Fișă tehnică · Trimetazidin-LF 35 mg, comprimate cu eliberare modificată

Pentru administrare orală.

Comprimatele trebuie înghițite, cu o cantitate suficientă de apă.

Doze

Câte 1 comprimat (35 mg) de 2 ori pe zi, dimineața și seara, în timpul meselor.

Pacienți cu tulburări ale funcției renale

La pacienții cu tulburări ale funcției renale moderate (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza recomandată este 1 comprimat (35 mg) o dată pe zi, administrat dimineața la micul dejun.

Vârstnici

La pacienții vârstnici timpul de eliminare al trimetazidinei este crescut, din cauza scăderii funcției renale în corelație cu vârsta. La pacienții cu tulburări moderate ale funcției renale (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza recomandată este 1 comprimat (35 mg) administrată dimineața, la micul dejun.

Ajustarea dozelor la pacienții vârstnici trebuie efectuată cu precauție. Durata curei de tratament se stabilește de către medic.

Răspunsul la tratament trebuie reevaluat după 3 luni de administrare a medicamentului iar, în absența răspunsului terapeutic, tratamentul trebuie întrerupt.

cu alte medicamente şi alte forme de interacțiune
Nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă
sau alăptaţi.
Sarcina
Este de preferat să nu luaţi acest medicament în cursul sarcinii. Dacă sarcina este depistată după
începerea tratamentului, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece el este singurul care poate
decide necesitatea continuării tratamentului cu Trimetazidin-LF.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă trimetazidina se excretează în laptele matern. Prin urmare, trebuie evitată
administrarea Trimetazidin-LF în timpul alăptării.