Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Sulfat de magneziu-Darniţa 250 mg/ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Magnesii sulfas
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 250 mg/ml
  • Cod ATC: B05XA05
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 12,13 lei / cutie N5x2 · ordin Nr. Rg04-000412 din 30.12.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Magnesii sulfas) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Sulfat de magneziu-Darniţa reprezintă un remediu cu acțiune hipotensivă, dilatatoare arterială, antiaritmică, sedativă, anticonvulsivă, diuretică, spasmolitică şi tocolitică (provoacă relaxarea uterină). Magneziul participă în majoritatea reacţiilor metabolice, inclusiv cele asociate cu sinteza şi eliberarea energiei, reglează excitabilitatea musculară, etc. Administrarea de Sulfat de magneziu-Darniţa poate fi utilă în tratamentul afecţiunilor precum:

    criză hipertensivă (creşterea bruscă a tensiunii arteriale); tulburări de ritm cardiac (tahicardie de tip „piruetă”); sindrom convulsiv; eclampsie (convulsii la femei înainte sau după naştere); reducerea valorii de magneziu în sânge; necesitate crescută în magneziu. De asemenea se utilizează în terapia complexă a naşterii premature, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele, intoxicaţii cu tetraetil de plumb, intoxicaţii cu săruri solubile de bariu (antidot).

    Ce trebuie să știți înainte de utilizare

    să utilizaţi Sulfat de magneziu-Darniţa Nu utilizaţi Sulfat de magneziu-Darniţa dacă: - aveți hipersensibilitate la componentele preparatului; - aveţi tensiune arterială joasă; - aveţi o frecvenţă a contracţiilor cardiace sub 55 bătăi pe minut (bradicardie marcată); - aveţi tulburări de conducere cardiacă (bloc atrio-ventricular); - dacă aveţi stări, determinate de deficitul de calciu şi inhibiţia centrului respirator; - sunteţi caşectic (istovire generală a organismului, cauzată de boli cronice); - aveţi dereglarea funcţiei renale; - aveţi insuficienţă hepatică sau renală severă; - suferiţi de miastenie (oboseală anormală şi rapidă, până la epuizare, la cele mai mici eforturi); aveţi tumori maligne. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Înainte de a începe tratamentul medicul vă va efectua un test de sânge pentru a stabili nivelul plasmatic al magneziului. La administrarea preparatului se va ţine cont de faptul că creşterea eliminării magneziului cu urina se înregistrează în cazul - creşterii volumului lichidului extracelular, dilatării vaselor sanguine renale, hipercalcemiei, eliminării sporite pe cale renală a sodiului. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă administrați următoarele medicamente care de asemenea contribuie la creşterea eliminării magneziului cu urina: - diureticelor osmotice (uree, manitol, glucoză); - diureticelor de ansă (furosemid, acid etacrinic, tiazidice); - glicozide cardiace; - calcitonină (preparat hormonal care împiedică pierderile excesive de calciu); - tireoidină (preparat hormonal administrat în maladiile glandei tiroide); - dezoxicorticosteron acetat (mai mult de 3-4 zile). Eliminarea redusă a magneziului se observă la administrarea hormonului paratiroid. În cazul insuficienţei renale excreţia magneziului se reduce, iar la administrarea repetată poate avea loc acumularea magneziului. Din acest motiv pentru pacienţii vârstnici şi pacienţii cu dereglarea gravă a funcţiei renale, doza preparatului nu trebuie să depăşească 20 g sulfat de magneziu (81 mmol Mg2+) în decurs de 48 ore, iar pacienţilor cu oligurie (scădere a cantității de urină eliminată în timp de 24 de ore) sau cu dereglarea gravă a funcţiei renale soluţia de sulfat de magneziu trebuie administrată intravenos lent. La dereglarea excreţiei magneziului, administrarea parenterală a sulfatului de magneziu poate induce hipermagnezemie. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă aveți: - dereglări ale funcției renale, insuficiență renală; - oligurie (scădere a cantității de urină eliminată în timp de 24 de ore); - infecţii urinare; - dereglarea excreției magneziului; - miastenie (scăderea anormală și rapidă a forței musculare, până la epuizare, la cele mai mici eforturi); - boli ale tractului respirator. Pe durata tratamentul medicul va indica teste pentru monitorizarea sistemului cardiovascular, reflexelor tendinoase, funcţiei renale şi frecvenţei respiraţiei. Sulfat de magneziu-Darniţa trebuie administrat intravenos lent. Dacă consideraţi că medicamentul vi se administrează prea repede (apare greaţă, sedare), anunţaţi imediat medicul. Administrarea parenterală (pe altă cale decât prin tubul digestiv) a vitaminei В6 şi a insulinei concomitent cu sulfatul de magneziu creşte eficienţa tratamentului. În cazul necesităţii de administrare concomitentă a sulfatului de magneziu şi preparatelor de calciu, acestea urmează să fie administrate în vene diferite şi de asemenea trebuie să se ţină seama faptul că nivelul de magneziu este determinat de nivelul de calciu din organism. Copii şi adolescenţi Sulfatul de magneziu poate fi administrat în practica pediatrică. Sulfat de magneziu-Darniţa împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important mai ales dacă luaţi unul din următoarele medicamente: - ionii de calciu; remedii medicamentoase cu acţiune deprimantă asupra sistemului nervos central (narcotice, analgezice); miorelaxante şi nifedipină; blocante ale canalelor de calciu (nifedipina); barbiturice, analgezice opioide şi medicamente antihipertensive; glicozide cardiace; medicamentele antitrombotice, antagonişti ai vitaminei K, izoniazidă, inhibitori neselectivi ai captării neuronale inverse de monoamine; mexiletina; propafenonă; antibioticele din grupa tetraciclinelor; streptomicină şi tobramicină. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina În timpul sarcinii Sulfat de magneziu - Darniţa se recomandă de administrat cu precauţie şi doar în cazul, când beneficiul terapeutic scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt. Alăptarea Pe durata tratamentului cu Sulfat de magneziu - Darniţa se va întrerupe alăptarea. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Trebuie să fiți prudenţi la folosirea utilajelor potenţial periculoase şi atunci când conduceți vehicule, deoarece preparatul posedă efect sedativ.

    Sarcina și alăptarea

    Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
    Sarcina
    În timpul sarcinii Sulfat de magneziu - Darniţa se recomandă de administrat cu precauţie şi doar în cazul, când beneficiul terapeutic scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
    Alăptarea
    Pe durata tratamentului cu Sulfat de magneziu - Darniţa se va întrerupe alăptarea.

    Text oficial (AMDM).

    Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

    Cum se utilizează

    Sulfat de magneziu - Darniţa Acest medicament se administrează de către personalul medical. Frecvenţa şi doza, precum şi calea de administrare (injecţie intramusculară, injecţie/perfuzie intravenoasă) se stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi efectul terapeutic scontat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Sulfat de magneziu - Darniţa decât trebuie Deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical, este puţin probabil să vi se administreze mai mult Sulfat de magneziu - Darniţa decât trebuie. Cu toate acestea dacă manifestați tulburări ale respirației și la nivelul inimii, observați simptome precum hiperhidroză (transpirație abundentă), nelinişte, inhibiţie, poliurie, atonie uterină informați imediat medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi Sulfat de magneziu - Darniţa Deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical, acest lucru e puţin probabil. Dacă încetaţi să utilizaţi Sulfat de magneziu - Darniţa Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi- vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital. - umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi la respiraţie şi înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare bruscă). Alte reacţii adverse care pot apărea: Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) reacții de hipersensibilitate; hipocalcemie, hipofosfatemie, deshidratare hiperosmolară; cefalee, amețeli, slăbiciune generală, somnolenţă, confuzie, pierderea conştiinţei, atenuarea reflexelor osteo-tendinoase, dereglări de vorbire, tremor şi parestezii ale membrelor; stare de spirit depresivă, anxietate; diplopie; bradicardie, palpitaţii, dereglări de conductibilitate cardiacă, bufeuri, alungirea intervalului PQ şi lărgirea complexului QRS pe ECG, aritmii, comă, stop cardiac; hipotensiune arterială; dispnee, inhibiţia respiraţiei; greaţă, vomă; hiperemie, prurit, erupţii cutanate, urticarie; slăbiciune musculară; poliurie; atonie uterină; sindrom hipertermic, frisoane, transpiraţie abundentă, hiperemie, edem, durere. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

    Cum se păstrează

    Sulfat de magneziu - Darniţa Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se congela. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

    Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

    şi alte informaţii Ce conţine Sulfat de magneziu - Darniţa Substanţa activă este sulfat de magneziu. 1 ml soluţie conţine sulfat de magneziu 250 mg (în recalcul la 100% substanţa). Celelalte componente sunt: apă pentru injecții, acid clorhidric. Cum arată Sulfat de magneziu - Darniţa şi conţinutul ambalajului Sulfat de magneziu - Darniţa se prezintă sub formă de soluţie transparentă incoloră. Sulfat de magneziu - Darniţa soluție injectabilă este disponibil: Câte 5 ml în fiole, Câte 5 fiole în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Câte 10 ml în fiole, câte 5 fiole în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SAP Firma farmaceutică „Darniţa” 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13 Ucraina Tel.: +38044207-73-27 Fax.: +38044207-73-27 E-mail: [email protected] Fabricantul SAP Firma farmaceutică „Darniţa” 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13 Ucraina Tel. :+38044-207-73-27 Fax.: +38044-207-73-27 Acest prospect a fost revizuit în August 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Puteţi raporta reacţiile adverse şi către compania locală responsabilă de sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236.

    Întrebări frecvente

    Sulfat de magneziu-Darniţa 250 mg/ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

    Da, Sulfat de magneziu-Darniţa 250 mg/ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

    Care este substanta activa din Sulfat de magneziu-Darniţa 250 mg/ml, soluţie injectabilă?

    Substanța activă din Sulfat de magneziu-Darniţa 250 mg/ml, soluţie injectabilă este MAGNESII SULFAS.

    Sub ce forma se prezinta Sulfat de magneziu-Darniţa 250 mg/ml, soluţie injectabilă?

    Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 250 mg/ml.

    Text oficial (AMDM).

    💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
    Asistent farmacii.info ×
    Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.