Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Thiotriazolin şi pentru ce se utilizează Thiotriazolin conţine în calitate de substanţă activă sarea morfolinică a acidul tiazolic. Medicamentul contribuie la reducerea zonelor de necroză şi ischemie (diminuarea circulației sângelui) ale inimii, preîntâmpină apariţia formelor active de oxigen, îmbunătăţeşte proprietăţile sângelui şi metabolismul muşchiului cardiac, creşte capacitatea de contracţie și normalizează ritmul inimii. Thiotriazolin de asemenea posedă proprietăţi înalte de protecţie a ficatului. Medicamentul preîntâmpină lezarea celulelor hepatice și le stimulează regenerarea, normalizează metabolismul proteinelor, grăsimilor, carbohidraţilor şi pigmenţilor în ficat. Măreşte viteza de formare şi eliminare a bilei, îmbunătăţește componenţa ei chimică. Thiotriazolin se utilizează: – în tratamentul complex al bolilor de inimă (angină pectorală, infarct miocardic acut, cardioscleroză postinfarct) şi tulburărilor de ritm cardiac (aritmii); – în tratamentului complex al bolilor de ficat (hepatitei, inclusiv hepatitei alcoolice şi cirozei hepatice).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thiotriazolin Nu utilizaţi Thiotriazolin – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid tiazotic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); – dacă suferiţi de insuficienţă renală acută. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Thiotriazolin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Copii Experienţa utilizării la copii este insuficientă. Thiotriazolin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţia medicului. Thiotriazolin poate fi administrat împreună cu medicamentele utilizate în tratamentul bolilor de inimă şi cele recomandate în tratamentul bolilor de ficat. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Experienţa de administrare în sarcină şi perioada de alăptare nu s-a studiat. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Actualmente lipsesc raportări, dar se va lua în consideraţie riscul apariţiei ameţelilor. Thiotriazolin conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Thiotriazolin Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze În angina pectorală de efort Thiotriazolin se indică câte 200 mg de 3 ori pe zi. Cura de tratament – 8 săptămâni.
În angină pectorală de repaus, infarct acut de miocard şi cardioscleroză postinfarct Thiotriazolin se indică câte 200 mg de 3 ori pe zi timp de 20-30 zile. În aritmii Thiotriazolin se indică câte 200 mg oral sau sublingual de 3 ori pe zi. În afecţiuni hepatice Thiotriazolin se indică câte 200 mg de 3 ori pe zi timp de 20-30 zile. Durata curei de tratament se determină individual de către medic în funcţie de severitatea şi evoluţia maladiei. Copii. Experienţa utilizării la copii este insuficientă. Mod de administrare Administrare orală. Dacă utilizaţi mai mult Thiotriazolin decât trebuie Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi utilizat mai mult Thiotriazolin decât v-a fost recomandat de către medic. În caz de supradozaj în urină creşte concentraţia sodiului şi potasiului. Dacă uitaţi să utilizaţi Thiotriazolin Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum v-a fost prescris de către medic. Dacă încetaţi să utilizaţi Thiotriazolin Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital. – reacţii alergice grave cu senzaţie de sufocare, umflarea feţei, limbii, gâtului cu dificultăţi de înghiţire şi respiraţie (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă). La pacienţii cu hipersensibilitate individuală pot apărea următoarele reacţii adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – mâncărime, înroşirea pielii, erupţii, urticarie. La administrarea în cadrul tratamentului complex, în special la pacienţii vârstnici, pot apărea:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – ameţeli; – ţiuit în urechi; – dificultăţi de respiraţie; – uscăciune în gură, greţuri, vomă, balonarea abdomenului; – slăbiciune generală, febră. În perioada de după punerea pe piaţă s-au raportat reacţii, legătura cauzală a cărora cu utilizarea Thiotriazolin nu a fost demonstrată: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – ritm cardiac accelerat; – creşterea tensiunii arteriale. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Thiotriazolin Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Thiotriazolin – Substanţa activă este sarea morfolinică a acidului tiazotic. 1 comprimat conţine: sarea morfolinică a acidului tiazotic în recalcul la 100% substanţă – 200 mg (echivalent cu 133 mg acid tiazotic). – Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, povidonă, zahăr-pudră, celuloză microcristalină, stearat de calciu. Cum arată Thiotriazolin şi conţinutul ambalajului Thiotriazolin se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu suprafaţă plată, margini teşite şi incizie diametrală.
Thiotriazolin este disponibil în cutii cu 3 sau 9 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate sau cu 6 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricanții Deţinătorul certificatului de înregistrare Kievmedpreparat SA, str. Saksaganskogo 139, 01032, or. Kiev, Ucraina. Fabricanții Kievmedpreparat SA, str. Saksaganskogo 139, 01032, or. Kiev, Ucraina. Marifarm d.o.o., str. Minarikova 8, Maribor, 2000, Slovenia. Acest prospect a fost revizuit în Mai 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/