Ce este și pentru ce se utilizează
Polyoxidonium este un medicament ce conține ca substanță activă bromura de azoximer și este utilizat în: Corecţia imunităţii la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 6 ani în cadrul terapiei complexe:
- afecţiuni cronice recidiviante de etiologie inflamatorii infecțioase, refractare la terapia standard, atât
în faza de acutizare, cât şi în faza de remisie;
- infecţii virale, bacteriene şi micotice acute;
- afecţiuni inflamatorii ale tractului urogenital (inclusiv uretrită, cistită, pielonefrită, prostatită,
salpingooforită, endometrită, colpită, cervicită, cervicoză, vaginoză bacteriană, inclusiv şi de etiologie virală);
- diferite forme de tuberculoză;
- afecţiuni alergice (inclusiv polinoză, astm bronşic, dermatită atopică), complicate cu infecţii virale
și bacteriene cronice recidivante;
- artrită reumatoidă, tratată timp îndelungat cu imunodepresive; artrită reumatoidă, complicată cu
IRVA şi IRA;
- activarea proceselor regeneratorii (în caz de fracturi, combustii, ulcere trofice);
- reabilitarea persoanelor cu îmbolnăviri frecvente (mai mult de 4-5 ori pe an) şi îndelungate;
- pe parcursul şi după chimio- şi radioterapia proceselor tumorale;
- pentru reducerea acţiunii nefro- şi hepatotoxice a remediilor medicamentoase;
În monoterapie:
- profilaxia infecţiei herpetice recidivante;
- profilaxia sezonieră a acutizărilor focarelor cronice de infecţie;
- profilaxia gripei şi IRA în perioada preepidemică;
- corecţia imunodeficienţelor secundare, apărute în rezultatul îmbătrânirii organismului sau acţiunii
factorilor nefavorabili.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi Polyoxidonium Nu luaţi Polyoxidonium: - dacă aveţi hipersensibilitate individuală la preparat; - dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi; - dacă aveţi insuficienţă renală acută; - este interzis la copii cu vârsta sub 6 ani. Atenţionări şi precauţii Preparatul se administrează cu precauţie în caz de insuficienţă renală acută. Polyoxidonium împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripție medicală. Polyoxidonium este compatibil cu antibioticele, remediile antivirale, antimicotice şi antihistaminice, bronholitice, glucocorticosteroizi, citostatice. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Este contraindicată administrarea în sarcină şi perioada de alăptare (lipseşte experienţa clinică de utilizare). Eliminarea preparatului Polyoxidonium prin laptele matern nu s-a studiat. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Polyoxidonium Modul de administrare Polyoxidonium: vaginal și rectal. Modul de administrare se stabileşte de către medic, în funcţie de gravitatea maladiei şi vârsta pacientului. Copiilor cu vârsta peste 6 ani și adolescenților în cadrul terapiei complexe: În afecțiuni infecțioase cronice și inflamatorii în stadiul acut - câte 1 supozitor pe zi timp de 3 zile, apoi peste o zi, cura de tratament – 10-20 supozitoare. La necessitate repetați tratamentul peste 3-4 luni. În faza de remisiune – câte 1 supozitor peste 1-2 zile, cura de tratament – 10-15 supozitoare. Procese infecţioase acute şi activarea proceselor regeneratorii(fracturi, combustii, ulcere trofice): câte 1 supozitor zilnic, cura de tratament – 10-15 supozitoare. Tuberculoză: Câte 1 supozitor o dată în zi, zilnic pe parcurs de 3 zile, apoi peste o zi. cura de tratament – cel puţin 15 supozitoare, apoi în doza de menţinere câte 2 supozitoare pe săptămână timp de 2- 3 luni. Pe fondalul sau după chimio- şi radioterapia proceselor tumorale: câte 1 supozitor zilnic cu 2-3 zile înainte de iniţierea chimio- şi radioterapiei. Ulterior frecvenţa administrării se va determina în funcţie de caracterul şi durata terapiei de bază. Reabilitarea persoanelor cu îmbolnăviri frecvente (mai mult de 4-5 ori pe an) şi îndelungate: câte 1 supozitor peste o zi. Cura de tratament – 10-15 supozitoare. In monoterapie la copii cu vârsta peste 6 ani și adolscenți: Profilaxia sezonieră a acutizărilor focarelor cronice de infecţie, profilaxia infecţiei herpetice recidivante:– câte 1 supozitor peste o zi. Cura de tratament – 10 supozitoare. Corecţia imunodeficienţelor secundare, profilaxia gripei şi IRA: câte 1 supozitor o dată în zi timp de 3 zile, apoi peste o zi. Cura de tratament 10-20 supozitorii. La necessitate repetați tratamentul peste 3-4 luni. Adulți în cadrul terapiei complexe: În afecțiuni infecțioase cronice și inflamatorii în stadiul acut - câte 2 supozitoare de 6 mg pe zi timp de 3 zile, apoi peste o zi, cura de tratament – 20-40 supozitoare. La necessitate repetați tratamentul peste 3-4 luni. În faza de remisiune – câte 2 supozitoare peste 1-2 zile, cura de tratament – 20-30 supozitoare. Procese infecţioase acute şi activarea proceselor regeneratorii(fracturi, combustii, ulcere trofice): câte 2 supozitoare zilnic, cura de tratament – 20-30 supozitoare. Tuberculoză: câte 2 supozitoare de 6 mg pe zi timp de 3 zile, cura de tratament – cel puţin 30 supozitoare, apoi în doza de menţinere câte 4 supozitoare pe săptămână timp de 2- 3 luni. Pe fondalul sau după chimio- şi radioterapia proceselor tumorale: câte 2 supozitoare zilnic cu 2-3 zile înainte de iniţierea chimio- şi radioterapiei. Ulterior frecvenţa administrării se va determina în funcţie de caracterul şi durata terapiei de bază. Reabilitarea persoanelor cu îmbolnăviri frecvente (mai mult de 4-5 ori pe an) şi îndelungate: câte 2 supozitoare peste o zi. Cura de tratament – 20-30 supozitoare. Corecţia imunodeficienţelor secundare, apărute în rezultatul îmbătrânirii organismului: câte 2 supozitoare de 2 ori pe săptămână. Cura de tratament – cel puţin 20 supozitoare de 2-3 ori pe an. In monoterapie la adulți: Profilaxia sezonieră a acutizărilor focarelor cronice de infecţie, profilaxia infecţiei herpetice recidivante:– câte 1-2 supozitoare peste o zi. Cura de tratament – 10-20 supozitoare. Corecţia imunodeficienţelor secundare, profilaxia gripei şi IRA: câte 2 supozitoare o dată în zi timp de 3 zile, apoi peste o zi. Cura de tratament 20-40 supozitorii. La necessitate repetați tratamentul peste 3-4 luni. Afecţiuni ginecologice: rectal şi intravaginal – câte 2 supozitoare o dată în zi timp de 3 zile, apoi peste o zi. Cura de tratament 20-40 supozitorii. La necessitate repetați tratamentul peste 3-4 luni. Pacienţi cu imunodeficienţă cronică Pacienţilor cu imunodeficienţă cronică (inclusiv cu maladii oncologice, SIDA, supuşi radioterapiei) se recomandă terapie de menţinere îndelungată (de la 2-3 luni până la 1 an), adulţilor – câte 2 supozitorii de 6 mg, copiilor peste 6 ani – câte1 supozitor de 6 mg de 1-2 ori pe săptămână. Pacienţi cu afecţiuni renale (adulţi şi copii): Este contraindicat pacienților cu insuficiență renală acută. Pacienților cu insuficiență renală cronică, medicamentul trebuie utilizat cu precauție (prescris nu mai mult de 2 ori pe săptămână). Consultați un medic înainte de a-l lua. Dacă luaţi mai mult Polyoxidonium decât trebuie Dacă ați utilizat prea mult Polyoxidonium comunicați medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Polyoxidonium Dacă ați uitat să luați o doză la timpul potrivit, luați-o cât mai curând posibil, ulterior continuați regimul de dozare obișnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Polyoxidonium Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse foarte rare (pot afecta pînă la 1 din 10.000 persoane): reacții locale sub formă de roșeață; edem, mâncărime a zonei perianale, mâncărime vaginală datorită sensibilității individuale la componentele medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: https://amdm.gov.md/ sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Polyoxidonium A se păstra la temperaturi sub 15 оС. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Polyoxidonium - Substanţa activă este bromura de azoximer; 1 supozitor conţine 6 mg bromură de azoximer. - Celelalte componente sunt: manitol, povidonă, unt de cacao autentic din semințe bogate în grăsimi (ulei de cacao). Cum arată Polyoxidonium şi conţinutul ambalajului Supozitoare sub formă conico-cilindrică, de culoare galben-deschisă, cu miros specific slab de ulei de cacao, se permite colorare marmorată. - La tăiere este permisă o tijă de aer sau o formă de pâlnie. Câte 5 supozitoare in blister din policlorură de vinil. Câte două blistere împreună cu prospectul plasate într-un ambalaj din carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „NPO Petrovax Pharm” SRL, Rusia, 142143, regiunea Moscova, oraşul Podolsk, satul Pocrov, str. Sosnovaia 1. Fabricantul (responsabil de eliberarea serie) „NPO Petrovax Pharm” SRL, Rusia, 142143, regiunea Moscova, oraşul Podolsk, satul Pocrov, str. Sosnovaia 1. Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/.