MD

Clorură de sodiu 9 mg/ml, soluţie perfuzabilă

  • Substanța activă (DCI): Natrii chloridum
  • Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
  • Concentrație: 9 mg/ml
  • Cod ATC: B05XA03
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Clorură de sodiu 9 mg/ml şi pentru ce se utilizează Clorură de sodiu 9 mg/ml este o soluţie salină, care se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă). Medicamentul normalizează balanţa între cantitatea de apă şi săruri minerale, înlătură deficitul de lichid în organismul uman. Manifestă, de asemenea, efect dezintoxicant şi reduce concentraţia produselor toxice în sânge. Poate fi utilizat atât ca medicament separat, cât şi pentru dizolvarea altor medicamente. Clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie perfuzabilă se utilizează: pentru înlocuirea pierderilor de apă din organism (deshidratare) şi în cadrul măsurilor complexe de terapie intensivă; pentru dizolvarea sau diluarea unor medicamentele compatibile; pentru spălarea rănilor, ochilor, nasului, precum şi a cateterelor şi sistemelor pentru perfuzii.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Clorură de sodiu 9 mg/ml Nu vi se va administra Clorură de sodiu 9 mg/ml: – dacă aveţi prea mult lichid în organism (hiperhidratare); – dacă aveţi prea mult sodiu (hipernatremie) sau clor (hipercloremie) în sânge; – dacă vă aflaţi într-o situaţie cu risc de a acumula lichid în plămâni (edem pulmonar); – pentru a vi se spăla ochii în caz de intervenţie chirurgicală pe ochi. Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În următoarele situaţii, Clorură de sodiu 9 mg/ml trebuie administrat cu prudenţă: dacă aveţi probleme cu rinichii; dacă aveţi probleme cu inima (vicii cardiace); dacă aveţi probleme cu ficatul (ciroză); dacă aveţi prea mult lichid în organism (edeme). Medicul dumneavoastră vă va supraveghea şi este posibil să dorească să efectueze testări suplimentare (din sânge şi din urină), mai ales dacă vi se administrează volume mari din acest medicament. În stări de şoc şi în hemoragii, concomitent cu administrarea de Clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie perfuzabilă vi se va efectua transfuzii de sânge, plasmă sau substituienţi plasmatici. Clorură de sodiu 9 mg/ml împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi hormoni: corticosteroizi sau corticotropină. Clorura de sodiu este compatibilă cu majoritatea medicamentelor, de aceea se utilizează ca solvent pentru diverse medicamente, cu excepţia celor incompatibile cu soluţia de clorură de sodiu ca solvent. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Clorură de sodiu 9 mg/ml poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării conform indicaţiilor, sub supravegherea medicului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu se cunosc efecte ale clorurii de sodiu asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 3. Cum vi se va administra Clorură de sodiu 9 mg/ml Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră. Detalii privind dozele şi modul de administrare sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii. Dacă vi s-a administrat mai mult Clorură de sodiu 9 mg/ml decât trebuie

Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze mai mult Clorură de sodiu 9 mg/ml decât trebuie. Supradozajul cu lichid poate conduce la exces de lichid în organism, cu: – creşterea volumului de sânge din organism; – umflare (edeme); – creşterea cantităţii de cloruri în organism; – eliminarea sporită a potasiului din organism; – dezechilibru al apei şi sărurilor din sânge. Daca aceste semne apar, medicul dumneavoastră va opri perfuzia cu acest medicament şi va lua măsurile necesare pentru eliminarea excesului de apă din organismul dumneavoastră. Dacă s-a uitat să vi se administreze Clorură de sodiu 9 mg/ml Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este imposibil să se uite să vi se administreze Clorură de sodiu 9 mg/ml. Dacă se încetează să vi se administreze Clorură de sodiu 9 mg/ml Medicul va decide, cât timp vi se va administra Clorură de sodiu 9 mg/ml. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La administrarea în dozele recomandate nu sunt semnalate reacţii adverse. La efectuarea perfuziilor masive sunt posibile următoarele reacţii adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – dezvoltarea dezechilibrului de săruri din sânge (prea mult clor în sânge). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Clorură de sodiu A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală va verifica, înainte de administrare, dacă soluţia este limpede şi fără particule vizibile. Medicul dumneavoastră sau farmacistul spitalului sunt responsabili pentru păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a acestui medicament. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Clorură de sodiu 9 mg/ml – Substanţa activă este clorură de sodiu. 1 ml soluţie perfuzabilă conţine clorură de sodiu 9 mg. – Celelalte componente sunt: apă pentru injecţii. Cum arată Clorură de sodiu 9 mg/ml şi conţinutul ambalajului Clorură de sodiu 9 mg/ml este o soluţie incoloră şi limpede. Clorură de sodiu 9 mg/ml este disponibilă în pungi din polimer a câte 1000 ml și 3000 ml. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SRL „Iuria-Farm”, Ucraina, str. N. Amosov, 10, 03680, Kiev. Fabricantul SRL „Iuria-Farm”, Ucraina str. Kobzarskaya 108, 18030, Cerkassy. Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2021. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

–––––––––––––––––––––––––––––––––Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii Doze şi mod de administrare Se administrează intravenos, rectal şi extern. Se administrează intravenos prin perfuzie până la 3 litri şi mai multă soluţie timp de de 24 ore, cu viteza 4-10 ml/kg/oră, în funcţie de situaţia clinică şi gradul de pierdere a lichidelor; se poate administra sub formă de clisme câte 75-100 ml; extern se utilizează pentru lavajul plăgilor, ochilor, mucoaselor. Administrarea la copii Copiilor, în caz de şoc hipovolemic (fără determinarea indicilor de laborator) se administrează câte 20-30 ml/kg. Ulterior regimul de administrare se corectează în funcţie de indicii de laborator. Doza zilnică totală depinde de echilibrul hidro-electrolitic şi alţi factori. Doza şi viteza de perfuzie, atunci când este utilizat ca un vehicul sau diluant, variază în funcţie de natura şi schema de administrare a medicamentului prescris. Doza şi durata administrării, precum şi calea de administrare (injecţie/perfuzie intravenoasă, injecţie intramusculară sau subcutanată) trebuie să respecte cerinţele corespunzătoare medicamentelor diluate/dizolvate. Incompatibilităţi Medicul are responsabilitatea de a determina incompatibilitatea oricărui medicament adăugat, prin verificarea oricărei posibile schimbări de culoare şi/sau posibile formări de precipitat, complex insolubil sau cristale.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Clorură de sodiu 9 mg/ml poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării conform indicaţiilor, sub supravegherea medicului.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.