Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Cefoperazon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Cefoperazonum
  • Forma farmaceutică: pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
  • Concentrație: 2 g
  • Cod ATC: J01DD12
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 332,73 lei / cutie N10 · ordin Nr. Rg04-273 din 16.09.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Pielonefrita acută,Bronsita acuta, Pneumonii bacteriene, tratament episodic . Suma fixă compensată: 45,32 lei / unitate, 453,2 lei / cutie
  • integral compensat (copii) — Pielonefrită cronică, tratament episodic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Cefoperazonum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Cefoperazona este un antibiotic, care aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine. Aceste antibiotice sunt inrudite cu penicilina. Cefoperazona omoară bacteriile şi poate fi utilizat in diferite infecţii. Similar altor antibiotice, cefoperazona este eficace doar impotriva anumitor bacterii. De aceea, este utilă numai pentru tratarea anumitor infecţii, produse de microorganisme sensibile la acest antibiotic. infecţii ale căilor respiratorii inferioare (pneumonie); infecţii ale căilor urinare; infecţii ale căilor biliare; infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; septicemie; peritonită; infecţii ale organelor bazinului mic.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

SĂ UTILIZAŢI CEFOPERAZON Nu utilizaţi Cefoperazon dacă:

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefoperazonă sau la oricare alt antibiotic din grupa

cefalosporinelor;

  • dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică severă la oricare alt antibiotic din grupa penicilinelor

sau beta-lactaminelor, deoarece s-ar putea să fiţi alergic şi la acest medicament. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Cefoperazon. 1 Atenţionări şi precauţii Informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a vi se administra acest medicament:

  • dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la oricare antibiotic;
  • dacă aţi avut vreodată alt tip de reacţie alergică sau astm bronşic. Reacţiile de hipersensibilitate

la cefoperazonă au tendinţa să apară mai frecvent la pacienţii cu predispoziţie pentru oricare reacţie alergică şi pot să apară in toate gradele de severitate, mergând pană la şoc anafilactic;

  • dacă vi s-a spus vreodată că rinichii şi/sau ficatul dumneavoastră nu funcţionează bine;
  • dacă aţi avut inflamaţii ale intestinului, numite colite sau oricare alte boli intestinale severe.

Foarte rar, in timpul tratamentului poate apare diaree severă şi persistentă. Este important să informaţi imediat medicul asupra acestui fapt. Se va decide întreruperea tratamentului şi eventual, dacă simptomatologia persistă, medicul poate lua decizia să vă facă teste suplimentare;

  • dacă ştiţi că aveţi deficit de vitamină K, aveţi sau aţi avut perioade lungi de alimentaţie săracă,

aţi avut o perioadă când aţi fost hrănit doar intravenos, sunteţi dependent de alcool;

  • dacă sunteţi gravidă sau aţi putea fi gravidă.

Cefoperazon poate modifica rezultatele anumitor teste sanguine (cum este testul Coombs). Dacă trebuie să efectuaţi aceste teste sanguine este important să-i spuneţi înainte medicului dumneavoastră că utilizaţi Cefoperazon. Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Cefoperazon. Cefoperazon împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente pe bază de plante. În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi:

  • alte antibiotice pentru tratamentul infecţiilor cum sunt aminoglicozidele – folosirea

concomitentă a celor două clase de medicamente poate creşte riscul toxicităţii renale. Dacă asocierea este obligatorie, funcţia dumneavoastră renală va fi monitorizată periodic. Iar administrarea se va face în locuri diferite şi prin dispozitive de administrare diferite;

  • medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge (heparina, cumarina sau derivaţii de

indandionă), antiinflamatoare nesteroidiene (în special acidul acetilsalicilic, diflunisal sau alte salicilice) şi sulfinpirazona – deoarece pot duce la apariţia sângerărilor. Acest medicament poate, de asemenea, să modifice rezultatul testelor de dozare a glucozei în urină prin metode neenzimatice. Dacă aveţi diabet zaharat şi vă efectuaţi periodic aceste teste, informaţi-l pe medicul dumneavoastră. În acest caz, in timpul tratamentului cu Cefoperazon, trebuie să utilizaţi alte teste pentru monitorizarea diabetului zaharat. Utilizarea Cefoperazon cu alimente şi băuturi Consumul de alcool etilic în intervalul de 5 zile de la administrarea Cefoperazon a fost asociat cu apariţia unor reacţii de incompatibilitate severe, manifestate prin: înroşirea trecătoare a feţei, durere de cap, stare de rău (vărsătură), greaţă, transpiraţii şi creşterea frecvenţei cardiace. Este important să nu consumaţi alcool pe durata tratamentului cu Cefoperazon şi încă 5 zile de la încheierea ultimei administrări. 2 Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Dacă sunteţi gravidă, aţi putea fi gravidă sau planificaţi să rămâneţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra Cefoperazon, deoarece numai acesta poate decide dacă medicamentul vă poate fi administrat. Dacă alăptaţi nu este recomandată administrarea Cefoperazon, iar dacă el este strict necesar, alăptarea trebuie întreruptă. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Dacă sunteţi gravidă, aţi putea fi gravidă sau planificaţi să rămâneţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra Cefoperazon, deoarece numai acesta poate decide dacă medicamentul vă poate fi administrat. Dacă alăptaţi nu este recomandată administrarea Cefoperazon, iar dacă el este strict necesar, alăptarea trebuie întreruptă.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

CEFOPERAZON Nu vă administraţi singur acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de către o persoană calificată. Dozele uzuale sunt: Adulţi Cefoperazon se indică în doza de 2-4 g pe zi, împărţită în cantităţi egale, la intervale de 12 ore. În cazuri deosebite (infecţii mai grave) medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până la maximum 6-9 g cefoperazona pe zi, împărţite în cantităţi egale care pot fi administrate la intervale de 8 ore, în funcţie de fiecare caz în parte. Pacienţilor care se află la hemodializă se recomandă o doză suplimentară după fiecare şedinţă. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 9 g. O doză de 12 g pe zi poate fi administrată pacienţilor cu imunodificienţă severă. Copii Doza constituie 50-200 mg/kg corp pe zi, împărţită în cantităţi egale, la intervale de 8-12 ore, sub formă de perfuzie intravenoasă. Cum vi se va administra Cefoperazon Cefoperazona vi se va administra sub formă de injecţie intramusculară, injecţie intravenoasă sau în perfuzie. Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Cefoperazon Este puţin probabil ca acest lucru să se întâmple, deoarece Cefoperazon vă este administrat de către personal medical calificat. Dacă vi se pare că vi s-a administrat mai mult Cefoperazon decât trebuie întrebaţi imediat personalul medical, pentru a lua măsurile necesare. Dacă aţi uitat să utilizaţi Cefoperazon Este puţin probabil ca acest lucru să se întâmple, deoarece Cefoperazon vă este administrat de către personal medical calificat. Dacă aveţi dubii, verificaţi cu medicul sau asistenta medicală. Dacă întrerupeţi tratamentul cu Cefoperazon Este important să utilizaţi Cefoperazon cât timp vi s-a prescris şi să nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Infecţia poate reveni dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme. 3 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Cefoperazon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital: - reacţii anafilactice (un tip de reacţii alergice severe); - inflamare a intestinului gros, care determină diaree apoasă, de obicei cu sânge şi mucus, durere abdominală şi/sau febră. Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului Reacţii adverse frecvente (care afectează până la 1 din 10 pacienţi) - suprainfecţie candidozică (candida – o ciupercă ce poate infecta vaginul, gura şi pliurile cutanate); - la administrare îndelungată – scăderea reversibilă a numărului unor celule albe din sânge responsabile de apărarea contra infecţiilor (neutropenie reversibilă), număr redus de celule roşii din sânge (anemie), descreşterea hematocritului (gradul de diluţie a sângelui), creşterea temporară a numărului unor celule albe din sânge cu funcţii speciale (eozinofilie tranzitorie); - diaree. Reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează până la 1 din 100 pacienţi) - reacţii de hipersensibilitate, manifestată prin erupţii pe piele şi febră medicamentoasă; - greaţă, vărsături, dureri abdominale; - mâncărime, urticarie (erupţie pruriginoasă supradenivelată); - durere la locul injectării intramusculare, inflamaţia venei (flebită) la administrarea intravenoasă. Reacţii adverse mai puţin frecvente care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge: - creşterea unor substanţe (enzime) produse de ficat, a fosfatazei alcaline, azotului rezidual şi nivelului de creatinină. Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) - număr redus de celule implicate în coagularea sângelui (trombocitopenie); - prelungirea timpului de sângerare şi a timpului de protrombină. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

CEFOPERAZON 4 A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Cefoperazon - Substanţa activă este cefoperazona. Fiecare flacon conţine cefoperazonă (sub formă de cefoperazonă sodică) – 2 g. - Acest medicament nu conţine alte componente. Cum arată Cefoperazon şi conţinutul ambalajului Cefoperazon se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Cefoperazon este disponibil în cutii cu 10 flacoane din sticlă cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Zhuhai United Laboratories (Zhongshan) Co., Ltd., No.12, Jialian Road, Tanzou Town, Zhongshan, Guandong, P.R.China. Fabricantul Zhuhai United Laboratories (Zhongshan) Co., Ltd., No.12, Jialian Road, Tanzou Town, Zhongshan, Guandong, P.R.China. Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2020. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Agenţiei -----------------------------------------------------------------------------------------------------------Următoarele informaţii sunt destinate doar personalului medical Modul de preparare şi administrare: Administrare intramusculară Pentru obţinerea unei soluţii cu concentraţia de 250 mg/ml fiecare 1 g cefoperazonă se dizolvă în 2,8 ml apă pentru injecţii şi se agită energic până la dizolvare. Ulterior se adaugă 1 ml soluţie lidocaină 20 mg/ml, se agită energic şi se administrează intramuscular profund. Administrare intravenoasă in jet 5 Fiecare 1 g cefoperazonă se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii, soluţie de glucoză 50 mg/ml sau soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml şi se administrează lent intravenos. Administrarea intravenoasă prin perfuzie Pentru efectuarea perfuziei intravenoase intermitente fiecare 1 g cefoperazonă se dizolvă în 2,8 ml apă pentru injecţii, soluţie de glucoză 50 mg/ml sau soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml şi ulterior se dizolvă în 50-100 ml soluţie perfuzabilă sterilă compatibilă şi se administrează timp de 15-30 minute. 6

Întrebări frecvente

Cefoperazon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Cefoperazon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Cefoperazon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă?

Substanța activă din Cefoperazon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este CEFOPERAZONUM.

Sub ce forma se prezinta Cefoperazon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă?

Se prezintă sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, 2 g.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.