Riboxin-Darniţa 20 mg/ml, soluţie injectabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Riboxin-Darniţa şi pentru ce se utilizează Riboxina (inozina) este un remediu anabolic (care stimulează transformarea materiilor nutritive introduse în organism în substanțe proprii acestuia) ce manifestă acțiune de normalizare a ritmului inimii și de creștere a cantității de oxigen din țesuturi. Influențează pozitiv metabolismul inimii, creşte echilibrul energetic al acesteia, stimulează sinteza de nucleotide (componente ale acizilor nucleici. Riboxina are efecte terapeutice benefice asupra regenerării țesuturilor inimii și mucoasei tractului gastrointestinal. Riboxin este indicat în: – Tratamentul complex al cardiopatiei ischemice (stări după infarct miocardic, angină pectorală). Aritmii, intoxicaţii cu preparate digitalice. – Tratamentul cardiomiopatiei de geneză diversă, miocardiodistrofii (după efort fizic sporit, de geneză infecțioasă sau endocrină). Miocardite. – Tratamentul maladiilor hepatice (hepatite, ciroză hepatică, distrofia lipidică a ficatului). – Profilaxia leucopeniei în caz de radioterapie. – Ameliorarea funcţiei vizuale în caz de glaucom cu unghi deschis cu presiune intraoculară normalizată.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Riboxin-Darniţa Nu luați Riboxin-Darnița dacă: – dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la inozină sau la oricare alte componente ale medicamentului, enumerate la pct. 6; – dacă suferiţi de gută (o boală caracterizată prin tulburarea metabolismului acidului uric); – dacă aveţi prea mult acid uric în sânge (hiperuricemie); – dacă aveţi insuficienţă renală. Atenţionări şi precauţii În caz de apariţie a pruritului cutanat şi hiperemiei se recomandă sistarea administrării preparatului.

În terapia de durată se recomandă monitorizarea concentraţiei acidului uric în plasma sanguină şi în urină. Se limitează administrarea preparatului la pacienţii cu insuficienţă renală. Prescrierea preparatului pentru pacienţii cu insuficienţă renală este recomandabilă numai atunci când, după părerea medicului, efectul aşteptat prevalează riscul potenţial. Copii Medicamentul nu se administrează copiilor din cauza lipsei datelor de siguranță. Riboxin-Darniţa împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. În mod particular spuneți medicului dumneavoastră dacă folosiți unul dintre următoarele medicamente: heparină glicozide cardiace -adrenoblocante nitroglicerina, nifedipina, furosemid şi spironolactonă. Nu este compatibil într-un volum cu alcaloizii, acizii, alcool, sărurile metalelor grele, tanina, vitamina B6 (clorhidratul de piridoxină). Nu se recomandă amestecarea într-o seringă a preparatului cu alte remedii medicamentoase. Utilizaţi solvenţii recomandaţi. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu a fost efectuat un studiu privind eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului pentru acest grup de pacienți, prin urmare nu este utilizat în timpul sarcinii sau alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu are un efect negativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme complexe. Riboxin-Darniţa conţine 0,2875 mg sodiu în 1 ml soluție. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Cum se utilizează

Cum să utilizați Riboxin-Darniţa Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Acest medicament se administrează de către personalul medical. Frecvenţa şi doza, se stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi efectul terapeutic scontat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Riboxin-Darniţa decât trebuie Deoarece Riboxin-Darniţa vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puţin probabil să vi se administreze o doză mai mare de medicament decât cea recomandată. Cu toate acestea, dacă simţiţi intensificarea reacţiilor adverse neplăcute sau credeţi că vi s-a administrat prea mult medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Riboxin-Darniţa Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză de Riboxin-Darniţa, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă încetaţi să utilizaţi Riboxin-Darniţa Nu încetaţi tratamentul dumneavoastră doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi traamentul atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii adverse pot fi grave. La apariţia acestora vă rugăm să comunicaţi imediat medicului sau asistentei medicale. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Reacţii alergice/anafilactice (reacţie alergică gravă, caracterizată prin mâncărime, înroşirea pielii, urticarie, erupţie pe piele, şoc anafilactic). Alte reacţii adverse includ: Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) – reacţii alergice/anafilactice, inclusiv erupţii cutanate, prurit cutanat, hiperemie cutanată, urticarie, şoc anafilactic. – hiperuricemie, acutizarea gutei (la administrarea îndelungată a dozelor mari). – tahicardie, hipotensiune arterială care poate fi însoţită de cefalee, vertij, senzaţie de greaţă, vomă, sudoraţie. – slăbiciune generală, schimbări la locul administrării (inclusiv hiperemie şi prurit). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] sau direct către compania locală responsabilă pe sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.