Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Lioton 1000 şi pentru ce se utilizează Substanţa activă din Lioton 1000 este heparină (sub formă de heparină sodică). Lioton 1000 este disponibil sub formă de gel pentru a fi aplicat pe piele. Atunci când sunt aplicate pe zonele afectate, heparina previne dezvoltarea de cheaguri de sânge în venele superficiale, îmbunătăţeşte microcirculaţia locală (circulația sângelui în vasele mici) şi reduce edemul. Lioton 1000 este utilizat pentru: – tratarea simptomelor afecţiunii venelor superficiale (de exemplu cele caracteristice venelor varicoase și a complicațiilor acestora: formarea cheagurilor de sânge în venele afectate, cu sau fără inflamația peretelui venos: inflamația țesuturilor din jurul venei și ulceraţiilor care se formează pe piele în zona venelor varicoase); – tratarea afecţiunilor pereţilor venelor datorate inflamaţiei, în urma intervenţiilor chirurgicale; – ameliorarea simptomelor care apar după o intervenţie chirurgicală a venelor (de exemplu vânătăi şi umflături); – ameliorarea umflăturilor şi echimozelor articulare şi musculare cauzate de traume şi entorse. Lioton 1000 poate fi utilizat singur când este indicat în tratament local sau în combinaţie cu un tratament sistemic.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lioton 1000 Nu utilizaţi Lioton 1000:
– dacă sunteţi alergic la heparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să luați Lioton 1000, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: – dacă aveţi o tendinţă crescută de sângerare. În acest caz tratamentul cu Lioton 1000 trebuie urmărit cu atenţie de medicul dumneavoastră; – dacă prezentaţi semne şi simptome de alergie (hipersensibilitate) la utilizarea Lioton 1000. În acest caz se întrerupe imediat tratamentul cu Lioton 1000; – dacă aveţi răni deschise, care sângerează sau care sunt infectate pe suprafeţele care necesită tratament – Lioton 1000 nu trebuie utilizat pe aceste zone; Lioton 1000 nu trebuie utilizat pe mucoase (de exemplu, organele genitale, mucoasa bucală).
Copii şi adolescenţi Lioton 1000 nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi deoarece siguranţa şi eficacitatea nu au fost stabilite la acest grup de vârstă. Lioton 1000 împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aveţi grijă deosebită dacă utilizaţi anticoagulante orale (cum sunt medicamentele pentru prevenirea cheagurilor de sânge). În aceste cazuri, utilizarea heparinei pe piele poate prelungi timpul de coagulare a sângelui.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu există date disponibile referitoare la utilizarea Lioton 1000 în timpul sarcinii şi alăptării. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Lioton 1000 nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Lioton 1000 conţine metilparahidroxibenzoat (E218) şi propilparahidroxibenzoat (E216), ulei de nerol și ulei de lavandin Acest medicament conține metilparahidroxibenzoat (E218) și propilparahidroxibenzoat (E216) ca conservanți. Aceștia pot provoca reacții alergice, posibil, întârziate. Acest medicament conține parfumuri cu citral, citronelol, cumarină, d-limonen, farnesol, geraniol și linalool. Citralul, citronelolul, cumarina, d-limonenul, farnesolul, geraniolul și linaloolul pot provoca reacții alergice. Lioton 1000 conține etanol Acest medicament conține 233 mg alcool (etanol) în fiecare g de gel. Etanolul poate provoca senzație de arsură pe pielea afectată.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Lioton 1000 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze şi mod de administrare Aplicaţi gelul o dată până la de trei ori pe zi pe suprafaţa afectată masând uşor. Se recomandă de aplicat din tub o fîșie lungă de gel de 3 până la 10 centimetri. Trebuie să contactaţi medicul dacă simptomele se agravează sau nu apar ameliorări după 7 zile de tratament. Dacă utilizaţi mai mult Lioton 1000 decât trebuie Nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Lioton 1000. Dacă apar cazuri de supradozaj, efectul heparinei poate fi neutralizat cu sulfat de protamină. Dacă uitaţi să utilizaţi Lioton 1000 Dacă uitați să utilizați Lioton 1000, folosiţi-l imediat ce vă amintiţi. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rar pot să apară la locul de aplicare reacţii alergice la heparină (mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi trataţi). În cazuri individuale (cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele existente), au apărut reacţii de hipersensibilitate cum sunt înroşirea pielii şi mâncărime. Aceste reacţii dispar de obicei, rapid la întreruperea utilizării medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Lioton 1000 Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului, este de 6 luni. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conținutul ambalajului și alte informații Ce conţine Lioton 1000 Substanţa activă este heparina sodică: 1000 UI (unități internaționale) per 1 g. Celelalte componente sunt: etanol 96 %, carbomer, trolamină, metilparahidroxibenzoat (E218) şi propilparahidroxibenzoat (E216), aromă de nerol (care conține linalool, d-limonen, geraniol, citral, citronelol și farnesol), ulei de lavandină (care conține linalool, d-limonen, geraniol și cumarine), apă purificată. Cum arată Lioton 1000 şi conţinutul ambalajului Lioton 1000 este un gel cu o consistenţă mucilaginoasă, incoloră sau uşor gălbuie, aproape transparentă, cu miros aromatic. Tub care conține 30 g, 50 g și 100 g de gel. Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. 3, Via Sette Santi Florence, Italia Fabricantul A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.r.l. Via Sette Santi, 3 50131 Firenze Italia
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2024. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/