Riboxin 200 mg, comprimate filmate

Ce este și pentru ce se utilizează

Riboxina (inozina) este un nucleozid purinic, precursor al sintezei ATP. Manifestă proprietăţi de ameliorare a oxigenării ţesuturilor, normalizare a ritmului inimii, creşte echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, participă la procesele metabolice. De asemenea, reduce agregarea trombocitelor, activează regenerarea ţesuturilor. Riboxina are efecte terapeutice benefice asupra activităţii şi metabolismului muşchiului cardiac, normalizează funcţia ficatului. Riboxin este indicat în: – tratamentul complex al bolii cardiace ischemice (cauzată de aprovizionarea insuficientă a inimii cu oxigen), stare după atac de cord (infarct miocardic) recent suportat, tulburări ale ritmului inimii (aritmii cardiace) provocate de utilizarea glicozidelor cardiace; – tratamentul complex al bolilor ficatului (inflamaţia ficatului (hepatită), ciroză, boala ficatului gras (steatoză hepatica) cauzată de alcool sau medicamente) şi urocoproporfiei – o boală de piele, cauzată de tulburarea metabolismului profirinelor. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI RIBOXIN Nu luaţi Riboxin – dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la inozină, alte componente ale medicamentului, enumerate la pct. 6; – dacă suferiţi de gută – o boală caracterizată prin tulburarea metabolismului acidului uric; – dacă aveţi probleme severe cu rinichii dumneavoastră; – dacă aveţi bătăi foarte lente ale inimii; – dacă aveţi tulburări de ritm cardiac (boala nodului sinusal, sindromul WPW, simptomul Morgagni-Adams-Stokes); – Riboxin nu se administrează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Atenţionări şi precauţii Vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii dumneavoastră. În timpul tratamentului vi se vor efectua analize de sânge pentru determinarea nivelului acidului uric. Riboxin nu este utilizat pentru corecţia de urgenţă a tulburărilor cardiace. Dacă apare mâncărime sau înroşirea pielii, utilizarea medicamentului se va opri. Utilizarea la copii şi adolescenţi Utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Riboxin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: – steroizi anabolizanţi şi anabolizante nesteroidiene, utilizate, de obicei în perioada de convalescenţă după maladii suportate şi la pacienţii slăbiţi, – teofilină, utilizată în caz de bronhospasm, – cofeină, utilizată în calitate de stimulator al sistemului nervos central, – alcaloizi, tanină, acizi şi alcooli, săruri ale metalelor grele – vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină), utilizată în boli neurologice şi în deficit sever de piridoxină, – beta-adrenoblocante, nifedipină, glicozide cardiace, nitroglicerină, utilizate în boli ale inimii, – heparină, utilizată pentru subţierea sângelui, – medicamente hipouremice, utilizate pentru scăderea nivelului de acid uric în organism, – furosemid, spironolactonă, utilizate pentru eliminarea apei din organism. Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris alte medicamente, vă rugăm să-l informaţi că luaţi Riboxin. Riboxin împreună cu alimente şi băuturi Riboxin se va lua independent de orarul meselor. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Informaţii importante despre unele componente ale Riboxin Conţine zahăr. Dacă medical dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de zaharuri, nu trebuie să utilizaţi acest medicament

Cum se utilizează

RIBOXIN Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza zilnică la utilizarea orală este de 600-2400 mg. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 600-800 mg (200 mg de 3-4 ori pe zi). În cazul unei tolerabilităţi bune, doza zilnică este crescută (2-3 zile) până la 1200 mg, dacă este necesar – până la 2400 mg pe zi. Cura de tratament constituie de la 4 săptămâni până la 1,5-3 luni. În caz de urocoproporfirie doza zilnică este de 800 mg (1 comprimat de 4 ori pe zi), durata tratamentului – 1-3 luni. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aţi luat mai mult Riboxin decât trebuie Anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital dacă aţi luat mai mult Riboxin decât trebuie. Semnele unui supradozaj includ creşterea nivelului de acid uric în sânge, care la pacienţii cu gută duce la agravarea acestea. Dacă uitaţi să luaţi Riboxin Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să luaţi Riboxin Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

POSIBILE Ca toate medicamentele, Riboxin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii adverse pot fi grave. La apariţia acestora vă rugăm să comunicaţi imediat medicului sau asistentei medicale. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Reacţii alergice/anafilactice (reacţie alergică gravă, caracterizată prin mâncărime, înroşirea pielii, urticarie, erupţie pe piele, şoc anafilactic). Alte reacţii adverse includ: Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Creşterea nivelului de acid uric în sânge (hiperuricemie), la utilizarea prelungită în doze mari, poate avea loc agravarea gutei; bătăi prea rapide ale inimii (tahicardie), tensiune arterială scăzută, poate fi însoţită de dureri de cap, dificultăţi de respiraţie, ameţeli, greaţă, vărsături, transpiraţii; slăbiciune generală. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

RIBOXIN Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la loc protejat de lumină şi umiditate, la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi Riboxin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului