sau amorţeală • vedere înceţoşată • zgomote în urechi (cum sunt sunete, ţiuituri). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) • ameţeli • diaree • durere articulară. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) • • • • • • • • • dificultate în respiraţie scăderea gravă a eliminării de urină scăderea concentraţiei sodiului în sânge (care poate cauza oboseală, confuzie, spasme musculare şi/sau convulsii, în cazuri severe) scăderea concentraţiei potasiului în sânge (uneori însoţită de slăbiciune musculară, spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac) scăderea numărului globulelor albe ale sângelui (cu simptome ca febră, infecţii ale pielii, durere în gât sau ulcere bucale datorate infecţiilor, slăbiciune) creşterea nivelelor bilirubinei în sânge (care poate determina, în cazuri severe, colorarea în galben a pielii şi ochilor) creşterea concentraţiilor de uree şi creatinină în sânge (ceea ce poate indica o funcţionare anormală a rinichilor) creşterea nivelului de acid uric în sânge (care poate, în cazurile grave, sa declanşeze crize de gută) sincopă (leşin). Următoarele reacţii adverse au fost raportate individual la valsartan sau hidroclorotiazidă: Valsartan Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • senzaţie de învârtire • durere abdominală. Cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • vezicule pe piele (semn al dermatitei buloase) • erupţie trecătoare pe piele cu sau fără mâncărime, asociată cu unele dintre următoarele semne sau simptome: febră, durere articulară, durere musculară, umflarea nodulilor limfatici şi/sau simptome asemănătoare cu gripa • erupţie pe piele, cu pete roşii-purpurii, febră, mâncărime (simptome de inflamaţie a vaselor de sânge) • scăderea numărului plachetelor sanguine (uneori însoţită de apariţia de sângerări neobişnuite sau vânătăi) • creşterea nivelului potasiului în sânge (uneori însoţită de spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac) • reacţii alergice (cu simptome ca erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie, dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, ameţeli) • umflarea mai ales a feţei şi gâtului; erupţie temporară pe piele; mâncărime • creşterea valorilor testelor cu privire la funcţia ficatului • scăderea nivelului hemoglobinei şi a proporţiei globulelor roşii din sânge (ceea ce poate determina în ambele cazuri apariţia unei anemii) • insuficienţă renală • scăderea nivelului sodiului în sânge (care poate cauza grețuri, oboseală, confuzie, spasme musculare şi/sau convulsii, în cazuri severe). Hidroclorotiazidă Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) • nivelul scăzut de potasiu în sânge • creșterea lipidelor în sânge. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • nivel scăzut de sodiu în sânge • nivel scăzut de magneziu în sânge • nivel crescut de acid uric în sânge • erupţie pe piele însoţită de mâncărimi şi alte tipuri de erupţii • • • • scăderea apetitului alimentar cazuri uşoare de greaţă şi vărsături ameţeli, leşin la ridicarea în picioare incapacitatea de a avea sau a menține erecția. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • umflarea şi apariţia de vezicule pe piele (din cauza creşterii sensibilităţii la razele solare) • nivel ridicat de calciu în sânge • nivel ridicat de zahăr în sânge • zahăr în urină • înrăutățirea stării metabolice, determinată de diabetul zaharat • constipaţie, diaree, disconfort gastrointestinal, tulburări ale ficatului care pot fi însoţite de îngălbenirea pielii şi ochilor • ritm neregulat al inimii • durere de cap • tulburări ale somnului • tristeţe (depresie) • nivel scăzut al plachetelor sanguine (uneori cu sângerări sau vânătăi) • amețeli • furnicături sau amorțeală • tulburări de vedere. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) • inflamaţia vaselor de sânge, cu simptome ca erupţie trecătoare pe piele, cu pete roşiipurpurii, febră (vasculită) • erupţie pe piele, urticarie, dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire, ameţeli (reacţii de hipersensibilitate) • erupţie pe pielea feţei asociată cu durere articulară și musculară, febră (lupus eritematos cutanat) • durere severă deasupra stomacului (pancreatită) • dificultăți de respirație cu febră, tuse, respirație șuierătoare, detresă respiratorie (dificultăți de respirație, inclusiv pneumonită și edem pulmonar) • piele palidă, oboseală, respirație îngreuiată, urină închisă la culoare (anemie hemolitică) • febră, dureri în gât sau ulcere la nivelul gurii, determinate de infecții (leucopenie) • confuzie, oboseală, spasme musculare, respirație rapidă (alcaloză hipocloremică). Cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • slăbiciune, vânătăi și infecții frecvente (anemie aplastică) • scăderea severă a producerii urinei (posibile semne de tulburări renale sau insuficiență renală) • erupții pe piele, piele roșie, apariția de vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii, febră (semne posibile de eritem polimorf) • spasme musculare • febră (pirexie) • slăbiciune (astenie) • cancer de piele și de buză (cancer cutanat de tip non-melanom). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Valsartan/Hidroclorotiazida STADA Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. 5. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deteriorare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului