Riboxin 20 mg/ml, soluţie injectabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Riboxina (inozina) este un nucleozid purinic, precursor al sintezei ATP. Manifestă proprietăţi de ameliorare a oxigenării ţesuturilor, normalizare a ritmului inimii, creşte echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, participă la procesele metabolice. De asemenea, reduce agregarea trombocitelor, activează regenerarea ţesuturilor. Riboxina are efecte terapeutice benefice asupra activităţii şi metabolismului muşchiului cardiac, normalizează funcţia ficatului. Riboxin este indicat în: - tratamentul complex al bolii cardiace ischemice (cauzată de aprovizionarea insuficientă a inimii cu oxigen), stare după atac de cord (infarct miocardic) recent suportat, tulburări ale ritmului inimii (aritmii cardiace) provocate de utilizarea glicozidelor cardiace, tulburări ale metabolismului în muşchiul inimii cauzate de bolile infecţioase suportate; - tratamentul complex al bolilor ficatului (inflamaţia ficatului (hepatită), ciroză, boala ficatului gras (steatoză hepatica) cauzată de alcool sau medicamente) şi urocoproporfiei – o boală de piele, cauzată de tulburarea metabolismului profirinelor. - intervenţii chirurgicale pe rinichi izolat (în calitate de remediu de protecţie farmacologică în caz de circulaţie sanguină deconectată).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

SĂ LUAŢI RIBOXIN Nu luaţi Riboxin - dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la inozină, alte componente ale medicamentului, enumerate la pct. 6; - dacă suferiţi de gută – o boală caracterizată prin tulburarea metabolismului acidului uric; - dacă aveţi prea mult acid uric în sânge (hiperuricemie); - dacă aveţi probleme severe cu rinichii dumneavoastră; - dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi; - Riboxin nu se administrează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Atenţionări şi precauţii La utilizarea prelungită a riboxinei poate avea loc agravarea gutei. În timpul tratamentului vi se vor efectua analize de sânge pentru determinarea nivelului acidului uric. Riboxin nu este utilizat pentru corecţia de urgenţă a tulburărilor cardiace. Dacă apare mâncărime sau înroşirea pielii, utilizarea medicamentului se va opri. Utilizarea la copii şi adolescenţi Utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani este contraindicată. Riboxin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: - steroizi anabolizanţi şi anabolizante nesteroidiene, utilizate, de obicei în perioada de convalescenţă după maladii suportate şi la pacienţii slăbiţi; - teofilină, utilizată în caz de bronhospasm; - cofeină, utilizată în calitate de stimulator al sistemului nervos central; - alcaloizi, tanină, acizi şi alcooli, săruri ale metalelor grele; - vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină), utilizată în boli neurologice şi în deficit sever de piridoxină, - nifedipină, glicozide cardiace, nitroglicerină, utilizate în boli ale inimii; - heparină, utilizată pentru subţierea sângelui; - medicamente hipouremice, utilizate pentru scăderea nivelului de acid uric în organism; - furosemid, spironolactonă, utilizate pentru eliminarea apei din organism. Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris alte medicamente, vă rugăm să-l informaţi că luaţi Riboxin. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu sunt informaţii privind acţiunea medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cum se utilizează

RIBOXIN Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicamentul vi se va administra prin injecţie lentă într-o venă sau perfuzie într-o venă (40-60 picături per minut). Tratamentul este iniţiat cu administrarea a 200 mg (10 ml soluţie 20 mg/ml) o dată pe zi, apoi, în caz de tolerabilitate bună, doza se va creşte la 400 mg (20 ml soluţie 20 mg/ml) de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului - 10 - 15 zile. Administrarea medicamentului în bolus poate fie efectuată în tulburări acute ale ritmului inimii, în doza pentru o priză de 200 - 400 mg (10 - 20 ml soluţie de 20 mg/ml). Pentru protecţia farmacologică a rinichilor supuşi ischemiei riboxina se va administra intravenos în doza pentru o priză de 1,2 g (60 ml soluţie 20 mg/ml) timp de 5-15 minute, înainte de comprimarea arterei renale, apoi încă 0,8 g (40 ml soluţie de 20 mg/ml) imediat după restabilirea circulaţiei sanguine. La administrarea prin perfuzie intravenoasă soluţia 20 mg/ml se va dilua cu soluţie de glucoză 50 mg/ml sau soluţie de clorură de sodiu izotonică (până la 250 ml). Dacă aţi luat mai mult Riboxin decât trebuie Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat prea mult Riboxin, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Semnele unui supradozaj includ agravarea reacţiilor adverse. Dacă uitaţi să luaţi Riboxin Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să luaţi Riboxin Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Riboxin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii adverse pot fi grave. La apariţia acestora vă rugăm să comunicaţi imediat medicului sau asistentei medicale. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Reacţii alergice/anafilactice (reacţie alergică gravă, caracterizată prin mâncărime, înroşirea pielii, urticarie, erupţie pe piele, şoc anafilactic). Alte reacţii adverse includ: Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Creşterea nivelului de acid uric în sânge (hiperuricemie), la utilizarea prelungită în doze mari, poate avea loc agravarea gutei; bătăi prea rapide ale inimii (tahicardie), tensiune arterială scăzută, poate fi însoţită de dureri de cap, dificultăţi de respiraţie, ameţeli, greaţă, vărsături, transpiraţii; slăbiciune generală, reacţii la locul de administrare care includ roşeaţă şi mâncărime. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

RIBOXIN Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la loc protejat de lumină, la temperaturi 15 ºC - 25 ºC. Nu utilizaţi Riboxin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.