Ce este și pentru ce se utilizează
Co-Diovan comprimate filmate conţine un antagogonist al receptorilor de angiotensină II și un diuretic, care ajută la controlul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială). Co-Diovan este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute. Valorile mari ale tensiunii arteriale cresc sarcina asupra inimii şi a arterelor. Dacă tensiunea arterială crescută persistă pentru o perioadă lungă de timp, aceasta poate afecta vasele de sânge din creier, inimă sau rinichi, putând determina accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mare creşte şi riscul de infarct miocardic. Scăzându-vă tensiunea arterială la valorile normale, vi se reduce riscul de a dezvolta aceste afecţiuni. Cum acționează Co-Diovan Angiotensina II este o substanță naturală din organism care determină contractarea vaselor de sânge, determinând astfel creșterea tensiunii arteriale. Co-Diovan acționează prin blocarea efectului angiotensinei II. Drept urmare, vasele de sânge se relaxează și tensiunea arterială scade. Diureticele reduc cantitatea de sare și apă din organism prin creșterea fluxului de urină. Utilizarea pe termen lung ajută la reducerea și controlul tensiunii arteriale. Dacă aveți întrebări despre cum funcționează Co-Diovan sau de ce v-a fost prescris acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
SĂ LUAŢI CO-DIOVAN Puteți lua Co-Diovan numai după un examen medical. Este posibil ca Co-Diovan să nu fie potrivit pentru toți pacienții. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. Acestea pot varia de la instrucțiunile generale conținute în acest prospect. 1 Nu luaţi Co-Diovan
- Dacă ați avut vreodată o reacție neobișnuită sau alergică la valsartan, sulfonamide
hidroclorotiazidice sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6. Dacă nu sunteți sigur ce medicamente să evitați, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă suferiți de o boală renală severă, cu incapacitate de a produce urină (anurie).
- Dacă sunteţi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
- Dacă aveţi nivel ridicat de zahăr în sânge și suferiți de diabet zaharat de tip 2 (numit și diabet
zaharat non-insulinodependent) şi sunteţi tratat cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. Dacă vi se aplică oricare dintre cele prezentate mai sus, nu utilizaţi Co-Diovan şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți dureri abdominale, greață, vărsături sau diaree după ce ați luat Co-Diovan. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la continuarea tratamentului. Nu întrerupeți administrarea Co-Diovan din proprie inițiativă. Înainte să luaţi Co-Diovan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- Dacă suferiți de afecțiuni renale;
- Dacă suferiți de afecțiuni hepatice sau de o boală hepatică severă cu distrugerea canalelor biliare
mici din ficat (ciroză biliară), ceea ce duce la acumularea de bilă în ficat (colestază);
- Dacă ați avut vreodată o umflare în principal a feței și a gâtului în timp ce luați alte medicamente
(inclusiv un inhibitor al ECA). Dacă prezentați aceste simptome, opriți administrarea de CoDiovan și contactați imediat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să mai luați niciodată CoDiovan;
- Dacă suferiți de diabet zaharat (niveluri mari de zahăr în sânge);
- Dacă aveți febră, erupții cutanate și dureri articulare, care pot fi semne de lupus eritematos (sau
antecedente ale acestei boli);
- Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți niveluri scăzute de potasiu în sânge (cu sau fără
simptome precum slăbiciune musculară, spasme musculare, ritm cardiac anormal);
- Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți niveluri scăzute de sodiu în sânge (cu sau fără
simptome precum oboseală, confuzie, spasme musculare, convulsii);
- Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți niveluri ridicate de calciu în sânge (cu sau fără
simptome precum greață, vărsături, constipație, dureri de stomac, urinare frecventă, sete, slăbiciune musculară și spasme musculare);
- Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți niveluri ridicate de acid uric în sânge;
- Dacă suferiți de alergie sau astm.
- Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți niveluri ridicate de colesterol sau trigliceride în
sânge;
- Aveți vărsături sau diaree sau luați doze mari de diuretic (medicamente pentru eliminarea apei din
organism);
- Dacă alăptați;
- Dacă aveți o scădere a vederii sau dureri oculare.
Acestea ar putea fi simptome ale unei creșteri a
presiunii intraoculare și pot apărea în termen de la câteva ore până la săptămâni de la administrarea Co-Diovan. Acest lucru poate duce la afectarea permanentă a vederii, dacă nu este tratat;
- Dacă suferiți de insuficiență cardiacă sau ați suferit un atac de cord. Urmați cu atenție
instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru doza inițială. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate verifica funcția renală;
- Dacă sunteți tratat cu un inhibitor al ECA sau cu aliskiren;
2
- Dacă ați avut cancer de piele sau ați dezvoltat o leziune neașteptată a pielii în timpul
tratamentului. Tratamentul pe termen lung cu hidroclorotiazidă poate crește riscul cancerului de piele non-melanom, probabil prin creșterea sensibilității pielii la radiațiile UV. Protejați-vă pielea de expunerea excesivă la soare în timp ce luați Co-Diovan. Verificați în mod regulat pielea pentru orice leziuni noi și raportați prompt orice leziuni ale pielii suspecte la medicul dumneavoastră; Dacă vi se aplică oricare dintre cele prezentate mai sus, nu utilizaţi Co-Diovan şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Dacă prezentați oricare dintre simptomele descrise, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Persoane în vârstă (cu vârsta de 65 de ani și peste) De asemenea, puteți utiliza Co-Diovan dacă aveți 65 de ani sau mai mult. Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) Siguranţa şi eficacitatea Co-Diovan nu a fost stabilită la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani. Co-Diovan împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Rețineți și medicamentele care nu sunt prescrise de un medic. Poate fi necesar să modificați doza sau, în unele cazuri, să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente. Acest lucru este valabil atât pentru medicamentele eliberate pe bază de rețetă, cât și pentru cele fără prescripție medicală, în special:
- alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, în special inhibitori ai ECA sau
aliskiren;
- medicamente care economisesc potasiu, suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conțin
potasiu sau alte medicamente care pot crește nivelul de potasiu; este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice periodic cantitatea de potasiu din sânge;
- unele antibiotice (din grupul rifamicinei), un medicament pentru protejare împotriva respingerii
transplantului (ciclosporină) sau un medicament antiviral utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot creşte efectul Co-Diovan;
- litiu, antidepresive, antipsihotice, medicamente utilizate pentru tratarea unor afecțiuni psihologice;
- medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii sau inflamației, în special agenți antiinflamatori
nesteroidieni (AINS), inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (inhibitori Cox-2); medicul dumneavoastră vă poate verifica și funcția renală;
- medicamente asemănătoare cortizonului, steroizi, carbenoxolonă (un medicament utilizat pentru
tratarea ulcerațiilor și inflamațiilor), antibiotice precum penicilina G, amfotericină, antiaritmice (medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace);
- digoxina sau alte glicozide digitalice (utilizate în tratamentul afecţiunilor inimii);
- medicamente relaxante musculare (medicamente utilizate în timpul operațiilor)
- medicamente pentru tratamentul gutei, cum este alopurinolul,
- amantadină (medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson şi folosit, de asemenea, în
tratamentul sau prevenţia anumitor boli cauzate de virusuri),
- medicamente utilizate în tratamentul cancerelor;
- medicamente anticolinergice (medicamente utilizate pentru tratamentul unor afecţiuni diverse,
cum sunt crampele gastrointestinale, spasmul vezicii urinare, astmul bronşic, răul de mişcare, spasmele musculare, boala Parkinson şi ca adjuvante în anestezie);
- ciclosporină (un medicament utilizat în transplant și în tulburările autoimune);
- insulină sau medicamente antidiabetice administrate pe cale orală (medicamente utilizate pentru
tratarea nivelurilor ridicate de zahăr din sânge); 3
- colestiramină şi colestipol sau alte rășini (medicamente utilizate mai ales în tratamentul
concentraţiilor crescute ale lipidelor din sânge),
- vitamină D, săruri de calciu;
- diazoxid (un medicament utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau al hipoglicemiei);
- antiepileptice, cum ar fi carbamazepina (medicamente utilizate pentru tratarea convulsiilor)
- barbiturice, narcotice (medicamente cu proprietăți de inducere a somnului) și alcool;
- medicamente care cresc tensiunea arterială, ca noradrenalina sau adrenalina.
Administrarea Co-Diovan cu alimente și băuturi Puteți lua Co-Diovan cu sau fără alimente. Sarcina şi alăptarea Nu luați Co-Diovan dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Utilizarea medicamentelor similare a fost asociată cu efecte grave asupra copilului nenăscut. Prin urmare, este important să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă credeți că ați rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potențial al administrării CoDiovan în timpul sarcinii. De asemenea, este recomandabil să nu luați Co-Diovan în timpul alăptării. Componenta diuretică a Co-Diovan trece în laptele matern și poate reduce, de asemenea, producția de lapte. Dacă alăptați, evitați utilizarea Co-Diovan, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Înainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activităţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Co-Diovan asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Co-Diovan poate în unele cazuri să determine ameţeli şi slăbiciune generală. Se recomandă prudenţă la conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
CO-DIOVAN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Nu depășiți doza recomandată. Deseori persoanele cu tensiune arterială mare nu remarcă semnele acestei afecţiuni. Multe persoane se simt normal. Din acest motiv, este cu atât mai important să luați medicamentul exact așa cum vă spune medicul sau farmacistul și să vă prezentați la programările la medic chiar dacă vă simțiți bine. Co-Diovan este destinat administrării orale. Cât Co-Diovan să luați Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Co-Diovan să luați. În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate sugera o doză mai mare sau mai mică. Doza obișnuită este de un comprimat de Co-Diovan (80/12,5 mg) sau Co-Diovan (160/12,5 mg) sau Co-Diovan (160/25 mg) sau Co-Diovan (320/12,5 mg) sau Co-Diovan (320/25 mg) o dată pe zi. Nu modificați doza și nu întrerupeți tratamentul fără a discuta cu medicul dumneavoastră. 4 Când să luați Co-Diovan Administrarea Co-Diovan la aceeași oră în fiecare zi vă va ajuta să vă amintiți când să luați medicamentul. Puteți lua Co-Diovan cu sau fără alimente. Cum să luați Co-Diovan Înghițiți comprimatele Co-Diovan cu un pahar cu apă. Cât timp să luați Co-Diovan Continuați să luați Co-Diovan așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă aveți întrebări despre cât timp să luați Co-Diovan, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă luaţi mai mult Co-Diovan decât trebuie Dacă aveţi ameţeli severe şi/sau leşin, oboseală neobișnuită, slăbiciune sau crampe musculare sau bătăi neregulate ale inimii, întindeţi-vă în pat şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi Co-Diovan Este recomandabil să luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi, de preferință dimineața. Totuși, dacă uitați să luați o doză din acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați cu următoarea la ora obișnuită.. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. La ce trebuie să fiți atent în timp ce luați Co-Diovan? Este important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul la vizitele regulate pentru a se asigura că acest medicament funcționează corect. Este posibil să faceți analize de sânge regulate înainte și în timpul tratamentului cu Co-Diovan. Acestea vor monitoriza cantitatea de electroliți (cum ar fi potasiu, sodiu, calciu sau magneziu) din sângele dumneavoastră și pot monitoriza, de asemenea, funcția renală, în special dacă aveți peste 65 de ani, aveți anumite boli de inimă, ficat sau rinichi sau luați suplimente de potasiu. Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens. Dacă încetaţi să luaţi Co-Diovan Dacă înterupeţi tratamentul cu Co-Diovan, este posibil ca tensiunea arterială crescută să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii adverse pot fi grave (frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Dificultăți de respirație - dispnee (posibile simptome de edem pulmonar non-cardiogen)
- Pierdere bruscă a conștienței (posibile simptome de sincopă)
5
- Debit urinar sever scăzut (posibile simptome de insuficiență renală)
- Febră, dureri în gât sau ulcerații bucale cauzate de infecții (posibile simptome de neutropenie)
- Slăbiciune musculară, spasme musculare, ritm cardiac anormal (posibile simptome de nivel scăzut
de potasiu în sânge)
- Oboseală, confuzie, spasme musculare, convulsii (posibile simptome de hiponatremie).
Dacă apare vreuna din aceste simptome, întrerupeţi administrarea Co-Diovan şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Unele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (pot afecta de la 1 până la 10 din 1000 pacienți):
- Posibile semne ale deshidratării (cu simptome ca sete, urinare mai rară, urină de culoare închisă,
piele uscată și înroșită, iritabilitate)
- Senzaţie de furnicături sau amorţeală în mâini şi picioare (posibile simptome ale paresteziei)
- Vedere înceţoşată
- Oboseală
- Tuse
- Durere musculară
- Zgomote în urechi
- Amețeli, senzație de confuzie (posibile simptome de hipotensiune arterială).
Unele reacţii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Ameţeli
- Diaree
- Durere articulară.
De asemenea, au fost raportate reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Rezultate anormale ale testelor funcției renale (posibile simptome de creștere a acidului uric seric
sau a creatininei sau a azotului ureic din sânge).
- Rezultate anormale ale testelor funcției hepatice (posibile simptome de creștere a bilirubinei
serice). Următoarele evenimente au fost observate, de asemenea, în timpul studiilor clinice cu Co-Diovan la pacienţii cu tensiune arterială crescută, independent de asocierea lor cauzală cu medicamentul de studiu: durere abdominală, durere abdominală superioară, stare de tensiune nervoasă, inflamaţia articulaţiilor, slăbiciune generală, dureri de spate, tuse cu flegmă, însoțită de dureri în piept și febră (bronşită, bronşită acută), durere în piept, ameţeli la ridicarea în picioare, disconfort stomacal după masă (dispepsie), dificultăți de respirație (dispnee), senzaţie de uscăciune în gură, sângerări nazale (epistaxis), incapacitatea de a obține sau menține o erecție (disfuncţie erectilă), inflamaţia mucoasei stomacului şi intestinului (gastroenterită), dureri de cap, transpiraţie excesivă (hiperhidroză), scăderea sensibilităţii la atingere (hipoestezie), gripă, insomnie, întindere ligamentară, spasme musculare, tulburări musculare, nas înfundat (congestie nazală), inflamaţi mucoasei nasului şi faringelui, cu eliminări din nas şi durere în gât, greaţă, dureri la nivelul gâtului, edem, mâini sau picioare umflate (edem periferic), inflamaţia urechii medii, dureri la nivelul mâinilor şi picioarelor, conştientizarea bătăilor inimii, dureri în gât, creşterea frecvenţei urinării, creşterea temperaturii corpului, inflamaţia mucoasei care tapetează cavităţile din jurul nasului (sinuzită), congestie sinuzală, somnolenţă, bătăi prea rapide ale inimii (tahicardie), infecţii ale căilor respiratorii superioare, infecţii ale tractului urinar, vertij, infecţii virale, tulburări de vedere. Dacă oricare dintre acestea vă afectează grav, spuneți medicului dumneavoastră. 6 Deși nu au fost observate în cazul utilizării Co-Diovan, următoarele reacții adverse suplimentare, posibil grave, au fost raportate la medicamente care conţin individual fie valsartan, fie hidroclorotiazidă: Valsartan Durere abdominală, senzație de rotire (vertij), scăderea nivelului de hemoglobină și scăderea procentului de globule roșii din sânge (care poate duce, în cazuri severe, la anemie), sângerări sau vânătăi neobișnuite (trombocitopenie), erupție cutanată, mâncărime, împreună cu unele dintre următoarele semne sau simptome: febră, dureri articulare, dureri musculare, ganglioni limfatici umflați și/sau simptome asemănătoare gripei (alte reacții de hipersensibilitate/alergice, inclusiv boala serului), spasme musculare, ritm cardiac anormal (creșterea potasiului seric), pete roșupurpuriu, febră, mâncărime (vasculită), creșterea valorilor funcției hepatice, reacție alergică cu simptome precum erupție cutanată, mâncărime, amețeli, umflarea feței sau buzelor sau limbii sau gâtului, dificultăți de respirație sau înghițire (angioedem), vezicule pe piele (semn de dermatită buloasă), erupție cutanată, mâncărime (prurit), scădere severă a debitului urinar (insuficiență renală). Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) Angioedem intestinal: o umflare la nivelul intestinului, care se manifestă cu simptome precum durere abdominală, greață, vărsături și diaree. Hidroclorotiazidă
- Unele reacții adverse pot fi grave (cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din
datele disponibile): cancer de piele non-melanom (apariția unor noduli sau a unei pete decolorate pe piele care continuă să persiste după câteva săptămâni și progresează lent pe parcursul a luni sau uneori ani sau noduli canceroși roșii/roz și fermi care uneori se transformă în ulcere, în timp ce petele canceroase sunt de obicei plate și solzoase; se dezvoltă adesea pe zone de piele expuse în mod regulat la soare, cum ar fi fața, urechile, mâinile, umerii, partea superioară a pieptului și spatele). Dacă manifestați oricare dintre acestea, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
- Erupție cutanată cu sau fără dificultăți de respirație (semne posibile de reacții de
hipersensibilitate), erupție cutanată facială, dureri articulare, tulburări musculare, febră (semne posibile de lupus eritematos sistemic), erupție cutanată, roșeață a pielii, vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii, febră (semne posibile de necroliză epidermică toxică, eritem multiform), erupție cutanată, pete roșu-purpuriu, febră, mâncărime (semne posibile de vasculită necrozantă), confuzie, oboseală, spasme și spasme musculare, respirație rapidă (semne posibile de alcaloză hipocloremică), tulburări gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături, constipație, dureri de stomac, urinare frecventă, sete, slăbiciune și spasme musculare (semne posibile de hipercalcemie), durere severă în partea superioară a stomacului (semne posibile de pancreatită), vărsături sau diaree severă sau persistentă, bătăi neregulate ale inimii (semne posibile de aritmie), pete purpurii pe piele (semne posibile de trombocitopenie, purpură), febră, dureri în gât, infecții mai frecvente (semne posibile agranulocitoză), febră, dureri în gât sau ulcerații bucale cauzate de infecții (semne posibile de leucopenie), slăbiciune, vânătăi și infecții frecvente (semne posibile de pancitopenie, depresie a măduvei osoase), piele palidă, oboseală, dificultăți de respirație, urină închisă la culoare (semne posibile de anemie hemolitică), debit urinar sever scăzut (semne posibile de tulburare renală sau insuficiență renală), scăderea vederii sau durere în ochi din cauza tensiunii arteriale mari (semne posibile de glaucom acut cu unghi închis), niveluri ridicate de lipide în sânge (hiperlipidemie), niveluri scăzute de magneziu în sânge (hipomagneziemie), niveluri ridicate de acid uric în sânge (hiperuricemie), erupție cutanată cu mâncărime sau alte forme de erupție cutanată (urticarie), scăderea poftei de mâncare, greață și vărsături ușoare, amețeli, leșin la ridicarea în picioare 7 (hipotensiune ortostatică), incapacitatea de a obține sau menține o erecție (impotență), niveluri ridicate de zahăr în sânge sau în urină (hiperglicemie, glicozurie), sensibilitate crescută a pielii la soare (fotosensibilitate), disconfort abdominal, constipație sau diaree, îngălbenire a pielii ochi și piele (colestază sau icter), dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, depresie, furnicături sau amorțeală (parestezii), tulburări de vedere (deficiențe de vedere), spasme musculare, febră (pirexie), slăbiciune (astenie); Dacă manifestați oricare dintre acestea, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Dacă observați orice alte reacții adverse nemenționate în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
CO-DIOVAN Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30 ºC. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Co-Diovan - Substanţele active sunt valsartan şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat filmat Co-Diovan 160 mg/12,5 mg conţine valsartan 160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg. - Celelalte componente sunt dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, hidroxipropilmetilceluloză, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polietilenglicol, talc, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fier (E 172). Cum arată Co-Diovan şi conţinutul ambalajului Comprimatele filmate de Co-Diovan 160 mg/12,5 mg sunt ovale, puţin convexe, nedivizabile, de culoare roşu-închis, cu inscripţia «HHH» pe o parte a comprimatului şi «CG» - pe cealaltă. 8 Co-Diovan comprimate filmate nu pot di divizate în doze egale. Co-Diovan 160 mg/12,5 mg comprimate filmate este disponibil în cutie cu 1 sau 2 blistere a câte 14 comprimate filmate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Novartis Pharma AG Lichtstrasse 35 4056 Basel Elveţia Fabricanţii Novartis Pharma Stein AG Schaffhauserstrasse CH-4332 Stein Elveţia sau Novartis Farma S.p.A. Via Provinciale Schito 131 80058 Torre Annunziata (NA) Italia Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ În cazul reacţiilor adverse şi/sau neconformităţii tehnice, va rugăm să ne informaţi prin e-mail: [email protected]. 9