Pentoxifilin-Darniţa 200 mg, comprimate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Pentoxifyllinum
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 200 mg
  • Cod ATC: C04AD03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 18,76 lei / cutie N10x2 · ordin Nr. Rg04-254 din 26.08.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Dorsalgii,Boala cerebrovasculară, Mielopatie,Encefalopatia mixtă cronică,Psoriazis,Îngrijiri paliative, tratament episodic . Suma fixă compensată: 1,19 lei / unitate, 23,8 lei / cutie

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Pentoxifyllinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Pentoxifilin-Darnița şi pentru ce se utilizează Pentoxifilin-Darnița conţine pentoxifilină, care aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de vasodilatatoare periferice. Pentoxifilin-Darnița este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni: – encefalopatie aterosclerotică; ictus cerebral ischemic; encefalopatie discirculatorie; tulburări ale circulaţiei sanguine periferice, induse de ateroscleroză, diabet zaharat (inclusiv angiopatie diabetică); – procese inflamatorii; tulburări ale troficii tisulare, induse de afecţiuni ale venelor sau dereglarea microcirculaţiei (sindrom posttromboflebitic, ulcere trofice, gangrenă, degerături); endarteriită obliterantă; angioneuropatie (maladia Raynaud); – tulburări ale circulaţiei sanguine oculare (insuficienţă circulatorie acută, subacută, cronică în retina şi coroida ochiului); tulburarea funcţiei urechi interne de geneză vasculară cu hipoacuzie.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pentoxifilin-Darnița Nu utilizaţi Pentoxifilin-Darnița dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pentoxifilină, la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. sau la alte preparate din grupul metilxantinelor; dacă aveţi hemoragii masive; dacă aveţi hemoragie la nivelul ochiului (hemoragii retiniene); dacă aveţi hemoragie la nivelul creierului; dacă aveţi diateze hemoragice; dacă aţi avut infarct miocardic acut; dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului şi/sau intestinului. Atenţionări şi precauţii

–

dacă aveţi tensiune arterială mică sau boală la nivelul vaselor inimii; dacă aveţi disfuncţie severă la nivelul rinichilor sau ficatului; dacă bătăile inimii dumneavoastră sunt foarte rapide şi neregulate; dacă aveţi risc crescut de hemoragii (de exemplu, intervenţii chirurgicale recente, ulcer gastrointestinal, sângerare la nivelul creierului sau ochiului); dacă utilizaţi concomitent medicamente pentru subţirea sângelui; dacă luaţi tratament pentru diabet zaharat;

Necesitați o monitorizare deosebit de riguroasă dacă va incadrați în următoarele categorii de pacienți și suferiți de: pacienţii cu risc mare de micşorare a tensiunii arteriale (ex. pacienţii cu boala ischemică a cordului sau stenoza vaselor cerebrale); aritmii cardiace severe; infarct miocardic acut; hipotensiune arterială; ateroscleroză cerebrală şi coronariană exprimată, în special în prezenţa hipertensiunii arteriale concomitente şi aritmiilor cardiace. La asemenea pacienţii în timpul tratamentului cu pentoxifilină este posibilă apariţia acceselor de angină pectorală, aritmiilor şi hipertensiunii arteriale; insuficienţă renală; insuficienţă hepatică gravă; predispoziţie la hemoragii, indusă de exemplu de terapia cu anticoagulante sau de tulburările coagulării sanguine; ulcer gastric sau duodenal în antecedente, pacienţii care au suportat recent intervenţii chirurgicale (risc sporit de hemoragii, ce necesită controlul sistematic al nivelului hemoglobinei şi hematocritului); administrați concomitent pentofixilină și antivitamine K; administrați concomitent pentofixilină și preparate antidiabetice. În timpul tratamentului cu pentoxifilină, medicul dumneavoastră vă poate face periodic teste de sânge. Pentoxifilin-Darnița împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi: cimetidină – medicament utilizat pentru ulcer. teofilină (derivat metilxantinic) – medicament utilizat pentru tratamentul anumitor afecţiuni respiratorii; ketorolac, meloxicam (medicamente antiiflamatorii nesteroidiene); ciprofloxacina (medicament antibacterian); insulină sau antidiabetice orale (medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat); nitraţi (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale); medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari; medicamente cu efecte anticoagulante, antitrombocitare şi trombolitice; preparate antacide. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pentoxifilin-Darniţa nu se recomanda în sarcină şi în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Din cauza că se pot dezvolta reacţiile adverse (vertij, vedere încețoșată) în timpul administrării preparatului trebuie să evitați conducerea autovehiculelor și alte activități care necesită atenție sporită. Pentoxifilin-Darnița conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pentoxifilin-Darniţa nu se recomanda în sarcină şi în perioada de alăptare.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Pentoxifilin-Darnița Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Preparatul se indică câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi. Comprimatele vor fi administrate după masă, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Doza nictemerală maximă nu trebuie să fie mai mare de 1200 mg. Dacă se dezvoltă hipotensiune arterială, reacții adverse din partea tractului gastro-intestinal sau sistemul nervos central, doza inițială poate fi redusă până 100 mg pentoxifilină 3 ori pe zi. Dacă aveți boli grave ale ficatului sau rinichilor medicul vă poate micșora doza de preparat. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu se recomandă administrarea la copii. Dacă luați mai mult Pentoxifilin-Darnița decât trebuie Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Pentoxifilin-Darnița, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital. Dacă uitaţi să utilizaţi Pentoxifilin-Darnița Dacă uitaţi să luaţi o doză de Pentoxifilin-Darnița, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Pentoxifilin-Darnița Nu încetaţi tratamentul dumneavoastră doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi tramentul atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse u frecvență necunoscută: – trombocitopenie cu purpura trombocitopenică, leucopenie, pancitopenie, care poate fi letală, hipofibrinogenemie, anemia, anemie aplastică, hemoragii din vasele cutanate, ale mucoaselor, stomacului, intestinului, nasului. – reacţii alergice inclusive anafilactice şi anafilactoide, edem angioneurotic, bronhospasm, şoc anafilactic, prurit, hiperemia tegumentelor, urticarie, erupţii, necroliza epidermală toxică (sindrom Layell) şi sindrom Stevens-Johnson.

–

–

–

anxietate, halucinaţii. cefalee, vertij, tulburări ale somnului, convulsii, meningită aseptică (la administrarea dozelor mari), tremor, parestezii, excitabilitate. tulburări de vedere, vederea încețoșată, scotom, lacrimare, conjunctivită, migrenă, hemoragii retiniene, dezlipirea retinei. otalgii. tahicardie, aritmie, cardialgie, edeme periferice, angină pectorală, hipotensiunea arterială, hipertensiunea arterială, dispnee, hemoragii (cutanate, mucoase, gastrice, intestinale). dispepsie, durere abdominală, greaţă, vomă, diaree, anorexie, atonie intestinală, constipaţie, colestaza intrahepatică, exacerbarea colecistitei, hepatită colestatică, uscăciune în gât, sete, senzaţie de compresiune a stomacului, meteorism. reacții alergice, hiperemia tegumentelor din regiunea feţei (bufeuri) şi a părţii superioare a toracelui, edeme, fragilitatea sporită a unghiilor, erupţii (inclusiv veziculare). tulburări de gust, salivație, stare de rău, ganglionii limfatici măriţi şi dureroşi la nivelul gâtului, laringită, congestia nazală, creşterea/micşorarea masei corporale, febră, sindrom hipertermic, hipoglicemie, transpiraţie abundentă. majorarea activităţii transaminazelor hepatice a fosfatazei alcaline.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Pentoxifilin-Darnița Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Pentoxifilin-Darnița Substanţa activă este pentoxifilina. 1 comprimat conţine 200 mg pentoxifilină. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, stearat de calciu, povidonă. Cum arată Pentoxifilin-Darnița şi conţinutul ambalajului Comprimate de formă rotundă, de culoare albă, cu suprafeţele plane cu margini teşite şi incizie. Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare SAP Firma farmaceutică „Darniţa”, 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13, Ucraina. Fabricantul SAP Firma farmaceutică „Darniţa”, 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13, Ucraina. Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2019. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Puteţi raporta reacţiile adverse şi către compania locală responsabilă pe sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236.

Întrebări frecvente

Pentoxifilin-Darniţa 200 mg, comprimate se elibereaza cu reteta?

Da, Pentoxifilin-Darniţa 200 mg, comprimate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Pentoxifilin-Darniţa 200 mg, comprimate?

Substanța activă din Pentoxifilin-Darniţa 200 mg, comprimate este PENTOXIFYLLINUM.

Sub ce forma se prezinta Pentoxifilin-Darniţa 200 mg, comprimate?

Se prezintă sub formă de comprimate, 200 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.