Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Uvicur şi pentru ce se utilizează Medicament tradițional pe bază de plante, utilizat pentru ameliorarea simptomelor infecțiilor ușoare, recurente, ale căilor urinare inferioare la femei, cum ar fi senzația de arsură în timpul urinării și/sau nevoia de urinare mai frecventă, când au fost excluse alte maladii grave care ar putea provoca aceste simptome. Produsul reprezintă un medicament tradițional pe bază de plante, a cărui utilizare în indicația specificată se bazează exclusiv pe baza utilizării îndelungate. Acest medicament este utilizat la femeile adulte cu vârsta de la 18 ani. Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău după 4 zile, consultați-vă medicul.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Uvicur Nu luaţi Uvicur: – dacă sunteți hipersensibil la frunzele de strugurii ursului sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6; – tulburări renale. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă simptomele se agravează sau dacă în timpul utilizării medicamentului apar simptome precum febră, dificultăți de urinare, crampe sau sânge în urină, este necesar de a consulta un medic. Uvicur poate provoca o colorare maro-verzuie a urinei, însă aceasta este inofensivă.
Utilizarea la bărbați nu este recomandată, deoarece tratamentul la bărbați trebuie efectuat numai sub supraveghere medicală. Copii si adolescenți Utilizarea la copii și adolescenți sub 18 ani nu este recomandată, deoarece tratamentul trebuie efectuat numai sub supraveghere medicală. Uvicur împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii în ceea ce privește interacțiunea Uvicur cu alte medicamente. Nu au fost raportate careva interacțiuni medicamentoase. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranța în timpul sarcinii și alăptării nu a fost testată în mod adecvat. În lipsa datelor suficiente, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectul Uvicur asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Uvicur conține lactoză monohidrat Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Uvicur Administrați întotdeauna Uvicur exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată Femei adulte cu vârsta peste 18 ani: câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi. Copii Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Pacienți cu insuficiență hepatică Nu există date suficiente pentru a face recomandări privind dozele în caz de insuficiență hepatică. Mod de administrare Administrare orală. Drajeurile trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichide. Durata de utilizare Uvicur nu trebuie administrat pe o perioadă mai lungă de 1 săptămână.
Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu sunt înregistrate îmbunătățire timp de 4 zile, este necesară consultarea unui medic. Dacă luaţi mai mult Uvicur decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă uitaţi să luaţi Uvicur Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi determinată din informațiile disponibile): – tulburări gastrointestinale (greață, dureri abdominale, vomă) și reacții alergice (de exemplu mâncărimi). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Uvicur A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Uvicur 1 comprimat acoperit conține: 265 mg de extract uscat de strugurii ursului (Uvae ursi folium), ceea ce corespunde la 62.3 – 77.7 mg de derivați de hidrochinone, calculate în baza de arbutin (spectrofotometric); rata de extracție (3.5 – 5.5:1). Extractant: etanol 60% (v/v). Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, stearat de magneziu; strat de acoperire: gliceride cu lanț lung parțial saturate,
hipromeloză, stearat de magneziu, macrogol, dioxid de titan (E171), lac de acoperire verde (lac pe bază de oxid de aluminiu, galben de chinolină (E 104) și indigocarmin (E 132)). Cum arată Uvicur și conţinutul ambalajului Drajeuri. Drajeuri oblongi, lucioase, de culoare verde deschis. Cutie a câte 60 de comprimate acoperite în blistere din PVC/PVDC-aluminiu, împreună cu prospectul pentru pacient. Deţinătorul autorizației de punere pe piață şi fabricantul Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Germania Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md