Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Clorură de sodiu-Darniţa 9 mg/ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Natrii chloridum
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 9 mg/ml
  • Cod ATC: B05XA03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 11,07 lei / cutie N5x2 · ordin Nr. Rg04-000412 din 30.12.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Clorură de sodiu-Darniţa este o soluţie salină, care normalizează balanţa între cantitatea de apă şi săruri minerale, înlătură deficitul de lichid în organismul uman. Manifestă, de asemenea, efect dezintoxicant şi reduce concentraţia produselor toxice în sânge. Poate fi utilizat atât ca medicament separat, cât şi pentru dizolvarea altor medicamente. Clorură de sodiu-Darniţa se utilizează: – pentru dizolvarea sau diluarea unor medicamente compatibile; – pentru spălarea rănilor, ochilor, nasului, precum şi a cateterelor şi sistemelor pentru perfuzii. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Clorură de sodiu-Darniţa Nu vi se va administra Clorură de sodiu – Darniţa: – dacă este incompatibil cu medicamentul de bază cu care trebuie diluat; – pentru a vi se spăla ochii în caz de intervenţie chirurgicală pe ochi. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Înainte de dizolvarea preparatului medicamentos trebuie verificată compatibilitatea acestuia cu soluţia de clorură de sodiu. Spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de: insuficiență cardiacă cronică; preeclampsie (tulburare a sarcinii caracterizată prin presiune mare a sângelui și un număr mare de proteine în urină); insuficiență renală; hiperlipemie (concentrație înaltă de grăsimi în sânge) și hiperproteinemie (concentrație 1 înaltă de proteine în sânge); diabet zaharat. Acest lucru este important, deoarece administrarea acestui medicament în cazul acestor afecțiuni vă poate afecta starea sau poate interfera cu rezultatele unor teste de laborator. Clorură de sodiu-Darniţa împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Preparatul este compatibil cu majoritatea medicamentelor, de aceea se utilizează pentru dizolvarea diferitor substanţe medicamentoase, cu excepţia preparatelor care nu sunt compatibile cu clorura de sodiu în calitate de solvent. Administrarea concomitentă a altor săruri de sodiu poate spori încărcarea de sodiu. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Clorură de sodiu-Darniţa poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării, dacă medicul dumneavoastră consideră acest lucru necesar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Preparatul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum vi se va administra Clorură de sodiu-Darniţa Acest medicament se administrează într-o venă, printr-o injecție intramuscular sau sub piele, de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Poate fi folosit pentru spălarea ochilor, rănilor, mucoasei nasului. Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră. Dacă vi s-a administrat mai mult Clorură de sodiu-Darniţa decât trebuie Dacă vi s-a administrat Clorura de Sodiu-Darnița mai mult decât trebuie, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră. Cazuri de supradozaj la administrarea conform recomandărilor n-au fost descrise. Cu toate acestea, administrarea unei cantităţi excesive de clorură de sodiu produce deshidratarea organelor interne, greaţă, vomă, diaree, crampe abdominale, sete, scăderea secreţiei de salivă și lacrimi, transpiraţii, febră, tensiune arterială joasă, tahicardie (ritm cardiac crescut), insuficienţă renală, edem periferic și pulmonar, stop respirator, dureri de cap, amețeli, neliniște, iritabilitate, slăbiciune, spasme musculare, rigiditate, convulsii, comă şi deces. În caz că aveţi vreun simptom de intoxicaţie, administrarea va fi întreruptă şi se va stabili un tratament simptomatic. Dacă s-a uitat să vi se administreze Clorură de sodiu-Darniţa Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este imposibil să se uite să vi se administreze Clorură de sodiu-Darnița Dacă se încetează să vi se administreze Clorură de sodiu-Darniţa 2 Medicul va decide, cât timp vi se va administra Clorură de sodiu-Darniţa. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La administrarea în dozele recomandate nu sunt semnalate reacţii adverse. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Clorură de sodiu-Darniţa Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală va verifica, înainte de administrare, dacă soluţia este limpede şi fără particule vizibile. Orice soluţie rămasă după tratament trebuie aruncată. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Clorură de sodiu-Darniţa Substanţa activă este clorură de sodiu. Fiecare mililitru soluţie injectabilă conţine 9 mg clorură de sodiu. Celelalte componente sunt: apă pentru preparate injectabile. Cum arată Clorură de sodiu-Darniţa şi conţinutul ambalajului Soluţie incoloră, transparentă, cu gust puțin sărat. Cutie cu 10 fiole din sticlă a câte 5 ml soluție injectabilă. Cutie cu 10 fiole din sticlă a câte 10 ml soluție injectabilă. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul 3 Deţinătorul certificatului de înregistrare Firma farmaceutică „Darniţa” SAP, Ucraina 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13 Fabricantul Firma farmaceutică „Darniţa” SAP, Ucraina 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13 Acest prospect a fost aprobat în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Clorură de sodiu-Darniţa poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării, dacă medicul dumneavoastră consideră acest lucru necesar.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Întrebări frecvente

Clorură de sodiu-Darniţa 9 mg/ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Clorură de sodiu-Darniţa 9 mg/ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Clorură de sodiu-Darniţa 9 mg/ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Clorură de sodiu-Darniţa 9 mg/ml, soluţie injectabilă este NATRII CHLORIDUM.

Sub ce forma se prezinta Clorură de sodiu-Darniţa 9 mg/ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 9 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.