Fișă tehnică · Riboxin-Darniţa 20 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: C01EB
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 20 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Medicamentul este utilizat de adulți în jet sau perfuzie (lent), cu o viteză de 40-60 picături pe minut. Pentru administrarea intravenoasă în perfuzie a preparatului soluţia se va dilua în soluţie glucoză 5% sau soluţie clorură de sodiu 0,9% (până la 250 ml).
Iniţial se administrează câte 200 mg (10 ml soluţie 2%) o dată pe zi, apoi la o toleranţă bună, doza poate fi mărită până la 400 mg (20 ml soluţie 2%) de 1-2 ori pe zi. Durata curei de tratament se determină individual, în mediu constituie 10-15 zile.
Administrarea în jet este posibilă în aritmii severe în doză la o priză de 200-400 mg (10-20 ml soluţie 2%).
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La administrarea concomitentă a medicamentului cu alte medicamente, este posibil:
Cu heparina – creşte acţiunea heparinei şi durata acţiunii ei.
Cu glicozidele cardiace – profilaxia apariţiei aritmiilor, accentuarea efectului inotrop pozitiv.
La administrarea concomitentă cu β-adrenoblocante efectul riboxinei nu scade.
Poate fi administrat concomitent cu nitroglicerina, nifedipina, furosemid şi spironolactona.
Nu este compatibil într-un volum cu alcaloizii, acizii, alcool, sărurile metalelor grele, tanina,
vitamina B6 (clorhidratul de piridoxină).
Nu se recomandă amestecarea într-o seringă a preparatului cu alte remedii medicamentoase. Se
utilizează solvenţii recomandaţi.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu a fost efectuat un studiu privind eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului pentru acest
grup de pacienți, prin urmare nu este utilizat în timpul sarcinii sau alăptării.