Fișă tehnică · Chondroguard® 100 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: M01AX25
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Concentrație: 100 mg/ml

Acțiune farmacologică

Acest medicament conţine sulfat de condroitină. Chondroguard este un medicament antiartrozic. Artroza este o afecțiune cauzată de distrugerea cartilajului articular. Este indicat pentru administrare la adulți cu vârsta de peste 18 ani .în boli degenerative-distrofice ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale: - tratamentul durerilor artrozice la adulţi; - accelerarea reparării osoase în fracturi; Pentru accelerarea formării calosului osos în fracturi. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Chondroguard Nu luaţi Chondroguard: - dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți sângerări sau predispoziții la sângerări; - tromboflebite (inflamația venelor însoțită de formarea cheagurilor de sânge) - administrarea intraarticulară: prezența unor procese active inflamatorii sau infecțioase în articulație, prezența unei boli acute ale pielii sau a unei infecții ale pielii în zona prevăzută pentru injecție - dacă sunteți gravidă sau alăptați (în prezent, datele privind siguranța medicamentului nu sunt disponibile) Medicamentul nu se administrează la copii şi adolescenţi cu vârstă mai mică de 18 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Chondroguard, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Informați medicul dumneavoastră curant dacă: - aveți greutate corporală excesivă; - aveți ulcer gastric sau duodenal; - luați medicamente anticoagulante cu acțiune directă (de exemplu, heparină); - luați medicamente diuretice (diuretice). Medicul Dvs. vă poate prescrie doze mai mari de medicament pentru a accelera obținerea efectului terapeutic. Dacă în timpul utilizării medicamentului observați apariția roșeții, mâncărimi (reacții alergice) sau hemoragii la locul administrării medicamentului, informați imediat medicul Dvs.. Chondroguard împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Chondroguard potențează acțiunea anticoagulantelor indirecte, antiagregantelor plachetare și fibrinoliticelor, medicamente care previn sau reduc riscul formării cheagurilor de sânge. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie analize pentru a controla indicii de coagulare a sângelui în cazul utilizării concomitente cu aceste medicamente. În cazul utilizării concomitente cu glucozamină și alte condroprotectoare, este posibilă creșterea efectului terapeutic. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Până în prezent lipsesc date privind siguranţa administrării preparatului în sarcină. Este contraindicată administrarea Chondroguard în sarcină şi perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Chondroguard nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Chondroguard conține alcool benzilic. Nu trebuie administrat la prematuri sau nou-născuţi. Poate provoca reacţii toxice şi alergice la sugari şi copii sub 3 ani. Chondroguard conține metabisulfit de sodiu. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm (contracția musculaturii din pereții bronhiilor și bronhiolelor)

Doze și mod de administrare

Regimul de dozare

Se administrează intramuscular câte 100 mg (1 ml) peste o zi. În cazul toleranţei bune doza se va creşte până la 200 mg (2 ml), începând cu injecţia a patra. Cura de tratament – 25-30 injecţii. La necesitate peste 6 luni este posibilă efectuarea curei repetate de tratament.

La osteoartroza articulațiilor mari, este posibilă combinația căilor de administrare intraarticulară și intramusculară. Până la 5 injecții intraarticulare de 200 mg (2 ml) se efectuează cu o pauză de 3 zile între administrări și 16 injecții intramusculare de 200 mg (2 ml) cu un interval de 1 zi între administrări (peste o zi). În funcție de dimensiunea articulației, se pot injecta până la 2 ml de Chondroguard în cavitatea articulară.

Pentru formarea calosului osos cura de tratament constituie 3-4 săptămâni (10-14 injecţii peste o zi).

Copii

Chondroguard este contraindicat la copii cu vârsta sub 18 ani.

Mod de administrare

Administrarea intramusculară și intraarticulară. Administrarea intraarticulară a medicamentului se realizează în condiții aseptice de către un specialist instruit în tehnica administrării intraarticulare. După administrarea intraarticulară a medicamentului, locul puncției este prelucrat cu un șervețel cu alcool, se aplică un plasture bactericid.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Este posibilă potenţarea acţiunii anticoagulantelor indirecte, antiagregantelor, fibrinoliticelor, ceea
ce necesită un control mai frecvent al indicilor de coagulare sanguină la administrarea
concomitentă.
Prezintă acțiune sinergică atunci când este utilizat concomitent cu glucozamina și alți
condroprotectori.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Până în prezent lipsesc date privind siguranţa administrării preparatului în sarcină. Este
contraindicată administrarea Chondroguard în sarcină şi perioada de alăptare.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →