MD

Troximetacin 20 mg/g, gel

Fără rețetă

TROXIMETACIN gel este indicat pentru tratament simptomatic local în caz de: • insuficiență venoasă cronică (cu simtome cum ar fi greutate şi durere în picioare, durere după scleroterapie) • dureri și umflături de natură traumatică (inclusiv deteriorarea ligamentelor, entorse sau leziunilor ale mușchilor).

  • Substanța activă (DCI): Troxerutinum
  • Forma farmaceutică: gel
  • Concentrație: 20 mg/g
  • Cod ATC: C05CA04
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 30,17 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-44 din 27.02.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Troxerutinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este TROXIMETACIN gel şi pentru ce se utilizează Principalul component al TROXIMETACIN gel este troxerutin. Troxerutin are efect antioxidant şi protector la nivelul vaselor de sânge, creşte tonusul pereţilor vasculari şi reduce fragilitatea capilară. TROXIMETACIN gel este indicat pentru tratament simptomatic local în caz de: • insuficiență venoasă cronică (cu simtome cum ar fi greutate şi durere în picioare, durere după scleroterapie) • dureri și umflături de natură traumatică (inclusiv deteriorarea ligamentelor, entorse sau leziunilor ale mușchilor). Medicamentul se administrează numai la adulţi, din cauza absenţei studiilor de siguranţă la copii.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi TROXIMETACIN gel Nu luaţi TROXIMETACIN gel: – dacă sunteți alergic la troxerution sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați TROXIMETACIN gel, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu aplicaţi TROXIMETACIN gel pe răni deschise şi eczeme. TROXIMETACIN gel conţine clorură de benzalconiu. Acest excipient este iritant şi poate provoca reacţii adverse cutanate. TROXIMETACIN gel împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripție medicală. 1

La administrarea externă a troxerutinei sub formă de gel, nu au fost stabilite interacțiuni medicamentoase și alte tipuri de interacțiuni. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date privind existenţa unor reacţii adverse asupra sănătăţii fătului sau nou-născutului în timpul utilizării medicamentului la femeile gravide. Ca mǎsurǎ de precauţie, nu se recomandă utilizarea TROXIMETACIN gel în primul trimestru de sarcină şi în timpul alǎptǎrii. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor TROXIMETACIN gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date privind existenţa unor reacţii adverse asupra sănătăţii fătului sau nou-născutului în timpul utilizării medicamentului la femeile gravide. Ca mǎsurǎ de precauţie, nu se recomandă utilizarea TROXIMETACIN gel în primul trimestru de sarcină şi în timpul alǎptǎrii.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi TROXIMETACIN gel Administrare topică. Gelul se aplică dimineața și seara pe zona afectată folosind mișcări ușoare de masaj de jos în sus până când este complet absorbit în piele. Dacă este necesar, gelul poate fi aplicat sub bandaje sau ciorapi elastici. Dacă luaţi mai mult TROXIMETACIN gel decât trebuie Nu s-au observat până în prezent cazuri de supradozaj. În caz de ingestie accidentală a unor cantităţi mari de medicament, trebuie instituite măsuri generale de eliminare (medicamente care provoacă vărsături) şi tratament simptomatic.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. După aplicarea TROXIMETACIN gel au fost raportate rar iritaţii ale pielii sau reacţii de hipersensibilitate: eritem – înroşirea pielii, prurit – mâncărime, şi erupţii cutanate tranzitorii. Aceste reacţii adverse dispar complet odată cu întreruperea tratamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează TROXIMETACIN 2

A se păstra la temperaturi sub 25. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine TROXIMETACIN gel – Substanţa activă este troxerutin. 100 g gel conţine 2 g troxerutin. – Celelalte componente sunt: carbomer, trolamină, edetat disodic, soluţie de clorură de benzalconiu, apă. Cum arată TROXIMETACIN şi conţinutul ambalajului Gel transparent omogen de culoare galbenă până la galben-verde. Cutie de carton cu un tub din aluminiu a câte 40 g gel, însoțit de prospectul pentru pacient. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare DANHSON-BG OOD, Bulgaria 26, Otets Paisiy Str., 2400 Radomir Fabricantul VETPROM AD, Bulgaria 26, Otets Paisiy Str., 2400 Radomir Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2021 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md.

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Troximetacin 20 mg/g, gel?

TROXIMETACIN gel este indicat pentru tratament simptomatic local în caz de: • insuficiență venoasă cronică (cu simtome cum ar fi greutate şi durere în picioare, durere după scleroterapie) • dureri și umflături de natură traumatică (inclusiv deteriorarea ligamentelor, entorse sau leziunilor ale mușchilor).

Troximetacin 20 mg/g, gel se elibereaza cu reteta?

Nu, Troximetacin 20 mg/g, gel se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Troximetacin 20 mg/g, gel?

Substanța activă din Troximetacin 20 mg/g, gel este TROXERUTINUM.

Sub ce forma se prezinta Troximetacin 20 mg/g, gel?

Se prezintă sub formă de gel, 20 mg/g.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.