Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Canephron lichid oral și pentru ce se utilizează Canephron lichid oral este un medicament din plante medicinale (părți aeriene de țintaură, rădăcini de leuștean, frunze de rozmarin). Este folosit: –
în mod tradițional pentru tratamentul de susținere și pentru a suplimenta măsurile specifice pentru simptomele ușoare în cadrul bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior; pentru profilaxia formării calculilor renali.
Notă: Canephron lichid oral este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se administrează pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron lichid oral Nu luați Canephron lichid oral –
–
dacă aveți ulcer peptic; dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre celelalte componente, specificate în pct. 6; edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă; în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către un medic.
Atenționări și precauții Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron lichid oral. În caz de febră persistentă, spasme (dureri abdominale), sânge în urină, tulburări de urinare și retenție urinară acută adresați-vă de urgență la medic.
Copii Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani. Canephron lichid oral împreună cu alte medicamente Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Vă rugăm să spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina și perioada de alăptare Studiile la animale nu indică toxicitate asupra funcției de reproducere. Din motive de siguranță, utilizarea Canephron lichid oral în timpul sarcinii nu este recomandată. Nu este cunoscut dacă Canephron lichid oral sau substanțele active/metaboliții trec în laptele matern. Nu se recomandă administrarea în alăptare deoarece nu poate fi exclus riscul pentru copil. Fertilitatea Nu sunt date disponibile privind afectarea fertilității la om. Studiile pe animale nu au prezentat careva efecte adverse. Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Preparatul, administrat în dozele recomandate, nu influențează capacitatea de a conduce autovehicule și de a manevra utilaje. Canephron lichid oral conține 19 vol% alcool (etanol), respectiv până la 0,75 g alcool (etanol) la 5 ml, echivalent cu 19 ml bere sau 8 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienții cu boli hepatice, boli organice ale creierului sau epilepsie.
Sarcina și alăptarea
Fertilitatea
Nu sunt date disponibile privind afectarea fertilității la om. Studiile pe animale nu au prezentat careva efecte adverse.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luați Canephron lichid oral Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron lichid oral de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara), conform tabelului, folosind măsura dozatoare:
| Pacienți | Doză unică | Doză zilnică |
|---|---|---|
| Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani | 5 ml | 15 ml |
Copii Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani. Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul insuficienței renale / hepatice. Dacă este necesar, Canephron lichid oral poate fi luat împreună cu alte lichide (de exemplu cu un pahar cu apă). A se agita bine înainte de fiecare utilizare!
Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu un consum mare de apă în timpul zilei. Durata administrării Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea "
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron lichid oral”. Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe. Dacă luați mai mult Canephron lichid oral decât trebuie Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos. Dacă uitați să luați Canephron lichid oral Dacă ați luat prea puțin Canephron lichid oral sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect. Dacă încetați să luați Canephron lichid oral Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, Canephron lichid oral poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat: Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate – tulburări digestive : greață; disconfort abdominal; diaree. Reacții adverse cu frecvența necunoscută: care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile Hipersensibilitate, reacții alergice. La primele semne de hipersensibilitate / reacții alergice administrarea Canephron lichid oral trebuie întreruptă. În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron lichid oral și adresați-vă medicului Dumneavoastră. El va decide care e severitatea reacțiilor și măsurile necesare. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Canephron lichid oral A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra flaconul bine închis, ferit de lumină. În procesul păstrării este posibilă apariția unei opalescențe ușoare, floculări sau a unui sediment neînsemnat, care nu influențează eficacitatea preparatului. Nu utilizați Canephron lichid oral după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Canephron lichid oral Substanțele active sunt: 100 ml (= 98 g) lichid oral conține extract (1:56) din 1,8 g mixtură de frunze de rozmarin, rădăcină de leuștean și părți aeriene de țintaură (1:1:1); 1. agent de extracție: etanol 59% (V/V) 2.-4. agent de extracție: apă purificată . Celelalte componente nu sunt. Produsul conţine alcool 19 % v/v. Cum arată Canephron lichid oral și conținutul ambalajului Canephron lichid oral este de culoare galben-cafenie. Câte 100 ml lichid oral în flacon. Un flacon împreună cu măsură dozatoare şi prospectul pentru pacient plasat în cutie de carton. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265 Email: [email protected] Fabricantul Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Acest prospect a fost revizuit în februarie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/