Ce este și pentru ce se utilizează
Vinoxin MR este indicat pentru normalizarea şi adaptarea fluxului sanguin cerebral la nevoile metabolice prin îmbunătăţirea, reglarea şi menţinerea tuturor funcţiilor cerebrale în următoarele condiții: - tulburări de memorie; - tulburări de concentrație; - angiopatie diabetică; - ateroscleroza vaselor cerebrale; - tulburări craniene post-traumatice; - după un accident vascular cerebral acut; - leziuni cerebrale după ischemie cerebrală; - encefalopatie hipertensivă; - tulburări acustice și oculare de origine vasculară; - tulburări de orientare temporo-spațiale, tulburări emoționale, ca rezultat al diferitor tulburări psihice.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi Vinoxin MR Nu luați Vinoxin MR: - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la vincamină sau oricare dintre excipienți; dacă vi s-a pus un diagnostic de tumoră intracerebrală (sau boli corelate cu creşterea presiunii intracraniene); - dacă aţi suferit un accident vascular cerebral (AVC acut); - dacă suferiţi de aritmii cardiace, hipopotasemie sau hipocalcemie severă - dacă suferiţi de tulburări convulsive. Aveți grijă deosebită când luați Vinoxin MR - dacă ați suferit un infarct miocardic; - dacă suferiți de boli cardiace sau insuficiență cardiacă; - monitorizarea funcţiei hepatice este necesară în cazul unui tratament îndelungat cu vincamină. Vinoxin MR cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Datorită apariţiei de tulburări de ritm grave la nivelul inimii este contraindicată asocierea Vinoxin MR cu medicamente antiaritmice (amiodaronă, bretiliu, disopiramidă, chinidină, sotalol). Interacțiuni caracteristice pentru vinca alkaloid Quinupristina și dalfopristina sunt inhibitori puternici ai citocromului P450 3A4 și pot crește concentrația de vinca alkaloid atunci când sunt administrate concomitent. Pacienții trebuie monitorizați pentru simptomele adverse ale vinca alkaloid și doza de vincamină trebuie ajustată corespunzător. Un posibil mecanism de interacțiune între itraconazol și vinca alkaloid este inhibarea citocromului P450 de către itraconazol. Itraconazolul poate inhiba pompa glicoproteinei P, care este responsabilă de eliminarea vinca alkaloid. Prin urmare, la administrarea concomitentă de itraconazol și vincamină, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea vincaminei în timpul sarcinii și lactației este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Vincamina ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Vinoxin MR Vinoxin MR conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Vinoxin MR Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată: Doza uzuală la adulți este de 1 comprimat de 2 ori pe zi. Copii Nu se recomandă administrarea Vinoxin MR la copii. Cum trebuie utilizat Vinoxin MR Se administrează pe cale orală. Dacă utilizați mai mult Vinoxin MR decât trebuie Dacă ați utilizat mai mult Vinoxin MR decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să luați Vinoxin MR Luaţi următoarea doză ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă încetați să luați Vinoxin MR Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi tratamentul cu Vinoxin MR şi adresaţi-vă imediat unui medic: Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile) Reacții alergice (hipersensibilitate), inclusiv angioedem efecte psihoactive minore cefalee vertij alungirea intervalului QT torsada vârfurilor greață pirozis diaree constipație uscăciunea gurii eritem prurit dermatită alergică erupții papuloase Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Vinoxin MR Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conține Vinoxin MR - substanța activă este vincamina Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține 30 mg vincamină - celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, hipromeloză, copovidon, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de siliciu coloidal apos, stearat de magneziu. Cum arată Vinoxin MR și conținutul ambalajului Comprimate cu eliberare prelungită, rotunde, plat cilindrice, cu margini teșite, de culoare albă sau aproape albă. Cutie cu 1 blister a câte 20 comprimate cu eliberare prelungită. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare «Acino Ucraina» SRL, Ucraina or. Kiev, bul. V. Havel, 8 Fabricantul “Pharma Start” SRL bd. V. Havel 8, or. Kiev, 03124 Ucraina Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare: [email protected], [email protected], +373-22-404-236.