Clorură de sodiu 9 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Natrii chloridum
  • Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
  • Concentrație: 9 mg/ml
  • Cod ATC: B05XA03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 5,97 lei / cutie N1 (flacon PP) · ordin Nr. Rg04-254 din 26.08.2026; 33,28 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-294 din 30.09.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Clorură de sodiu şi pentru ce se utilizează Clorură de sodiu 9 mg/ml este o soluţie salină, care se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă). Medicamentul normalizează balanţa între cantitatea de apă şi săruri minerale, înlătură deficitul de lichid în organismul uman. Manifestă, de asemenea, efect dezintoxicant şi reduce concentraţia produselor toxice în sânge. Poate fi utilizat atât ca medicament separat, cât şi pentru dizolvarea altor medicamente. Clorură de sodiu soluţie perfuzabilă se utilizează: pentru înlocuirea pierderilor de apă din organism (deshidratare) şi în cadrul măsurilor complexe de terapie intensivă; pentru dizolvarea sau diluarea unor medicamentele compatibile; pentru spălarea rănilor, ochilor, nasului, precum şi a cateterelor şi sistemelor pentru perfuzii.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Clorură de sodiu Nu utilizaţi Clorură de sodiu: – dacă aveţi prea mult lichid în organism (hiperhidratare); – dacă aveţi prea mult sodiu (hipernatremie) sau clor (hipercloremie) în sânge; – dacă vă aflaţi într-o situaţie cu risc de a acumula lichid în plămâni (edem pulmonar); – pentru a vi se spăla ochii în caz de intervenţie chirurgicală pe ochi. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În următoarele situaţii, Clorură de sodiu trebuie administrat cu prudenţă: dacă aveţi probleme cu rinichii;

–

dacă aveţi probleme cu inima (vicii cardiace); dacă aveţi probleme cu ficatul (ciroză); dacă aveţi prea mult lichid în organism (edeme); la vârstnici; la copii.

Medicul dumneavoastră vă va supraveghea şi este posibil să dorească să efectueze testări suplimentare (din sânge şi din urină), mai ales dacă vi se administrează volume mari din acest medicament. În stări de şoc şi în hemoragii, concomitent cu administrarea de Clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie perfuzabilă vi se va efectua transfuzii de sânge, plasmă sau substituienţi plasmatici. Clorură de sodiu împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi îndeosebi: litiu (utilizat în boli mintale); steroizi cum este prednisolonul; carbenoxolonă (pentru tratamentul bolii esofagiene sau ulcerelor de la nivelul gurii). Clorura de sodiu este compatibilă cu majoritatea medicamentelor, de aceea se utilizează ca solvent pentru diverse medicamente, cu excepţia celor incompatibile cu soluţia de clorură de sodiu ca solvent. Clorură de sodiu împreună cu alimente şi băuturi Nu se cunosc interacţiuni cu alimente sau băuturi. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Clorură de sodiu poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării conform indicaţiilor, sub supravegherea medicului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu se cunosc efecte ale clorurii de sodiu asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Clorură de sodiu poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării conform indicaţiilor, sub supravegherea medicului.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Clorură de sodiu Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră. Detalii privind dozele şi modul de administrare sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii.

Dacă utilizaţi mai mult Clorură de sodiu decât trebuie Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze mai mult Clorură de sodiu decât trebuie. Supradozajul cu lichid poate conduce la exces de lichid în organism, cu: – creşterea volumului de sânge din organism; – umflare (edeme); – creşterea cantităţii de cloruri în organism; – eliminarea sporită a potasiului din organism; – dezechilibru al apei şi sărurilor din sânge. Daca aceste semne apar, medicul dumneavoastră va opri perfuzia cu acest medicament şi va lua măsurile necesare pentru eliminarea excesului de apă din organismul dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Clorură de sodiu Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este imposibil să se uite să vi se administreze Clorură de sodiu. Dacă încetaţi să utilizaţi Clorură de sodiu Medicul va decide, cât timp vi se va administra Clorură de sodiu. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La administrarea în dozele recomandate nu sunt semnalate reacţii adverse. La efectuarea perfuziilor masive sunt posibile următoarele reacţii adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – creșterea nivelului de sodiu și cloruri în sânge; – scăderea nivelului de potasiu în sânge; – tremor; – tensiune arterială joasă; – urticarie, erupții cutanate, mâncărime; – iritare, senzație de arsură, durere, urticarie, infecție la locul administrării; – inflamația peretelui venei și formarea cheagurilor de sânge la locul administrării; – extravazarea medicamentului în țesuturile adiacente la administrarea intravenoasă; – volum crescut de lichid în organism; – creșterea temperaturii corpului, frisoane. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Clorură de sodiu A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală va verifica, înainte de administrare, dacă soluţia este limpede şi fără particule vizibile. Medicul dumneavoastră sau farmacistul spitalului sunt responsabili pentru păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a acestui medicament. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Clorură de sodiu – Substanţa activă este clorură de sodiu. 1 ml soluţie perfuzabilă conţine clorură de sodiu 9 mg. – Celelalte componente sunt: apă pentru injecţii. Cum arată Clorură de sodiu şi conţinutul ambalajului Clorură de sodiu este o soluţie incoloră şi limpede. Clorură de sodiu este disponibilă în flacoane din sticlă a câte 200 ml şi 400 ml. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SRL „Iuria-Farm”, Ucraina, str. N. Amosov, 10, 03680, Kiev. Tel./fax: (044) 275-92-42 Fabricantul SRL „Iuria-Farm”, Ucraina str. Verboveţcovo 108, 18030, Cerkassy. Tel: (044) 281-01-01

Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2018. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii Doze şi mod de administrare Se administrează intravenos, rectal şi extern. Doza, rata și durata administrării depind de câțiva factori, incluzând vârsta, masa corporală, starea clinică, tratamentul concomitent și, în special, starea de hidratare a pacientului, răspunsul clinic și de laborator la tratament. Pe durata terapiei este necesară monitorizarea echilibrului hidroelectrolitic în plasmă. Se administrează intravenos prin perfuzie până la 3 litri şi mai multă soluţie timp de 24 ore, cu viteza 4-10 ml/kg/oră, în funcţie de situaţia clinică şi gradul de pierdere a lichidelor; se administrează oral; se poate administra sub formă de clisme câte 75-100 ml; se utilizează pentru lavajul plăgilor, ochilor, mucoaselor. Doza medicamentului pentru copii constituie de la 20 ml până la 100 ml pe zi pe kg greutate corporală. Doza, rata și durata administrării medicamentului la copii este determinată de către medic și depind de vârstă, masa corporală, starea clinică și indicii de laborator. Doza zilnică totală depinde de echilibrul hidro-electrolitic. Grupuri speciale de pacienți Insuficiență hepatică Se recomandă de selectat cu o precauție deosebită doza în caz de ciroză hepatică. Insuficiența renală Se recomandă de selectat cu o precauție deosebită doza în caz de cu insuficiență renală moderată sau insuficiență renală severă; de monitorizat concentrația de sodiu. Vârstnici Doza de medicament trebuie selectată cu precauție, de obicei începând cu volumul minim recomandat, din cauza reducerii funcției hepatice, renale și/sau cardiace, determinate de vârstă și prezenței bolilor concomitente sau a terapiei medicamentoase. Incompatibilităţi Medicul are responsabilitatea de a determina incompatibilitatea oricărui medicament adăugat, prin verificarea oricărei posibile schimbări de culoare şi/sau posibile formări de precipitat, complex insolubil sau cristale.

Întrebări frecvente

Clorură de sodiu 9 mg/ml, soluţie perfuzabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Clorură de sodiu 9 mg/ml, soluţie perfuzabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Clorură de sodiu 9 mg/ml, soluţie perfuzabilă?

Substanța activă din Clorură de sodiu 9 mg/ml, soluţie perfuzabilă este NATRII CHLORIDUM.

Sub ce forma se prezinta Clorură de sodiu 9 mg/ml, soluţie perfuzabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie perfuzabilă, 9 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.