MUCOCISTIN 375 mg, capsule

Fără rețetă

Acest medicament este utilizat în tratamentul afecţiunilor respiratorii asociate cu dificultăţi ale expectoraţiei, în special în caz de bronşită acută şi acutizări ale afecţiunilor cronice ale bronhiilor și plămânilor.

  • Substanța activă (DCI): Carbocisteinum
  • Forma farmaceutică: capsule
  • Concentrație: 375 mg
  • Cod ATC: R05CB03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 40,00 lei / cutie N10x3 · ordin Nr. Rg04-192 din 26.06.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • integral compensat (copii) — Bronșita acută și cronică, Pneumonie,BPOC, tratament episodic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Carbocisteinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Mucocistin capsule conține în calitate de substanță activă carbocisteină, care este un agent mucolitic al secreţiei bronşice. El fluidifică mucusul şi favorizează eliminarea secreţiilor prin tuse. Acest medicament este utilizat în tratamentul afecţiunilor respiratorii asociate cu dificultăţi ale expectoraţiei, în special în caz de bronşită acută şi acutizări ale afecţiunilor cronice ale bronhiilor și plămânilor.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luați Mucocistin Nu luaţi Mucocistin - dacă sunteţi alergic la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă aveţi ulcer peptic activ. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați Mucocistin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă: - sunteți în vârstă; - ați avut un ulcer în stomac sau intestin; - luați alte medicamente cunoscute care cauzează sângerare în stomac; - aveți tuse productivă cu expectorație purulentă sau febră. Utilizarea acestui medicament trebuie întotdeauna să fie însoţită de efortul voluntar de a tuşi, pentru a permite expectoraţia. În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive (destinate să calmeze tusea) sau medicamente care inhibă secreţiile bronşice. Mucocistin împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu utilizaţi medicamente antitusive (destinate pentru a calma tusea) sau medicamente care inhibă secreţiile bronşice în timpul tratamentului cu carbocisteină. Mucocistin împreună cu alimente, băuturi și alcool Alimentele şi băuturile nu influenţează asupra eficienţei Mucocistinului. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului dumneavoastră. Recomandarea carbocisteinei în timpul sarcinii se va face numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. Alăptarea Alăptarea este posibilă în timpul tratamentului cu carbocisteină. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Mucocistin 375 mg capsule nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Mucocistin Mucocistin 375 mg capsule conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului dumneavoastră. Recomandarea carbocisteinei în timpul sarcinii se va face numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.
Alăptarea
Alăptarea este posibilă în timpul tratamentului cu carbocisteină.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Mucocistin Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Adulţi (inclusiv vârstnici) Doza iniţială zilnică constituie 2 capsule de trei ori pe zi. Dacă simptomele dumneavoastră se îmbunătățesc doza dumneavoastră poate fi redusă până la o capsulă de 4 ori pe zi. Copii Mucocistin 375 mg capsule nu se recomandă la copii. Pentru copii se recomandă de administrat produse medicamentoase cu conținut de carbocisteină sub formă de sirop: Mucocistin 250 mg/5 ml sirop (la copii între 5-12 ani) sau Mucocistin kids 100 mg/5 ml sirop (la copii de la 2 ani). Doza zilnică recomandată constituie 20 mg/kg corp divizată în câteva prize. Mod de administrare: Se administrează pe cale orală. Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă luaţi mai mult Mucocistin decât trebuie Dacă ați luat prea multe capsule Mucocistin este probabil să prezentați deranj gastric (tulburări gastrointestinale). În acest caz adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de primire urgenţe al celui mai apropiat spital. Dacă uitaţi să luaţi Mucocistin Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil sau luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luați Mucocistin Este important să continuaţi să luaţi Mucocistin atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi): - reacţii anafilactice; - erupţii medicamentoase cutanate fixe; - erupţii cutanate alergice; - cazuri unice de dermatite buloase precum sindromul Stevens-Johnson şi eritemul multiform. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile): - vomă; - hemoragie gastrointestinală. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Mucocistin Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 0C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după „Exp:”. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Mucocistin Substanţa activă este carbocisteină. O capsulă conține 375 mg carbocisteină. Celelalte componente sunt: - conținutul capsulei: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, aerosil. - învelișul capsulei: gelatină, oxid de zinc, oxid de fier (E 172), albastru patent (E 131). Cum arată Mucocistin şi conţinutul ambalajului Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafața netedă, lucioasă. Mărimea capsulei - Nr. 0. Culoarea capsulei: corpul crem și capacul albastru. Aspectul conținutului capsulei: pulbere cristalină de culoare albă, fără miros. Ambalajul Câte 10 capsule în blister din folie PVC sudată cu folia de aluminiu. Câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie individuală de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare ÎCS EUROFARMACO SA MD-6826, șos. Chișinău-Hîncești, 10 s. Sociteni, r-nul Ialoveni, Republica Moldova tel./fax: (+373) 26 87 60 63 Fabricantul ÎCS EUROFARMACO SA, MD-6826, șos. Chișinău-Hîncești, 10 s. Sociteni, r-nul Ialoveni, Republica Moldova Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste MUCOCISTIN 375 mg, capsule?

Acest medicament este utilizat în tratamentul afecţiunilor respiratorii asociate cu dificultăţi ale expectoraţiei, în special în caz de bronşită acută şi acutizări ale afecţiunilor cronice ale bronhiilor și plămânilor.

MUCOCISTIN 375 mg, capsule se elibereaza cu reteta?

Nu, MUCOCISTIN 375 mg, capsule se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din MUCOCISTIN 375 mg, capsule?

Substanța activă din MUCOCISTIN 375 mg, capsule este CARBOCISTEINUM.

Sub ce forma se prezinta MUCOCISTIN 375 mg, capsule?

Se prezintă sub formă de capsule, 375 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.