Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este LINKUS şi pentru ce se utilizează LINKUS prezintă un amestec optim de plante medicinale minuţios selectate cu o acţiune expectorantă, mucolitică, bronhodilatatoare, antiinflamatoare și emolientă. Calmează tusa, înlătură iritarea, diluează sputa vâscoasă şi contribuie la eliminarea rapidă a ei. LINKUS se utilizează în caz de: • tuse şi răceală; • tuse uscată şi iritantă; • tuse asociată cu astm bronşic şi bronşită (acută şi cronică); • faringită (inflamația faringelui), traheită (inflamația traheei) și tonzilită (inflamația amigdalelor).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LINKUS Nu utilizaţi LINKUS: dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, enumerate la punctul 6; dacă aveți tensiune arterială înaltă; dacă aveți afecțiuni renale, cardiovasculare sau hepatice; dacă aveți nivel redus de potasiu în sânge (hipokaliemie); la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza LINKUS. A se agita flaconul înainte de utilizare.
Copii A nu se utiliza copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. LINKUS împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. În special informați medicul dumneavoastră, dacă utilizați următoarele medicamente, deoarece nu se recomandă administrarea lor împreună cu LINKUS: – medicamente utilizate pentru a calma tusea (antitusive); – medicamente care reduc eliminarea sputei; – diuretice (utilizate pentru a elimina apa din organism); – glicozide cardiace (utilizate în boli de inimă); – corticosteroizi (utilizate în boli inflamatoare); – laxative (utilizate în constipații). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea medicamentului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă doar la indicația medicului dumneavoastră, dacă el consideră că eneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informații importante privind unii excipienți ai LINKUS LINKUS sirop conţine 7 g zaharoză per 10 ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat, de asemenea persoanele care urmează un regim hipocaloric. LINKUS sirop conţine metilhidroxibenzoat (E218) și propilhidroxibenzoat (E216). Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi LINKUS Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Administrare orală. Adulţi: câte 2 linguriţe de ceai (10 ml) de 3-4 ori pe zi sau conform indicației medicului. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7-10 zile. Dacă utilizaţi mai mult LINKUS decât trebuie Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. Dacă uitaţi să utilizaţi LINKUS Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi LINKUS Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) – reacţii alergice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează LINKUS A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului reprezintă 8 săptămâni. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine LINKUS 10 ml sirop conţin extracte din: – frunze de nuc de Malabar (Adhatoda vasica) – fructe de piper indonezian (Piper longum) – fructe de Cordia latifolia – fructe de nalbă mare (Althaea officinalis) – fructe de zizifus (Zizyphus vulgaris) – frunze de Onosma bracteatum – rădăcini de lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra) – frunze de isop (Hyssopus officinalis) – rădăcini de galangal (Alpinia galanga) – flori de violetă (Viola odorata)
200 mg 24 mg 24 mg 24 mg 24 mg 24 mg 15 mg 10 mg 10 mg 5 mg
Celelalte componente sunt: zaharoză, acid citric anhidru, glicerol, metilhidroxibenzoat (E218), propilhidroxibenzoat (E216), propilenglicol, ulei de mentă, ulei de cuişoare, apă purificată.
Cum arată LINKUS şi conţinutul ambalajului LINKUS se prezintă sub formă de sirop de culoare maro cu gust de mentă şi miros caracteristic. LINKUS este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă de culoarea chihlimbarului a câte 90 ml, 120 ml sau 150 ml sirop în set cu măsură dozatoare. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan 30/28, Korangi Industrial Area, Karachi. Fabricantul Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan 30/28, Korangi Industrial Area, Karachi.
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2020. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/