Trimetazidin-LF 35 mg, comprimate cu eliberare modificată

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Trimetazidin-LF şi pentru ce se utilizează Trimetazidin-LF este un medicament ce conține ca substanță activă trimetazidina – o substanță ce optimizează procesele energetice ale celulelor şi protejează celulele inimii de efectele reducerii cantității de oxigen. Trimetazidin-LF este destinat utilizării, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul anginei pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Trimetazidin-LF Nu luaţi Trimetazidin-LF: dacă sunteţi alergic la trimetazidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); dacă aveţi boală Parkinson: boală a creierului care afectează mişcările (tremurături, poziţie rigidă, mişcări încetinite şi mers târşâit şi dezechilibrat); dacă aveţi probleme severe ale rinichilor. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Trimetazidin-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistulului: dacă aveți probleme cu rinichii; dacă aveți vârsta peste 75 ani. Au fost raportate reacții grave pe piele asociate tratamentului cu Trimetazidin-LF, inclusiv reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Întrerupeți tratamentul cu Trimetazidin-LF și solicitați imediat asistentă medicală dacă observați oricare dintre simptomele asociate acestei reacții grave pe piele descrise la punctul 4.

Trimetazidin-LF nu constituie un tratament curativ pentru crizele de angină pectorală şi nici nu este indicat ca tratament iniţial pentru angina instabilă sau infarctul miocardic acut. În cazul crizelor de angină pectorală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Poate fi necesară efectuarea unor teste, iar tratamentul dumneavoastră poate fi modificat. Acest medicament poate provoca sau înrăutăţi simptome cum sunt: tremurături, poziţie rigidă, mişcări încetinite, mers târşâit şi dezechilibrat, în special la pacienţii vârstnici; aceste simptome trebuie investigate şi raportate medicului dumneavoastră, care poate să reevalueze tratamentul. Trimetazidin-LF împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Trimetazidin-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează TrimetazidinLF. Până în prezent, nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente Trimetazidin-LF împreună cu alimente, băuturi şi alcool Efectul şi absorbţia acestui medicament nu sunt influențate semnificativ de consumul de alimente sau băuturi. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi. Sarcina Este de preferat să nu luaţi acest medicament în cursul sarcinii. Dacă sarcina este depistată după începerea tratamentului, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece el este singurul care poate decide necesitatea continuării tratamentului cu Trimetazidin-LF. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă trimetazidina se excretează în laptele matern. Prin urmare, trebuie evitată administrarea Trimetazidin-LF în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Acest medicament vă poate face să vă simţiţi ameţit şi somnolent, ceea ce vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cum se utilizează

Cum să luaţi Trimetazidin-LF Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulți Doza recomandată de Trimetazidin-LF este 1 comprimat de 2 ori pe zi, în timpul meselor, dimineaţa şi seara. Mod de administrare

Trimetazidin-LF se administrează pe cale orală. Înghiţiţi comprimatul întreg cu o cantitate suficientă de lichid ca de exemplu un pahar cu apă. Trimetazidin-LF poate fi administrat independent de alimente şi băuturi. Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vârsta peste 75 de ani, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza recomandată. Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta mai mică de 18 ani) Trimetazidin-LF nu este recomandat pentru administrare la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani din cauza datelor insuficiente asupra siguranţei şi eficacităţii. Dacă luaţi mai mult Trimetazidin-LF decât trebuie Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Trimetazidin-LF decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi Trimetazidin-LF Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital la departamentul de urgență: Cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile): • simptome extrapiramidale (mişcări neobişnuite, inclusiv tremurături şi scuturare a mâinilor şi degetelor, mişcări de răsucire a corpului, mers târşâit, înţepenire a mâinilor şi picioarelor), de obicei reversibile după întreruperea tratamentului; • erupție generalizată pe piele, temperatură ridicată a corpului, valori crescute ale enzimelor hepatice, anomalii ale sangelui (eozinofilie), marirea ganglionilor limfatici și implicarea altor organe ale corpului (Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice, cunoscută și sub denumirea de DRESS). Vezi punctul 2; • eruptie generalizata gravă pe piele, de culoare rosie si cu vezicule; • umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului care poate provoca dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie; • scădere severă a numărului de celule albe din sânge, care face mai posibile infecţiile, reducere a trombocitelor din sânge, fapt care determină creşterea riscului de sângerare sau învineţire; • boală a ficatului (greaţă, vărsături, pierdere a poftei de mâncare, senzaţie generală de rău, febră, mâncărimi, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, materii fecale deschise la culoare, urină închisă la culoare). Alte reacţii adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt descrise mai jos.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): ameţeli, durere de cap, dureri abdominale, diaree, indigestie, greaţă, vărsături, erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie şi senzaţie de slăbiciune. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite şi palpitaţii), bătăi suplimentare ale inimii, bătăi accelerate ale inimii, scădere bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare care poate produce ameţeli, senzaţie de confuzie sau leşin, stare generală de rău, ameţeli, căderi, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi gâtului. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile): tulburări ale somnului (dificultăţi de adormire, somnolenţă), constipaţie. Reacții adverse mai puțin frecvente: pot apărea la mai puțin de 1 din 100 persoane Senzații neobișnuite la nivelul pielii, cum sunt furnicături sau înțepături (parestezie). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Trimetazidin-LF A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25°C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.