Fișă tehnică · Pentoxifilin-Zdorovie 20 mg/ml, soluţie injectabilă

Administrarea prin perfuzie intravenoasă este cel mai eficient mod de administrare parenterală, deoarece asigură o toleranţă mai bună a preparatului. Regimul de dozare se stabileşte de către medic în funcţie de gradul tulburărilor circulatorii, greutatea corporală a pacientului, toleranţa terapiei. Pentru perfuzie intravenoasă se utilizează numai soluţiile transparente.

Adulţilor se recomandă următoarele scheme de tratament:

1. În perfuzie intravenoasă – 100-600 mg pentoxifilină diluate în 100-500 ml soluţie Ringer lactat, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5% se administrează de 1-2 ori pe zi. Durata perfuziei 60 - 360 min, adică administrarea a 100 mg pentoxifilină trebuie să dureze nu mai puţin de 60 min). Perfuzia poate fi suplimentată cu administrarea orală a pentoxifilinei (400 mg) reieşind din considerentele, că doza maximă zilnică (administrată parenteral şi oral) constituie 1200 mg.

2. În cazul pacienţilor aflaţi în stare gravă (în special în prezenţa durerilor permanente, gangrenei şi a ulcerelor trofice) este posibilă efectuarea perfuziei intravenoase timp de 24 ore. Pentru acest mod de administrare doza preparatului se determină reieşind din calculul 0,6 mg/kg/oră. Pentru pacienţii cu greutatea corporală 70 kg doza calculată în acest mod constituie 1000 mg, pentru pacienţii cu greutatea corporală 80 kg – 1150 mg.

Indiferent de greutatea corporală a pacientului doza maximă zilnică constituie 1200 mg. Volumul soluţiei perfuzabile se determină individual, ținând cont de maladiile concomitente şi constituie în mediu 1-1,5 litri pe zi.

3. În unele cazuri preparatul se administrează intravenos în get câte 5 ml (100 mg). Injecţia se efectuează lent, timp de 5 min. în poziţia orizontală a pacientului.

Durata curei de tratament parenteral se determină de către medicul curant.

După ameliorarea stării pacientul se transferă la administrarea preparatului sub formă de comprimate.

Copii şi adolescenţi

Nu sunt date disponibile.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Pot fi potenţate efectele hipoglicemice ale insulinei şi antidiabeticelor orale. De aceea pacienții tratați
pentru diabet zaharat, trebuie să fie supravegheați minuțios.
Este posibilă creșterea activităţii anticoagulante la pacienţii care administrează concomitent
pentoxifilină şi antivitamine K. La administrarea pentoxifilinei sau la ajustarea dozei de pentoxifilină
se recomandă monitorizarea activităţii anticoagulante la acest grup de pacienţi.
Pentoxifilina potenţează efectul antihipertensivelor și altor medicamente care pot determina scăderea
tensiunii arteriale.
La administrarea concomitentă a pentoxifilinei cu teofilina poate avea loc creșterea concentraţiei
plasmatice a teofilinei. De aceea este posibilă creșterea frecvenței și intensificarea reacțiilor adverse
a teofilinei.
La unii pacienți, la administrarea concomitentă a pentoxifilinei cu ciprofloxacină poate avea loc
creșterea concentraţiei plasmatice a pentoxifilinei. Ca urmare, frecvența și severitatea reacțiilor
adverse asociate cu utilizarea simultană a medicamentelor pot crește.
Efect potențial aditiv cu inhibitorii agregării plachetare: din cauza unui risc crescut de hemoragii
inhibitorii agregării plachetare (de exemplu, clopidogrel, eptifibatida, tirofiban, epoprostenol,
iloprost, abciximab, anagrelid, AINS cu excepția de inhibitori COX-2 selectivi, acetilsalicilat [ACK
/ LAS], ticlopidină, dipiridamol) se vor administra cu precauție concomitent cu pentoxifilina.
La administrarea concomitentă a pentoxifilinei cu cimetidină are loc creșterea concentraţiei
plasmatice a pentoxifilinei și metabolitului I.

Sarcina și alăptarea
Daca sunteţi gravida sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravida sau intenţionaţi sa rămâneţi gravidă,
adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Pentoxifilin-Zdorovie nu se recomanda de administrat în sarcină. În timpul tratamentului se
recomandă întreruperea alăptării la sân.