Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Tiotriazolin 25 mg/ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

TIOTRIAZOLIN se utilizează: – în tratamentul complex al bolilor de inimă şi tulburărilor de ritm cardiac; – în tratamentului complex al bolilor de ficat. 2.

  • Substanța activă (DCI): Thiotriazolinum
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 25 mg/ml
  • Cod ATC: C01EB23
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Thiotriazolinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

TIOTRIAZOLIN conţine în calitate de substanţă activă sarea morfolinică a acidul tiazolic. Acidul tiazolic contribuie la reducerea zonelor de necroză şi ischemie (diminuare a circulației sângelui) ale inimii, preîntâmpină apariţia formelor active de oxigen, îmbunătăţeşte proprietăţile sângelui şi metabolismul muşchiului cardiac, creşte capacitatea de contracţie a lui, normalizează ritmul inimii. TIOTRIAZOLIN de asemenea posedă proprietăţi înalte de protecţie a ficatului. Medicamentul preîntâmpină lezarea celulelor hepatice, stimulează regenerarea lor, normalizează metabolismul proteinelor, grăsimilor, carbohidraţilor şi pigmenţilor în ficat. Măreşte viteza de formare şi eliminare a bilei, îmbunătăţind componenţa ei chimică. TIOTRIAZOLIN se utilizează: – în tratamentul complex al bolilor de inimă şi tulburărilor de ritm cardiac; – în tratamentului complex al bolilor de ficat. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TIOTRIAZOLIN Nu utilizaţi TIOTRIAZOLIN – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid tiazolic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); – dacă aveţi probleme serioase cu rinichii (insuficienţă renală acută). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi TIOTRIAZOLIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Copii Experienţa de administrare a medicamentului la copii este limitată. TIOTRIAZOLIN împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţia medicului. TIOTRIAZOLIN poate fi administrat împreună cu medicamentele de bază utilizate în tratamentul bolilor de inimă şi cele recomandate în tratamentul bolilor de ficat. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Experienţa de utilizare în sarcină şi perioada de alăptare este limitată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În caz de apariţie a reacţiilor adverse din partea sistemului nervos central sau periferic e necesar să fiţi precauţi în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor complexe

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Experienţa de utilizare în sarcină şi perioada de alăptare este limitată

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

TIOTRIAZOLIN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze În infarct miocardic acut şi angină pectorală instabilă TIOTRIAZOLIN se administrează intravenos lent câte 4 ml soluţie 25 mg/ml (100 mg) cu viteza de 2 ml/min sau sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 20-30 picături/min (4 ml soluţie 25 mg/ml se dizolvă în 150-250 ml clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie perfuzabilă) sau intramuscular câte 4 ml soluţie 25 mg/ml (100 mg) de 2-3 ori pe zi. Cura de tratament – 14 zile. În angina pectorală de efort TIOTRIAZOLIN se administrează intramuscular câte 4 ml soluţie 25 mg/ml de 2 ori pe zi (doza zilnică – 200 mg). Cura de tratament – 14 zile. În angina pectorală de repaus şi cardioscleroză postinfarct TIOTRIAZOLIN se administrează intramuscular câte 2 ml soluţie 25 mg/ml de 3 ori pe zi. Cura de tratament – 20-30 zile. În hepatita cronică activă TIOTRIAZOLIN se administrează în primele 5 zile intramuscular câte 2 ml soluţie 25 mg/ml (câte 50 mg) de 2-3 ori pe zi sau intravenos lent cu viteza de 2 ml/min câte 4 ml soluţie 25 mg/ml (100 mg) o dată pe zi, sau sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 20-30 picături/min (4 ml soluţie 25 mg/ml se dizolvă în 150-250 ml clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie perfuzabilă). Din ziua a 5-a până la a 20-a zi de tratament TIOTRIAZOLIN se indică sub formă de comprimate (câte 100 mg de 3 ori pe zi). În hepatita cronică cu activitate uşoară şi moderată TIOTRIAZOLIN se administrează intramuscular câte 2 ml soluţie 25 mg/ml de 3 ori pe zi. Cura de tratament – 20-30 zile. În ciroza hepatică cura de tratament constituie 60 zile. Tratamentul se va iniţia cu administrarea intramusculară de TIOTRIAZOLIN în doza de 2 ml soluţie 25 mg/ml (câte 50 mg) de 3 ori pe zi timp de 5 zile, ulterior tratamentul se va prelungi cu comprimate (câte 100 mg de 3 ori pe zi). Mod de administrare Administrare intramusculară sau intravenoasă. Dacă utilizaţi mai mult TIOTRIAZOLIN decât trebuie Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi utilizat mai mult TIOTRIAZOLIN decât v-a fost recomandat de către medic. În caz de supradozaj în urină creşte concentraţia sodiului şi potasiului. Dacă uitaţi să utilizaţi TIOTRIAZOLIN Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum v-a fost prescris de către medic. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentul, de obicei, este bine tolerat. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital. – reacţii alergice grave cu senzaţie de sufocare, umflarea feţei, limbii, gâtului cu dificultăţi de înghiţire şi respiraţie (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă). Aceste reacţii au fost raportate la pacienţii cu hipersensibilitate individuală pe fondalul administrării altor medicamente. De asemenea, la pacienţii cu hipersensibilitate individuală au fost raportate următoarele reacţii adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) – mâncărime, înroşirea pielii, erupţii cutanate; – urticarie (plăci roşii în relief cu mâncărime); – creşterea temperaturii corpului; – frisoane (tremurături); – modificări la locul de administrare. La pacienţii, în special vârstnici, la administrarea altor medicamente pot apărea: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) – ameţeli, dureri de cap; – ţiuit în urechi; – ritm cardiac accelerat; – creşterea tensiunii arteriale, uneori scăderea tensiunii arteriale; – respiraţie dificilă, senzaţie de sufocare; – uscăciune în gură, greţuri, balonarea abdomenului, vărsături; – slăbiciune generală. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

TIOTRIAZOLIN Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine TIOTRIAZOLIN – Substanţa activă este sarea morfolinică a acidul tiazotic. 1 ml soluţie conţine sarea morfolinică a acidului tiazotic – 25 mg, echivalent cu 16,6 mg acid tiazotic. – Celelalte componente sunt: apă pentru injecţii. Cum arată TIOTRIAZOLIN şi conţinutul ambalajului TIOTRIAZOLIN se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie. Ambalaj Fiole a câte 4 ml soluţie injectabilă. Cutie cu 2 blistere a câte 5 fiole. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Galychpharm SAP, str. Oprîşcovscaya 6/8, 79024, Lvov, Ucraina Fabricantul Galychpharm SAP, str. Oprîşcovscaya 6/8, 79024, Lvov, Ucraina Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2019. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Tiotriazolin 25 mg/ml, soluţie injectabilă?

TIOTRIAZOLIN se utilizează: – în tratamentul complex al bolilor de inimă şi tulburărilor de ritm cardiac; – în tratamentului complex al bolilor de ficat. 2.

Tiotriazolin 25 mg/ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Tiotriazolin 25 mg/ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Tiotriazolin 25 mg/ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Tiotriazolin 25 mg/ml, soluţie injectabilă este THIOTRIAZOLINUM.

Sub ce forma se prezinta Tiotriazolin 25 mg/ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 25 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.