Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Bronchobos 125 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui grup de medicamente numite mucolitice. Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai puțin lipicios. Acest lucru face ca mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos 125 mg/5 ml sirop este utilizat în probleme pasajelor de respirație (ale căilor respiratorii). Aceste probleme se întâmplă atunci când se produce prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios. Bronchobos 125 mg/5 ml sirop este destinat în special pentru copii.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele. Nu utilizați Bronchobos 125 mg/5 ml sirop Nu utilizaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop şi spuneţi medicului dacă: copilul dumneavoastră este alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale Bronchobos 125 mg/5 ml sirop (enumerate la punctul 6). Simptomele unei reacţii alergice includ: o erupție cutanată, probleme la înghițire sau respiratorii, umflarea buzelor, feței, gâtului sau a limbii; aveţi ulcer în stomac sau intestin (intestinul subţire). copilul dumneavoastră are vârsta sub 2 ani. Nu dați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru copilul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Bronchobos 125 mg/5 ml sirop. Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: • Sunteți în vârstă. • Ați avut un ulcer în stomac sau intestin. • Luați alte medicamente cunoscute care cauzează sângerare în stomac Bronchobos 125 mg/5 ml sirop împreună cu alte medicamente Țineți cont de faptul că această informație se poate referi la medicamentele pe care le mai luaţi, precum și medicamentele pe care intenționați să le luaţi în viitor. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu se cunosc interacţiuni dintre Bronchobos 125 mg/5 ml sirop şi alte medicamente. Bronchobos 125 mg/5 ml sirop cu alimente și băuturi Alimentele şi băuturile nu influenţează asupra eficienţei Bronchobos 125 mg/5 ml sirop. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră. Acest medicament în mod normal se administrează la copii. Dacă acest medicament utilizează un adult, este important să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă: sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Acest medicament nu trebuie să fie luat în primele trei luni de sarcină. alăptaţi sau planificaţi să alăptaţi. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi orice alte medicamente, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Bronchobos 125 mg/5 ml sirop nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Alte atenţionări Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine etanol 96% (alcool). În conformitate cu instrucțiunile de dozare atunci când se administrează 2,5 ml sirop, în organism se aportă 62,5 mg alcool, când se administrează 5 ml sirop, în organism se aportă 125 mg alcool, când se administrează 10 ml sirop în organism se aportă 250 mg alcool. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie. Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine metilparahidroxibenzoat (E218) și propilparahidroxibenzoat (E216). Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine azorubină (E122). Poate provoca reacţii alergice.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă. Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Mod de administrare •
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop se administrează la copii pe calea orală
• Cantitatea de medicamentul administrat va depinde de vârsta copilului dumneavoastră. • Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea puternic, nu modificați doza de sine stătător, dar agresați-vă medicului dumneavoastră. Doze Copii cu vârsta de 2-5 ani Doza uzuală constituie 2,5-5 ml (1/2-1 linguriţă dozatoare Bronchobos 125 mg/5 ml sirop) de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta de 5-12 ani Doza uzuală constituie 10 ml (2 linguriţe dozatoare Bronchobos 125 mg/5 ml sirop) de 3 ori pe zi. Pentru copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos 250 mg/5 ml sirop. Notă: Pentru dozarea siropului Bronchobos 125 mg/5 ml sirop la ambalaj este anexată linguriţa dozatoare de 5 ml gradată a câte 2,5 ml. Fiecare linguriţă dozatoare de Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine 125 mg carbocisteină. Dacă luaţi mai mult Bronchobos 125 mg/5 ml sirop decât trebuie Dacă copilul dumneavoastră a luat mai mult Bronchobos 125 mg/5 ml sirop decât trebuie, spuneți medicului dumneavoastră sau mergeți la un departament de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră şi cutia medicamentului. Acest lucru este important pentru ca medicul să știe ce a luat. Dacă copilul dumneavoastră a luat prea mult Bronchobos 125 mg/5 ml sirop, este probabil ca copilul dumneavoastră să prezinte deranj gastric (tulburări gastrointestinale). Dacă uitaţi să luaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop Dacă ați uitat să luați medicamentul, nu luaţi ulterior o cantitate dublă de medicament, dar continuaţi administrarea medicamentului conform schemei de dozare uzuale. Dacă ați uitat să luați o doză de Bronchobos 125 mg/5 ml sirop, nu vă îngrijorați, omiteți doza uitată și utilizați doza următoare la momentul corespunzător. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop Este important să continuaţi să luaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Bronchobos 125 mg/5 ml sirop provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Încetaţi să daţi copilului dumneavoastră Bronchobos 125 mg/5 ml sirop şi contactaţi imediat un medic sau mergeți la un departament de urgenţă a celui mai apropiat spital dacă: copilul dumneavoastră are reacţii alergice. Aceste simptome includ: erupții cutanate, probleme la înghițire sau respiratorii, umflarea buzelor, feței, gâtului sau a limbii.
apar vezicule sau sângerări ale pielii, inclusiv în jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale. Puteţi prezenta simptome asemănătoare gripei și febră. Acesta de asemenea se numeşte sindromul Stevens-Johnson. Spuneți imediat unui medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave: sânge în vărsături sau scaune negre Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile: vărsăturile Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Bronchobos 125 mg/5 ml sirop Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului original – 60 zile. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Bronchobos 125 mg/5 ml sirop Substanța activă este carbocisteina. Fiecare 5 ml sirop conţin: carbocisteină 125 mg. Celelalte componente sunt: glicerol 85%, etanol 96%, hidroxid de sodiu, carmeloză de sodiu, acid citric monohidrat, metilparahidroxibenzoat (E218), zaharinat de sodiu, propilparahidroxibenzoat (E216), aromă de zmeură, colorant ponceau 4R Red ( E 124 ), apă purificată. Cum arată Bronchobos 125 mg/5 ml sirop şi conţinutul ambalajului Sirop Lichid transparent, uşor vâscos de culoare şi cu miros de zmeură. Conţinutul ambalajului Un flacon de sticlă brună a câte 200 ml, cu capac cu filet securizat pentru copii. Ambalajul original conține lingurița dozatoare pentru utilizarea corectă a medicamentului. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Bosnalijek, Pharmaceuticals and Chemicals Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53,Bosnia şi Herțegovina.
Fabricantul Bosnalijek, Pharmaceuticals and Chemicals Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53, Bosnia şi Herțegovina.
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2024. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/