Ce este și pentru ce se utilizează
Pentoxifilin-Zdorovie conține pentoxifilina, care aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de vasodilatatoare periferice. Pentoxifilin-Zdorovie este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni: encefalopatie aterosclerotică; ictus cerebral ischemic; encefalopatie discirculatorie; tulburări ale circulației sanguine periferice, induse de ateroscleroza, diabet zaharat (inclusiv angiopatie diabetica); procese inflamatorii; tulburări ale troficii tisulare, induse de afecţiuni ale venelor sau dereglarea microcirculației (sindrom posttromboflebitic, ulcere trofice, gangrena, degerături); endarteriita obliteranta; angioneuropatie (maladia Raynaud); tulburări ale circulației sanguine oculare (insuficiența circulatorie acuta, subacuta, cronica în retina si coroida ochiului); tulburarea funcției urechi interne de geneză vasculară cu hipoacuzie.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
sa utilizaţi Pentoxifilin-Zdorovie. Nu utilizaţi Pentoxifilin-Zdorovie daca sunteți alergic la pentoxifilina, la alte preparate din grupul metilxantinelor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); daca aveți sângerare masiva; daca aveți hemoragie la nivelul creierului; daca aveți hemoragie la nivelul ochiului (hemoragie retiniana extinsa); daca ați avut infarct miocardic acut; daca aveți ulcer la nivelul stomacului si/sau intestinului; daca aveți risc crescut de hemoragii. Atenţionări și precauții dacă aveţi tensiune arterială mică sau boala la nivelul vaselor inimii; - dacă aveți insuficiență cardiacă cronică; dacă aveţi disfuncţie severă la nivelul rinichilor sau ficatului; dacă bătăile inimii dumneavoastra sunt foarte rapide și neregulate; dacă aveţi risc crescut de hemoragii (de exemplu, intervenții chirurgicale recente, ulcer gastrointestinal, sângerare la nivelul creierului sau ochiului); dacă aveți lupus eritematos sistemic sau alte maladii ale ţesutului conjunctiv; dacă utilizați concomitent medicamente pentru subțierea sângelui; dacă luaţi tratament pentru diabet zaharat. În timpul tratamentului cu pentoxifilină, medicul dumneavoastra vă poate face periodic teste de sânge. Pentoxifilin-Zdorovie împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea sa utilizați orice alte medicamente. În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastra daca utilizaţi: insulina sau antidiabetice orale (medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat); anticoagulante (medicamente utilizate pentru a micşorarea coagularea sângelui); medicamente utilizate pentru tensiunea arteriala crescuta; teofilina (derivat metilxantinic) – medicament utilizat pentru tratamentul anumitor afecţiuni respiratorii; ciprofloxacina (medicament antibacterian); inhibitorii agregarii plachetare (de exemplu, clopidogrel, eptifibatida, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, antiinflamatoarele nesteroidiene, cu excepţia inhibitorilor COX-2 selectivi, acetilsalicilat, ticlopidina, dipiridamol) – medicamente pentru subțierea sângelui; cimetidina – medicament utilizat pentru ulcer. Sarcina și alăptarea Daca sunteţi gravida sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravida sau intenţionaţi sa rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pentoxifilin-Zdorovie nu se recomanda de administrat în sarcină. În timpul tratamentului se recomandă întreruperea alăptării la sân. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu influențează asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pentoxifilin-Zdorovie conţine 7,12 mmoli (sau 163,8 mg) sodiu la 1200 mg pentoxifilina. Este necesară precauţie la pacienţii, care respecta dieta controlata de sodiu.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Pentoxifilin-Zdorovie Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteţi sigur. Administrarea prin perfuzie intravenoasa este cel mai eficient mod de administrare parenterala, deoarece asigură o toleranță mai bună a preparatului. Regimul de dozare se stabileşte de către medic în funcţie de gradul dereglărilor circulatorii, greutatea corporala a pacientului, toleranta terapiei. Pentru perfuzie intravenoasă se utilizează numai soluțiile transparente. Utilizarea la copii și adolescenți Nu sunt disponibile date. Durata curei parenterale de tratament se determină de către medicul curant. După ameliorarea stării pacientul se transfera la administrarea preparatului sub forma de comprimate. Daca utilizaţi mai mult Pentoxifilin-Zdorovie decât trebuie Deoarece Pentoxifilin-Zdorovie vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puțin probabil să vi se administreze o doză mai mare decât cea recomandata din medicament. Cu toate acestea, dacă simţiţi reacţii adverse neplăcute sau credeţi că vi s-a administrat prea mult medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastra. Primele simptome de supradozaj sunt: greaţă, ameţeli, tensiune arterială scăzută. În plus, pot să se dezvolte: creșterea temperaturii corpului, excitație, bufeuri, bătăi accelerate ale inimii (tahicardie), leșin, lipsa reflexelor, ritm cardiac neregulat, convulsii tonico-clonice, semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinului precum voma tip «zat de cafea». Dacă uitați să utilizați Pentoxifilin-Zdorovie Dacă credeți ca nu vi s-a administrat o doza de Pentoxifilin-Zdorovie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastra. Dacă încetați sa utilizați Pentoxifilin-Zdorovie Nu încetaţi tratamentul dumneavoastra doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important sa continuați tratamentul atât timp cat v-a recomandat medicul dumneavoastra. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-va medicului dumneavoastra sau farmacistului sau asistentei medicale.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Adresați-vă imediat medicul dumneavoastra:
dacă aveţi o reacţie alergica. Semnele unei reacţii alergice pot include: o erupţie pe piele, probleme respiratorii sau dificultăţi la înghiţire, umflarea buzelor, fetei, gatului sau limbii,
dacă aveţi sângerări la nivelul pielii și mucoaselor,
dacă aveţi sânge în vărsătura sau în scaun. Spuneți medicului dumneavoastra cât mai curând posibil daca aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
dacă vă învinețiți mai uşor decât de obicei. Acest lucru ar putea fi din cauza unei afecţiuni sanguine (trombocitopenie),
dacă aveţi bătăi rapide ale inimii (tahicardie),
dacă aveţi durere în piept (angina). De asemenea, au fost raportate următoarele reacţii adverse. Dacă oricare dintre acestea devin deranjante sau grave, adresaţi-va medicului dumneavoastra. - scăderea numărului celulelor sângelui sau numai a trombocitelor (trombocitopenie) cu purpura trombocitopenică, anemie aplastică, uneori letală (scăderea completa sau parțială a producției tuturor celulelor sanguine, pancitopenie), scăderea numărului de celule albe din sânge și al unui subtip de celule albe din sânge numite neutrofile, - - reacţii de hipersensibilitate foarte severe care se instalează în câteva minute de la administrare (edem angioneurotic – umflarea fetei, buzelor, gatului, bronhospasm - îngustarea cailor respiratorii, șoc anafilactic), nivel scăzut de glucoza în sânge, excitabilitate, tulburări ale somnului, halucinații, ameţeli, dureri de cap, inflamarea non-infecțioasa a membranelor cerebrale (meningita aseptică), tremor, parestezii (senzație de înțepături sau amorțeli), convulsii, tulburări de vedere, conjunctivite (ochi roşii și umflați), hemoragii retiniene, dezlipirea retinei aritmii, bătăi rapide ale inimii (tahicardie), angină pectorală, tensiune arteriala mică sau mare, bufeuri (înroșirea trecătoare a fetei), hemoragii, edeme periferice, tulburări gastrointestinale, senzație de presiune gastrica, meteorism, greață, vomă, diaree, constipații, salivatie crescută, colestază intrahepatică, majorarea activităţii transaminazelor hepatice, prurit, înroșirea tegumentelor, urticarie, erupții pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică), erupţii cutanate, transpirații abundente, febră. Raportarea reacţiilor adverse Daca manifestați orice reacții adverse, adresați-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Pentoxifilin-Zdorovie Nu lăsaţi acest medicament la vederea si îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie dupa Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Confinatul ambalajului si alte informaţii Ce conține Pentoxifilin-Zdorovie Substanţa activa este pentoxifilina. 1 ml soluţie injectabilă conține pentoxifilină 20 mg. Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, apă pentru injecții. Cum arată Pentoxifilin-Zdorovie și conținutul ambalajului Soluție transparentă, incoloră sau cu nuanță uşor gălbuie. Soluţie injectabilă 20 mg/ml câte 5 ml în fiole. Câte 5 fiole în cutie de carton; câte 5 ml în fiole; cate 5 fiole în blister; câte 1 sau 2 blistere în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SRL «CORPORAȚIA «ZDOROVIE». Ucraina, 61013, reg. Harkov, or. Harkov, str. Șevcenko, 22. Fabricantul Compania farmaceutica «Zdorovie» S.R.L., 61013, or. Harkov, str. Șevcenko, 22. Ucraina. Acest prospect a fost aprobat în August 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătăţii: Adulţilor se recomanda următoarele scheme de tratament: 1. În perfuzie intravenoasă – 100-600 mg pentoxifilină diluate în 100-500 ml soluţie Ringer lactat, soluţie clorura de sodiu 0,9 % sau soluţie glucoza 5 % se administrează de 1-2 ori pe zi. Durata perfuziei 60-360 min, administrarea a 100 mg pentoxifilină trebuie să dureze nu mai putin de 60 min. Perfuzia poate fi suplimentată cu administrarea orală a pentoxifilinei (400 mg) reiesind din considerentele, că doza maxima zilnică (administrata parenteral și oral) constituie 1200 mg. 2. În cazul pacienţilor aflaţi în stare gravă (în special în prezența durerilor permanente, gangrenei și a ulcerelor trofice) este posibilă efectuarea perfuziei intravenoase timp de 24 ore. Pentru acest mod de administrare doza preparatului se determina reieșind din calculul 0,6 mg/kg/ora. Pentru pacienţii cu greutatea corporala 70 kg doza calculata în acest mod constituie 1000 mg, pentru pacienţii cu greutatea corporala 80 kg – 1150 mg. Indiferent de greutatea corporala a pacientului doza maxima zilnica constituie 1200 mg. Volumul soluţiei perfuzabile se determină individual, cu luarea în considerate a maladiilor concomitente și constituie în mediu 1-1,5 litri pe zi. 3. În unele cazuri preparatul se administrează intravenos în get cate 5 ml (100 mg). Injecţia se efectuează lent, timp de 5 min. în poziția orizontală a pacientului.
