Ce este și pentru ce se utilizează
Noxprey este un medicament ce conține substanța activă numită oximetazolină. Aceasta determină constricţia vaselor sanguine din mucoasa nazală, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze şi face mai uşoară respiraţia pe nas. Noxprey este utilizat în caz de rinită acută (inclusiv alergică), rinită vasomotorie, sinuzită, eustachită, otită medie; pentru facilitarea efectuării investigațiilor diagnostice şi altor manipulaţii în regiunea rinofaringelui.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizați Noxprey Nu utilizați Noxprey dacă: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă utilizaţi concomitent alte decongestive nazale simpatomimetice; - dacă luaţi (sau ați luat în timpul ultimelor două săptămâni) inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO, utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson şi depresiei); - dacă aveţi presiune crescută la nivelul ochilor (glaucom cu unghi închis); - dacă aveți boli coronariene acute sau respirație șuierătoare asociată cu insuficiență cardiacă congestivă; - dacă aveți inflamație a pielii și a mucoasei vestibulului nazal și cruste (rinita sicca); - dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului prin nas sau gură; 1 - dacă aveţi boli renale sau afecţiuni ale prostatei severe (risc de retenţie urinară). Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizați Noxprey. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveţi boli cardiovasculare: hipertensiune arterială, cardiopatie ischemică, aritmii, afecţiuni vasculare periferice, feocromocitom; - dacă aveţi activitate crescută a glandei tiroide, diabet zaharat sau alte boli metabolice; - dacă aveți prostată mărită (hipertrofia prostatei). Noxprey nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani. Utilizarea continuă a medicamentului pe perioade lungi de timp poate duce la agravarea simptomelor de congestie (nas înfundat). Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Noxprey. Noxprey împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizați următoarele medicamente: - inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO) (utilizați în tratamentul bolii Parkinson și depresiei). Nu utilizați Noxprey dacă ați luat inhibitori MAO în ultimele două săptămâni; - beta-blocante sau medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute; - antidepresive triciclice cum sunt amitriptilina și imipramina; - medicamente pentru boala Parkinson (bromocriptină). Noxprey împreună cu alimente, băuturi şi alcool Noxprey poate fi utilizat indiferent de orele meselor și aportul de alimente și băuturi. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi. Datorită datelor insuficiente privind utilizarea oximetazolinei în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, utilizarea produsului Noxprey trebuie evitată, cu excepția cazului în care administrarea este recomandată de către medicul dumneavostră. 2 Nu se cunoaște dacă oximetazolina se excretă în laptele matern. În absența datelor privind utilizarea medicamentelor cu conținut de oximetazolină în timpul alăptării, Noxprey nu trebuie utilizat în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor La utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mai mari decât cele recomandate, nu pot fi excluse efectele asupra sistemului cardiovascular. În astfel de cazuri, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată. Informații privind excipienții din compoziția Noxprey Conservantul (clorura de benzalconiu) conținută în Noxprey poate provoca umflarea mucoasei nazale, în special în timpul utilizării de lungă durată. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), în cazul în care este posibil, ar trebui să fie utilizat un produs pentru administrare nazală care nu conține conservanți. Dacă astfel de produse (fără conținut de clorură de benzalconiu) pentru administrare nazală nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare utilizarea unei alte forme farmaceutice. Propilenglicolul conţinut în Noxprey poate determina iritaţii cutanate.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Noxprey Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect dacă medicul dumneavoastră sau farmacistul nu v-a recomandat altfel. Adulţi: câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal (nară), de 2-3 ori pe zi. Copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal (nară), de 2-3 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea a mai mult de 8 pulverizări la adulţi și 4 pulverizări la copii în interval de 24 de ore. Doza recomandată nu trebuie depăşită. Noxprey nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru. Modul de administrare - Înlăturați capăcelul de protecție de pe pulverizator. Înainte de a utiliza produsul pentru prima dată, este necesară amorsarea flaconul prin apăsarea pompei de mai multe ori, până la apariția aerosolului. - Introduceți vârful pulverizatorului în canalul nazal și efectuați o pulverizare prin apăsarea până la refuz a pompei cu degetul arătător și mijlociu, fără a lăsa capul spre spate. În timpul pulverizării, trebuie efectuată o inspirație ușoară pe nas. - După administrare pulverizatorul trebuie acoperit cu căpăcelul de protecție. Pentru a preveni răspândirea infecțiilor, un flacon trebuie să fie utilizat doar de o singură persoană. Dacă luaţi mai mult Noxprey decât trebuie 3 Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Noxprey trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: dilatarea pupilei, greață, coloraţie albăstrui-violacee a tegumentelor şi mucoaselor, bătăi rapide ale inimii, tulburări ale ritmului inimii, tensiune arterială mărită, dificultate în respirație. Dacă uitaţi să luaţi Noxprey Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse raportate la utilizarea medicamentului sunt descrise mai jos. Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): - disconfort sau iritații la nivelul nasului, gurii și gâtului, senzație de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut, sângerare nazală. După încetarea efectului medicamentului, poate apărea o senzație puternică de congestie nazală (hiperemie reactivă); - dureri de cap, greață, amețeli, somnolență sau insomnie, neliniște, nervozitate, anxietate, tremor, fatigabilitate, convulsii (în special la copii), halucinații (mai ales la copii), slăbiciune; - iritație, disconfort sau înroșirea ochilor, vedere încețoșată; - administrarea nazală a medicamnetului poate determina efecte sistemice (bătăi rapide ale inimii, tensiune arterială crescută, palpitații, dureri cardiace), înroșirea feței; - reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, edem angioneurotic. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Noxprey A se păstra la temperaturi sub 30°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 4 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Noxprey Substanţa activă este clorhidratul de oximetazolină. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de oximetazolină - 0,5 mg. Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, levomentol, camfor racemic, eucaliptol, dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, edetat disodic, propilenglicol, apă purificată. Cum arată Noxprey și conţinutul ambalajului Noxprey se prezintă sub formă de soluție transparentă, incoloră sau uşor gălbuie, cu miros specific. Câte 10 ml sau 12 ml în flacoane din material plastic prevazute cu pulverizator. Câte 1 flacon și prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Întreprinderea mixtă Ucraineană-Spaniolă „Sperco Ucraina” str. 600-letia 25, or. Vinniţa 21027, Ucraina Fabricantul Întreprinderea mixtă Ucraineană-Spaniolă „Sperco Ucraina” str. 600-letia 25, or. Vinniţa 21027, Ucraina Acest prospect a fost revizuit în August 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM): https://nomenclator.amdm.gov.md. 5