Chondroguard® 100 mg/ml, soluţie injectabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Acest medicament conţine sulfat de condroitină. Chondroguard este un medicament antiartrozic. Artroza este o afecțiune cauzată de distrugerea cartilajului articular. Este indicat pentru administrare la adulți cu vârsta de peste 18 ani .în boli degenerative-distrofice ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale: - tratamentul durerilor artrozice la adulţi; - accelerarea reparării osoase în fracturi; Pentru accelerarea formării calosului osos în fracturi.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Chondroguard Nu luaţi Chondroguard: - dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți sângerări sau predispoziții la sângerări; - tromboflebite (inflamația venelor însoțită de formarea cheagurilor de sânge) - administrarea intraarticulară: prezența unor procese active inflamatorii sau infecțioase în articulație, prezența unei boli acute ale pielii sau a unei infecții ale pielii în zona prevăzută pentru injecție - dacă sunteți gravidă sau alăptați (în prezent, datele privind siguranța medicamentului nu sunt disponibile) Medicamentul nu se administrează la copii şi adolescenţi cu vârstă mai mică de 18 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Chondroguard, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Informați medicul dumneavoastră curant dacă: - aveți greutate corporală excesivă; - aveți ulcer gastric sau duodenal; - luați medicamente anticoagulante cu acțiune directă (de exemplu, heparină); - luați medicamente diuretice (diuretice). Medicul Dvs. vă poate prescrie doze mai mari de medicament pentru a accelera obținerea efectului terapeutic. Dacă în timpul utilizării medicamentului observați apariția roșeții, mâncărimi (reacții alergice) sau hemoragii la locul administrării medicamentului, informați imediat medicul Dvs.. Chondroguard împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Chondroguard potențează acțiunea anticoagulantelor indirecte, antiagregantelor plachetare și fibrinoliticelor, medicamente care previn sau reduc riscul formării cheagurilor de sânge. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie analize pentru a controla indicii de coagulare a sângelui în cazul utilizării concomitente cu aceste medicamente. În cazul utilizării concomitente cu glucozamină și alte condroprotectoare, este posibilă creșterea efectului terapeutic. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Până în prezent lipsesc date privind siguranţa administrării preparatului în sarcină. Este contraindicată administrarea Chondroguard în sarcină şi perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Chondroguard nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Chondroguard conține alcool benzilic. Nu trebuie administrat la prematuri sau nou-născuţi. Poate provoca reacţii toxice şi alergice la sugari şi copii sub 3 ani. Chondroguard conține metabisulfit de sodiu. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm (contracția musculaturii din pereții bronhiilor și bronhiolelor).

Cum se utilizează

utilizaţi Chondroguard Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Regimul de dozare Se administrează intramuscular câte 100 mg (1 ml) peste o zi. În cazul toleranţei bune doza se va creşte până la 200 mg (2 ml), începând cu injecţia a patra. Cura de tratament – 25-30 injecţii. La necesitate peste 6 luni este posibilă efectuarea curei repetate de tratament. La osteoartroza articulațiilor mari, este posibilă combinația căilor de administrare intraarticulară și intramusculară. Până la 5 injecții intraarticulare de 200 mg (2 ml) se efectuează cu o pauză de 3 zile între administrări și 16 injecții intramusculare de 200 mg (2 ml) cu un interval de 1 zi între administrări (peste o zi). În funcție de dimensiunea articulației, se pot injecta până la 2 ml de Chondroguard în cavitatea articulară. Pentru formarea calosului osos cura de tratament constituie 3-4 săptămâni (10-14 injecţii peste o zi). Copii și adolescenți Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului în practica pediatrică. Mod de administrare Administrarea intramusculară și intraarticulară. Administrarea intraarticulară a medicamentului se realizează în condiții aseptice de către un specialist instruit în tehnica administrării intraarticulare. După administrarea intraarticulară a medicamentului, locul puncției este prelucrat cu un șervețel cu alcool, se aplică un plasture bactericid. Dacă luaţi mai mult Chondroguard decât trebuie Până în prezent cazuri de supradozaj cu sulfat de condroitină nu au fost înregistrate. Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Chondroguard Nu luați o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Chondroguard Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). - reacții alergice la nivelul pielii (mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, dermatită) - înroșire, mâncărime și sângerări la locul de injectare; - umflarea feței (buze, pleoape, obraji) și a mucoasei bucale, care se poate extinde la laringe, provocând dificultăți de respirație, răgușeală și tuse lătrătoare (edem angioneurotic); - indigestie: de exemplu, greață, disconfort sau durere în partea superioară a abdomenului (dispepsie); - senzație de lipsă de aer, greutate și congestie în zona toracică (bronhospasm (din cauza metabisulfitului de sodiu, care face parte din compoziția medicamentului)); - reacții severe de hipersensibilitate (din cauza metabisulfitului de sodiu, care face parte din compoziția medicamentului). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Chondroguard Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.