MD

Bronchobos® 250 mg/5 ml, sirop

Fără rețetă

Bronchobos 250 mg/5 ml sirop este utilizat în probleme pasajelor de respirație (ale căilor respiratorii).

  • Substanța activă (DCI): Carbocisteinum
  • Forma farmaceutică: sirop
  • Concentrație: 250 mg/5 ml
  • Cod ATC: R05CB03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 61,78 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-176 din 17.06.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • integral compensat (copii) — Bronșita acută și cronică, Pneumonie,BPOC, tratament episodic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Carbocisteinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Bronchobos 250 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează Bronchobos 250 mg/5 ml sirop conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui grup de medicamente numite mucolitice. Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai puțin lipicios. Acest lucru face ca mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos 250 mg/5 ml sirop este utilizat în probleme pasajelor de respirație (ale căilor respiratorii). Aceste probleme se întâmplă atunci când se produce prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele. Nu luaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop Nu utilizaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop şi spuneţi medicului dacă: – sunteţi alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale Bronchobos 250 mg/5 ml sirop (enumerate la punctul 6). Simptomele unei reacţii alergice includ: o erupție cutanată, probleme la înghițire sau respiratorii, umflarea buzelor, feței, gâtului sau a limbii; – aveţi ulcer în stomac sau intestin (intestinul subţire). Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Bronchobos 250 mg/5 ml sirop. Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: • Sunteți în vârstă. • Ați avut un ulcer în stomac sau intestin. • Luați alte medicamente cunoscute care cauzează sângerare în stomac Bronchobos 250 mg/5 ml sirop împreună cu alte medicamente Țineți cont de faptul că această informație se poate referi la medicamentele pe care le mai luaţi, precum și medicamentele pe care intenționați să le luaţi în viitor. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu se cunosc interacţiuni dintre Bronchobos 250 mg/5 ml sirop şi alte medicamente. Bronchobos 250 mg/5 ml sirop cu alimente şi băuturi Alimentele şi băuturile nu influenţează asupra eficienţei Bronchobos 250 mg/5 ml sirop. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă: – sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Acest medicament nu trebuie să fie luat în primele trei luni de sarcină. – alăptaţi sau planificaţi să alăptaţi. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi orice alte medicamente, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Bronchobos 250 mg/5 ml sirop nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Alte atenţionări Bronchobos 250 mg/5 ml sirop conţine etanol 96% (alcool). În conformitate cu instrucţiunile de dozare atunci când se administrează 15 ml sirop în organism se aportă 375 mg alcool. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie. Bronchobos 250 mg/5 ml sirop conţine metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat. Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Bronchobos 250 mg/5 ml sirop conţine azorubină (E122). Poate provoca reacţii alergice.

Sarcina și alăptarea

Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă: – sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Acest medicament nu trebuie să fie luat în primele trei luni de sarcină. – alăptaţi sau planificaţi să alăptaţi. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi orice alte medicamente, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă. Mod de administrare • Medicamentul se administrează pe cale orală. • Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea puternic, nu modificați doza de sine stătător, dar agresați-vă medicului dumneavoastră. Doze Adulţi (inclusiv vârstnici) Doza uzuală constituie 15 ml (3 linguriţe dozatoare anexate Bronchobos 250 mg/5 ml sirop) de 3 ori pe zi.

Dacă simptomele dumneavoastră se îmbunătățesc doza dumneavoastră poate fi redusă până la 10 ml (2 linguriţe dozatoare anexate Bronchobos 250 mg/5 ml sirop) de 3 ori pe zi. Copii Bronchobos 250 mg/5 ml, sirop se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani. Doza este similară celei recomandate pentru adulți. Pentru copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos 125 mg/5 ml sirop. Notă: Pentru dozarea siropului Bronchobos 250 mg/5 ml sirop la ambalaj este anexată linguriţa dozatoare de 5 ml gradată a câte 2,5 ml. Fiecare linguriţă dozatoare (5 ml) de Bronchobos 250 mg/5 ml sirop conţine 250 mg carbocisteină. Dacă luaţi mai mult Bronchobos 250 mg/5 ml sirop decât trebuie Dacă dumneavoastră aţi luat mai mult Bronchobos 250 mg/5 ml sirop decât trebuie, spuneți medicului dumneavoastră sau mergeți la un departament de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră şi cutia medicamentului. Acest lucru este important pentru ca medicul să știe ce ați luat. Dacă dumneavoastră aţi luat prea mult Bronchobos 250 mg/5 ml sirop, este probabil ca dumneavoastră să aveţi deranj gastric (tulburări gastrointestinale). Dacă uitaţi să luaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop Dacă ați uitat să luați medicamentul, nu luaţi ulterior o cantitate dublă de medicament, dar continuaţi administrarea medicamentului conform schemei de dozare uzuale. Dacă ați uitat să luați o doză de Bronchobos 250 mg/5 ml sirop, nu vă îngrijoraţi, omiteți doza uitată și utilizați doza următoare la momentul corespunzător. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop Este important să continuaţi să luaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Bronchobos 250 mg/5 ml sirop provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Încetaţi să luaţi Bronchobos 250 mg/5 ml sirop şi contactaţi imediat un medic sau mergeți la un departament de urgenţă a celui mai apropiat spital dacă: – aveţi reacţii alergice. Aceste simptome includ: erupții cutanate, probleme la înghițire sau respiratorii, umflarea buzelor, feței, gâtului sau a limbii. – apar vezicule sau sângerări ale pielii, inclusiv în jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale. Puteţi prezenta simptome asemănătoare gripei și febră. Acesta de asemenea se numeşte sindromul Stevens-Johnson. Spuneți imediat unui medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave: – dacă aveți sânge în vărsături sau scaune negre

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile: – vărsăturile Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Bronchobos 250 mg/5 ml sirop Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului original – 60 zile. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Bronchobos 250 mg/5 ml sirop Substanța activă este carbocisteina. Fiecare 5 ml sirop conţin: carbocisteină 250 mg. Celelalte componente sunt: glicerol 85%, etanol 96%, hidroxid de sodiu, carmeloză de sodiu, acid citric monohidrat, metilparahidroxibenzoat ( E218), zaharinat de sodiu, propilparahidroxibenzoat (E216), aromă de zmeură, colorant ponceau 4R Red (E 124), apă purificată. Cum arată Bronchobos 250 mg/5 ml sirop şi conţinutul ambalajului Sirop Lichid transparent, uşor vâscos de culoare şi cu miros de zmeură. Conţinutul ambalajului Un flacon de sticlă brună a câte 200 ml, cu capac cu filet securizat pentru copii. Ambalajul original conține lingurița dozatoare pentru utilizarea corectă a medicamentului. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Bosnalijek, Pharmaceuticals and Chemicals Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53, Bosnia şi Herțegovina. Fabricantul Bosnalijek, Pharmaceuticals and Chemicals Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53, Bosnia şi Herțegovina.

Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2024.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Bronchobos® 250 mg/5 ml, sirop?

Bronchobos 250 mg/5 ml sirop este utilizat în probleme pasajelor de respirație (ale căilor respiratorii).

Bronchobos® 250 mg/5 ml, sirop se elibereaza cu reteta?

Nu, Bronchobos® 250 mg/5 ml, sirop se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Bronchobos® 250 mg/5 ml, sirop?

Substanța activă din Bronchobos® 250 mg/5 ml, sirop este CARBOCISTEINUM.

Sub ce forma se prezinta Bronchobos® 250 mg/5 ml, sirop?

Se prezintă sub formă de sirop, 250 mg/5 ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.